Y-23684
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 13 Cl Н 2 О 2 С |
| Молярная масса | 356.82 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Y-23684 — анксиолитический препарат с новой химической структурой, который используется в научных исследованиях. [1] [2] Он имеет эффекты, аналогичные бензодиазепиновым препаратам, но имеет различную структуру и поэтому классифицируется как небензодиазепиновый анксиолитик.
представляет собой неселективный частичный рецепторов ГАМК А. агонист Y- 23684 Он оказывает преимущественно анксиолитическое и противосудорожное действие, при этом седативный и миорелаксирующий эффекты проявляются только при более высоких дозах. Он вызывает небольшую атаксию или усиление действия других седативных средств, таких как этанол или барбитураты, по сравнению с бензодиазепинами, диазепамом и клобазамом в тестах на животных. [3] [4] [5]
Y-23684 имеет благоприятный фармакологический профиль, оказывая сильное анксиолитическое и умеренное противосудорожное действие в низких дозах, которые практически не вызывают седативных побочных эффектов. Его предлагалось разработать для медицинского использования на людях, но дальше испытаний на животных пока не пошли. [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Накао Т., Обата М., Каваками М., Морита К., Танака Х., Моримото Ю. и др. (октябрь 1991 г.). «Исследования по синтезу конденсированных производных пиридазина. IV. Синтез и анксиолитическая активность 2-арил-5,6-дигидро-(1)бензотиепино[5,4-с]пиридазин-3(2Н)-онов и родственных соединений» . Химический и фармацевтический вестник . 39 (10): 2556–63. дои : 10.1248/cpb.39.2556 . ПМИД 1687209 .
- ^ Накао Т., Обата М., Ямагути Ю., Марубаяши Н., Икеда К., Моримото Ю. (январь 1992 г.). «Синтез и биологическая активность оптических изомеров 2-(4-хлорфенил)-5,6-дигидро-(1)бензотиепино[5,4-с]пиридазин-3(2H)-он 7-оксида» . Химический и фармацевтический вестник . 40 (1): 117–21. дои : 10.1248/cpb.40.117 . ПМИД 1349512 .
- ^ Якусидзи Т., Ширасаки Т., Мунаката М., Хирата А., Акаике Н. (июль 1993 г.). «Дифференциальные свойства бензодиазепиновых рецепторов типа I и типа II в нейронах ЦНС млекопитающих» . Британский журнал фармакологии . 109 (3): 819–25. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13648.x . ПМК 2175650 . ПМИД 8395299 .
- ^ Ясумацу Х., Моримото Ю., Ямамото Ю., Такехара С., Фукуда Т., Накао Т., Сетогучи М. (апрель 1994 г.). «Фармакологические свойства Y-23684, частичного агониста бензодиазепиновых рецепторов» . Британский журнал фармакологии . 111 (4): 1170–8. дои : 10.1111/j.1476-5381.1994.tb14868.x . ЧВК 1910153 . ПМИД 7913372 .
- ^ Грибель Дж., Перро Дж., Сэнгер DJ (апрель 1999 г.). «Различия в анксиолитическом профиле двух новых агонистов небензодиазепиновых рецепторов BZ (омега) в защитном поведении мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 62 (4): 689–94. дои : 10.1016/s0091-3057(98)00209-3 . ПМИД 10208374 . S2CID 9894109 .
- ^ Грибель Г., Перро Г., Тан С., Шумейкер Х., Сэнгер DJ (сентябрь 1999 г.). «Сравнение фармакологических свойств классических и новых лигандов рецептора BZ-омега». Поведенческая фармакология . 10 (5): 483–95. дои : 10.1097/00008877-199909000-00007 . ПМИД 10780255 .