CP-615,003
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Ч 24 Ф Н 3 О 3 |
| Молярная масса | 373.428 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
CP-615,003 представляет собой препарат, который действует как селективный по подтипу агонист рецепторов ГАМК А частичный и был разработан компанией Pfizer в качестве потенциального анксиолитика ; однако плохая проницаемость гематоэнцефалического барьера делает его в первую очередь полезным в качестве исследовательского лиганда. [1] [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шаффер К.Л., Гундуз М., О'Коннелл Т.Н., Обач Р.С., Йи С. (ноябрь 2005 г.). «Биотрансформация частичного агониста рецептора ГАМКА у крыс Спраг-Доули и яванских обезьян: идентификация двух уникальных метаболитов N-карбамоила». Метаболизм и распределение лекарств . 33 (11): 1688–99. дои : 10.1124/dmd.105.004630 . ПМИД 16081672 . S2CID 6983318 .
- ^ Венкатакришнан К., Ценг Э., Нельсон Ф.Р., Ролема Х., Френч Дж.Л., Каплан IV, Хорнер В.Е., Гиббс М.А. (август 2007 г.). «Фармакокинетика центральной нервной системы субстрата P-гликопротеина Mdr1 CP-615,003: межсайтовые различия и значение для прогнозов занятости рецепторов человека в результате воздействия спинномозговой жидкости». Метаболизм и распределение лекарств . 35 (8): 1341–9. дои : 10.1124/dmd.106.013953 . ПМИД 17470526 . S2CID 32926420 .
 | статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |