Мексазолам
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Мелекс, Седоксил |
| Другие имена | 13-хлор-2-(2-хлорфенил)-5-метил-3-окса-6,9-диазатрицикло[8.4.0.0 2,6 ] тетрадека-1(10),11,13-триен-8-он |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печень ( CYP3A4 ) |
| Экскреция | Почка |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 16 Cl 2 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 363.24 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Мексазолам [1] (продается под торговыми названиями Мелекс и Седоксил ) [2] Препарат, являющийся производным бензодиазепина . [3] Мексазолам испытывался при тревожности, и через неделю наблюдения было установлено, что он эффективен для облегчения тревожности. Мексазолам метаболизируется через путь CYP3A4 . Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, включая симвастатин , симвастатиновую кислоту , ловастатин , флувастатин , аторвастатин и церивастатин, ингибируют метаболизм мексазолама. [4] но не ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы правастатин . [5] [6] Его основными активными метаболитами являются хлордесметилдиазепам (также известный как хлорнордиазепам или делоразепам , торговое название Дадумир) и хлороксазепам (также известный как лоразепам , торговое название Ативан). [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Патент 1954065.
- ^ «Названия бензодиазепинов» . Non-Benzodiazepines.org.uk. Архивировано из оригинала 8 декабря 2008 г. Проверено 5 апреля 2009 г.
- ^ Куроно Ю, Камия К, Куваяма Т, Джинно Ю, Яширо Т, Икеда К (сентябрь 1987 г.). «Кинетика и механизм кислотно-щелочного равновесия мексазолама и сравнение с кинетикой других коммерческих препаратов бензодиазепинооксазола» . Химический и фармацевтический вестник . 35 (9): 3831–3837. дои : 10.1248/cpb.35.3831 . ПМИД 2893667 .
- ^ Мак Доннелл К.Г., Харт С., О'Дрисколл Дж., О'Локлин С., Ван Пелт Ф.Н., Шортен Г.Д. (сентябрь 2003 г.). «Влияние одновременной терапии аторвастатином на фармакокинетику внутривенного мидазолама» . Анестезия . 58 (9): 899–904. дои : 10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x . ПМИД 12911366 . S2CID 25382546 .
- ^ Исигами М., Такасаки В., Икеда Т., Комаи Т., Ито К., Сугияма Ю. (август 2002 г.). «Половые различия в ингибировании метаболизма мексазолама in vitro различными ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима редуктазы в микросомах печени крыс». Метаболизм и распределение лекарств . 30 (8): 904–910. дои : 10.1124/dmd.30.8.904 . ПМИД 12124308 . S2CID 2620104 .
- ^ Исигами М., Хонда Т., Такасаки В., Икеда Т., Комаи Т., Ито К., Сугияма Ю. (март 2001 г.). «Сравнение влияния ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента а (HMG-CoA) редуктазы на CYP3A4-зависимое окисление мексазолама in vitro» . Метаболизм и распределение лекарств . 29 (3): 282–288. ПМИД 11181496 .
- ^ Фернандес Х., Морейра Р. (июнь 2014 г.). «Мексазолам: клиническая эффективность и переносимость при лечении тревоги» . Неврология и терапия . 3 (1): 1–14. дои : 10.1007/s40120-014-0016-7 . ПМК 4381915 . ПМИД 26000220 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |