Меклоназепам
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 12 Cl N 3 O 3 |
| Молярная масса | 329.74 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Меклоназепам [1] ( ( S )-3-метилклоназепам ) был открыт командой Hoffmann-La Roche в 1970-х годах и представляет собой препарат, который представляет собой производное бензодиазепина, сходное по структуре с клоназепамом . [2] Он обладает седативным и анксиолитическим действием, как и другие бензодиазепины. [3] а также оказывает противопаразитарное действие в отношении паразитического червя Schistosoma mansoni . [4]
Меклоназепам никогда не использовался в качестве лекарства, а вместо этого появился в Интернете как дизайнерский препарат . [5] [6] [7] [8]
Юридические вопросы
[ редактировать ]Великобритания
[ редактировать ]В Великобритании меклоназепам был отнесен к препарату класса C в соответствии с поправкой от мая 2017 года к Закону о злоупотреблении наркотиками 1971 года вместе с несколькими другими дизайнерскими бензодиазепиновыми препаратами. [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ US 4031078 , Szente A, «Производные бензодиазепина», выданный 21 июня 1977 г., передан компании Hoffmann La Roche Inc.
- ^ Институт Лундбека. «Меклоназепам» . Психотропы . Лундбек.
- ^ Ансо М., Думон А., Тири Д., фон Френкелл Р., Коллард Дж. (1985). «Первоначальное исследование метилклоназепама при генерализованном тревожном расстройстве. Доказательства большей эффективности перекрестного дизайна» (PDF) . Психофармакология . 87 (2): 130–135. дои : 10.1007/bf00431795 . ПМИД 3931136 . S2CID 9776700 .
- ^ О'Бойл С., Ламбе Р., Дарра А. (1985). «Центральные эффекты нового шистосомицидного бензодиазепина меклоназепама на человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 29 (1): 105–108. дои : 10.1007/bf00547377 . ПМИД 4054198 . S2CID 1150292 .
- ^ Мейер М.Р., член парламента от Бергстранда, Хеландер А., Бек О. (май 2016 г.). «Идентификация основных метаболитов мочи человека дизайнерских нитробензодиазепинов клоназолама, меклоназепама и нифоксипама с помощью наножидкостной хроматографии-масс-спектрометрии высокого разрешения для целей тестирования лекарств». Аналитическая и биоаналитическая химия . 408 (13): 3571–3591. дои : 10.1007/s00216-016-9439-6 . ПМИД 27071765 . S2CID 25831532 .
- ^ Петтерссон Бергстранд М., Хеландер А., Ханссон Т., Бек О. (апрель 2017 г.). «Обнаруживаемость дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ наркотиков . 9 (4): 640–645. дои : 10.1002/dta.2003 . ПМИД 27366870 .
- ^ Манчестер КР, Маскелл П.Д., Уотерс Л. (март 2018 г.). «Экспериментальное и теоретическое сравнение log D 7,4 , pK a и значений связывания с белками плазмы для бензодиазепинов, являющихся новыми психоактивными веществами» . Тестирование и анализ наркотиков . 10 (8): 1258–1269. дои : 10.1002/dta.2387 . ПМИД 29582576 .
- ^ Манчестер К.Р., Уотерс Л., Хайдер С., Маскелл П.Д. (июль 2022 г.). «Соотношение крови и плазмы и прогнозируемое ГАМК А сродство дизайнерских бензодиазепинов к связыванию » . Судебная токсикология . 40 (2): 349–356. дои : 10.1007/s11419-022-00616-y . ПМЦ 9715504 . ПМИД 36454409 .
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2017 года» .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Абдул-Гани Р.А., Лутфи Н., Хасан А. (октябрь 2009 г.). «Экспериментально многообещающие антишистосомальные препараты: обзор некоторых лекарств-кандидатов, не дошедших до клинического применения». Паразитологические исследования . 105 (4): 899–906. дои : 10.1007/s00436-009-1546-2 . ПМИД 19588166 . S2CID 24122988 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |