Гиспидулин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4',5,7-тригидрокси-6-метоксифлавон | |
| Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метокси-4Н - 1-бензопиран-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.229.713 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 12 О 6 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гиспидулин представляет собой природный флавон с потенциальной противоэпилептической активностью у крыс и песчанок. [1] [2] Он обнаружен в таких растениях, как Grindelia argentina , Arrabidaea chica , Saussurea involucrate , Crossostephium chinense , Artemisia и Salvia . [3]
Дополнительная медицина
[ редактировать ]В традиционной и дополнительной медицине утверждается, что он обладает «антиоксидантными, противогрибковыми, противовоспалительными, антимутагенными и противоопухолевыми свойствами». [3]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Гиспидулин ингибирует высвобождение глутамата в окончаниях корково-мозговых нервов крыс. Линь TY1, Лу CW, Ван CC, Лу JF, Ван SJ. Токсикол Аппл Фармакол. 1 сентября 2012 г.; 263(2): 233-43. дои: 10.1016/j.taap.2012.06.015. Epub, 1 июля 2012 г.
- ^ Флавон гиспидулин, лиганд бензодиазепинового рецептора с положительными аллостерическими свойствами, проникает через гематоэнцефалический барьер и проявляет противосудорожное действие, Доминик Каввадиас и др., Британский журнал фармакологии (2004) 142, 811–820.
- ^ Jump up to: а б Каника Патель, Динеш Кумар Патель, Лекарственное значение, фармакологическая активность и аналитические аспекты гиспидулина: краткий отчет, Журнал традиционной и дополнительной медицины, 2016, ISSN 2225-4110, https://dx.doi.org/10.1016/j .jtcme.2016.11.003 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |