6-гидроксифлавон

6-гидроксифлавон
Имена
	Название ИЮПАК 6-гидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 6-Гидрокси-2-фенил-4Н - 1 -бензопиран-4-он
	Другие имена 6-моногидроксифлавон; 6-Гидрокси-2-фенил-4-бензопирон
Идентификаторы
Номер CAS	6665-83-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ138649 ;
ХимическийПаук	65233 ;
Информационная карта ECHA	100.027.005
Номер ЕС	229-704-8 ;
КЕГГ	C14137 ;
ПабХим CID	72279 ;
НЕКОТОРЫЙ	148S6Z78H6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8022327 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 10 О 3
Молярная масса	238.242 g·mol −1
Температура плавления	От 234 до 236 ° C (от 453 до 457 ° F; от 507 до 509 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

6-Гидроксифлавон — это флавон , тип химического соединения. Это один из неконкурентных ингибиторов цитохрома Р450 2С9 . Об этом сообщается в крокусах и листьях Barleria prionitis Linn. (обычный Acanthaceae из Индии). ^{[ 1 ]} 6-Гидроксифлавон проявляет анксиолитическую активность на мышиной модели . ^{[ 2 ]} По сравнению с полным агонистом диазепамом 6-гидроксифлавон был примерно в 200 раз менее эффективным. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ М. Дэниел (2006). Лекарственные растения: химия и свойства . Научные издательства. п. 78. ИСБН 978-1-57808-395-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Жэнь, Лихуань; Ван, Фэн; Сюй, Живэнь; Чан, Крылатый Человек; Чжао, Цунью; Сюэ, Хонг (2010), «Селективность подтипа рецептора ГАМКА, лежащая в основе анксиолитического эффекта 6-гидроксифлавона», Biochemical Pharmacology , 79 (9): 1337–1344, doi : 10.1016/j.bcp.2009.12.024 , PMID 20067772

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .