6-гидроксифлавон
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
6-гидроксифлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
6-Гидрокси-2-фенил-4Н - 1 -бензопиран-4-он | |
Другие имена
6-моногидроксифлавон; 6-Гидрокси-2-фенил-4-бензопирон
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.027.005 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 10 О 3 | |
Молярная масса | 238.242 g·mol −1 |
Температура плавления | От 234 до 236 ° C (от 453 до 457 ° F; от 507 до 509 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
6-Гидроксифлавон — это флавон , тип химического соединения. Это один из неконкурентных ингибиторов цитохрома Р450 2С9 . Об этом сообщается в крокусах и листьях Barleria prionitis Linn. (обычный Acanthaceae из Индии). [ 1 ] 6-Гидроксифлавон проявляет анксиолитическую активность на мышиной модели . [ 2 ] По сравнению с полным агонистом диазепамом 6-гидроксифлавон был примерно в 200 раз менее эффективным. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ М. Дэниел (2006). Лекарственные растения: химия и свойства . Научные издательства. п. 78. ИСБН 978-1-57808-395-4 .
- ^ Перейти обратно: а б Жэнь, Лихуань; Ван, Фэн; Сюй, Живэнь; Чан, Крылатый Человек; Чжао, Цунью; Сюэ, Хонг (2010), «Селективность подтипа рецептора ГАМКА, лежащая в основе анксиолитического эффекта 6-гидроксифлавона», Biochemical Pharmacology , 79 (9): 1337–1344, doi : 10.1016/j.bcp.2009.12.024 , PMID 20067772