Диосметин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3',5,7-тригидрокси-4'-метоксифлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4H - бензопиран-4-он | |
Другие имена
Лютеолин 4'-метиловый эфир
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.007.539 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 16 Н 12 О 6 | |
Молярная масса | 300.26 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Диосметин , также известный как 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавон , представляет собой O -метилированный флавон , химическое соединение, которое можно найти в вике кавказской . [ 1 ]
Было обнаружено, что он действует как слабый рецептора TrkB агонист . [ 2 ]
Гликозиды
[ редактировать ]Диосметин представляет агликон диосмина . собой
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Андреева О.А.; Ивашев, Миннесота; Озимина, II; Масликова, Г.В. (1998). «Диосметингликозиды из вики кавказской: Выделение и изучение биологической активности» . Фармацевтически-химический журнал . 32 (11): 595–597. дои : 10.1007/BF02465832 . S2CID 21434373 .
- ^ Чан С.В., Лю Х, Йепес М., Шепард КР, Миллер Г.В., Лю Ю., Уилсон В.Д., Сяо Г., Бланки Б., Сунь Й.Е., Йе К. (2010). «Селективный агонист TrkB с мощной нейротрофической активностью 7,8-дигидроксифлавона» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 107 (6): 2687–92. Бибкод : 2010PNAS..107.2687J . дои : 10.1073/pnas.0913572107 . ПМЦ 2823863 . ПМИД 20133810 .