Нобилетин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3',4',5,6,7,8-гексаметоксифлавон | |
| Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Диметоксифенил)-5,6,7,8-тетраметокси- 4H -1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена Гексаметоксифлавон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 21 Н 22 О 8 | |
| Молярная масса | 402.399 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Нобилетин — флавоноид, выделенный из кожуры цитрусовых . Это O -метилированный флавон , обладающий способностью предотвращать нарушения памяти, вызванные бульбэктомией . [1]
Потенциальная фармакология
[ редактировать ]Было обнаружено, что нобилетин потенциально ингибирует деградацию хряща. [2]
Было показано, что нобилетин увеличивает активность рецептора AMPA и его долгосрочное потенцирование в клеточной культуре. [3] синергическое химиопрофилактическое действие нобилетина и аторвастатина на канцерогенез толстой кишки . Описано [4] Нобилетин повышает противоопухолевую эффективность за счет подавления передачи сигналов IκB/NF-κB при тройном негативном раке молочной железы [5].
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нагасе Х., Ямакуни Т., Мацузаки К., Маруяма Ю., Касахара Дж., Хинохара Ю., Кондо С., Мимаки Ю., Сашида Ю., Танк А.В., Фукунага К., Охизуми Ю. (2005). «Механизм нейротрофического действия нобилетина в клетках PC12D». Биохимия . 44 (42): 13683–13691. дои : 10.1021/bi050643x . ISSN 0006-2960 . ПМИД 16229458 .
Нобилетин представляет собой непептидное соединение с низкой молекулярной массой, полученное из цитрусовых, и обладает способностью предотвращать нарушения памяти, вызванные бульбэктомией.
- ^ Хенротин, Ю.; К. Ламберт; Д. Кушурель; К. Риполь; Э. Чиотелли (январь 2011 г.). «Нутрицевтики: представляют ли они новую эру в лечении остеоартрита? – повествовательный обзор уроков, полученных с пятью продуктами» . Остеоартрит и хрящ . 19 (1): 1–21. дои : 10.1016/j.joca.2010.10.017 . ПМИД 21035558 . Проверено 27 декабря 2011 г.
- ^ Мацузаки К., Миядзаки К., Сакаи С., Яво Х., Наката Н., Моригути С., Фукунага К., Ёкосука А., Сашида Ю., Мимаки Ю., Ямакуни Т., Охизуми Ю. (2008). «Нобилетин, цитрусовый флавоноид с нейротрофическим действием, усиливает опосредованное протеинкиназой А фосфорилирование субъединицы рецептора AMPA, GluR1, и реакцию постсинаптического рецептора на глутамат в гиппокампе мыши». Эур Дж Фармакол . 578 (2–3): 194–200. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.09.028 . ПМИД 17976577 .
- ^ У, Сянь, Цю, Пейджу; Ракариятам, Каньясири; Цай, Сяокун; Сюй, Фэй; Чжэн, Сяо, Ханг (1 апреля 2017 г.) . Синергетические химиопрофилактические эффекты нобилетина и аторвастатина на канцерогенез толстой кишки» . Канцерогенез . 38 (4): 455–464. : 10.1093 /carcin/bgx018 . ISSN 0143-3334 . PMC 6248647. . PMID 28207072 doi
[5] Ким Э, Ким Ю.Дж., Джи З, Кан Дж.М., Вирианто М., Паудель КР, Смит Дж.А., Оно К., Ким Дж.А., Экель-Махан К., Чжоу X. Активация ROR нобилетином повышает противоопухолевую эффективность за счет подавления IκB/ Передача сигналов NF-κB при тройном негативном раке молочной железы. Смерть клеток и болезни. 2022, 19 апреля;13(4):374.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Нобилетин , phytochemicals.info
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |