Трицетин

Трицетин
Имена
	Название ИЮПАК 3',4',5,5',7-пентагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(3,4,5-тригидроксифенил)-4H - 1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	520-31-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4445018 ;
Информационная карта ECHA	100.237.320
ПабХим CID	5281701 ;
НЕКОТОРЫЙ	5627PY99ZO ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60199964 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 10 Вт 7
Молярная масса	302.23 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Трицетин — это флавон , разновидность флавоноида. Это редкий агликон, обнаруженный в пыльце представителей Myrtaceae, подсемейства Leptospermoideae , таких как Eucalyptus globulus . ^{[ 1 ]} Это соединение оказывает противораковое действие на клетки аденокарциномы молочной железы человека MCF-7 . ^{[ 2 ]} Более того. мощный противовоспалительный эффект трицетина также был продемонстрирован на модели острого панкреатита. ^{[ 3 ]} Это наблюдение было объяснено эффектами соединения по улавливанию радикалов, его ингибирующим действием на сенсорный фермент повреждения ДНК поли(АДФ-рибоза) полимераза-1 (PARP1) и PARP1-опосредованной гибелью клеток и подавлением воспалительной экспрессии генов.

См. также

Трицинсинтаза производит трицин или 3',5'-диметиловый эфир трицетина.
Трицетин-3',4',5'- О -триметилтрансфераза

Ссылки

^ Кампос, Мария Г.; Уэбби, Розмари Ф.; Маркхэм, Кеннет Р. (2002). «Уникальное появление флавонового агликона трицетина в пыльце миртовых» . Журнал естественных исследований C. 57 (9–10): 944–946. дои : 10.1515/znc-2002-9-1031 . ПМИД 12440738 . S2CID 29128828 .
^ Сюй, Я-Лин; Уэн, Йих-Хуэй; Чен, Йи; Лян, Синь-Лин; Куо, По-Лин (2009). «Трицетин, пищевой флавоноид, ингибирует пролиферацию клеток аденокарциномы молочной железы человека MCF-7, блокируя развитие клеточного цикла и индуцируя апоптоз». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 57 (18): 8688–8695. дои : 10.1021/jf901053x . ПМИД 19705844 . S2CID 19856762 .
^ Надь-Пензес, Мате; Хайнади, Золтан; Регдон, Жолт; Демени, Мате А; Ковач, Каталин; Эль-Хамоли, Тарек; Малет, Йожеф; Хеги, Питер; Скрипач Чаба; Вираг, Ласло (июнь 2022 г.). «Трицетин уменьшает воспаление и повреждение ацинарных клеток при остром панкреатите, вызванном церулеином: роль передачи сигналов о повреждении ДНК, вызванном окислительным стрессом» . Биомедицины . 10 (6): 1371. doi : 10.3390/biomedicines10061371 . ISSN 2227-9059 . ПМЦ 9219693 . ПМИД 35740393 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кампос, Мария Г.; Уэбби, Розмари Ф.; Маркхэм, Кеннет Р. (2002). «Уникальное появление флавонового агликона трицетина в пыльце миртовых» . Журнал естественных исследований C. 57 (9–10): 944–946. дои : 10.1515/znc-2002-9-1031 . ПМИД 12440738 . S2CID 29128828 .

[2] Сюй, Я-Лин; Уэн, Йих-Хуэй; Чен, Йи; Лян, Синь-Лин; Куо, По-Лин (2009). «Трицетин, пищевой флавоноид, ингибирует пролиферацию клеток аденокарциномы молочной железы человека MCF-7, блокируя развитие клеточного цикла и индуцируя апоптоз». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 57 (18): 8688–8695. дои : 10.1021/jf901053x . ПМИД 19705844 . S2CID 19856762 .

[3] Надь-Пензес, Мате; Хайнади, Золтан; Регдон, Жолт; Демени, Мате А; Ковач, Каталин; Эль-Хамоли, Тарек; Малет, Йожеф; Хеги, Питер; Скрипач Чаба; Вираг, Ласло (июнь 2022 г.). «Трицетин уменьшает воспаление и повреждение ацинарных клеток при остром панкреатите, вызванном церулеином: роль передачи сигналов о повреждении ДНК, вызванном окислительным стрессом» . Биомедицины . 10 (6): 1371. doi : 10.3390/biomedicines10061371 . ISSN 2227-9059 . ПМЦ 9219693 . ПМИД 35740393 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]