Ороксилин А
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-6-метоксифлавон
| |
Систематическое название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-6-метокси-2-фенил-4Н - 1-бензопиран-4-он | |
Другие имена
Байкалеин 6-метиловый эфир
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.189.623 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 16 Н 12 О 5 | |
Молярная масса | 284.26 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ороксилин А представляет собой О-метилированный флавон , химическое соединение, которое можно найти в лекарственных растениях Scutellaria baicalensis. [ 1 ] и Scutellaria Lateriflora , [ 2 ] [ 3 ] и индийское дерево Oroxylum . [ 4 ] Он продемонстрировал активность в качестве ингибитора обратного захвата дофамина . [ 5 ] а также является аллостерическим бензодиазепинового сайта рецептора ГАМК А. модулятором отрицательным [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Было обнаружено, что ороксилин А улучшает консолидацию памяти у мышей за счет повышения уровней нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в гиппокампе . [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]- Байкалин
- Байкалейн
- Красивый хеномелес
- Уролитин А
- 5,7-дигидрокси-6-метокси-2-(4-феноксифенил)хромен-4-он
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Выделение и очистка байкалеина, вогонина и ороксилина А из лекарственного растения Scutellaria baicalensis методом высокоскоростной противоточной хроматографии. Хуа-Бин Ли и Фэн Чен, Журнал хроматографии A, 13 мая 2005 г., том 1074, выпуски 1–2, страницы 107–110, дои : 10.1016/j.chroma.2005.03.088
- ^ Ли Дж, Дин Ю, Ли XC, Феррейра Д, Хан С, Смилли Т, Хан ИА (2009). «Скутефлорины А и В, дигидропиранокумарины из Scutellaria Lateriflora». Дж. Нэт. Прод . 72 (6): 983–7. дои : 10.1021/np900068t . ПМИД 19555121 .
- ^ Нисикава К. и др. (1999). « Фенолы в тканевых культурах шлемника» (PDF) . Натуральные лекарства . 53 (4): 209–13.
- ^ Состав ороксилина-А, желтого красящего вещества из коры корня Oroxylum indicum, источник RC Shah, CR Mehta и TS Wheeler.
- ^ Перейти обратно: а б Юн С.Ю., Дела Пенья И., Ким СМ, Ву ТС, Шин С.И., Сон К.Х., Пак Х., Ли Ю.С., Рю Дж.Х., Джин М., Ким К.М., Чеонг Дж.Х. (2013). «Ороксилин А улучшает поведение, подобное синдрому дефицита внимания и гиперактивности, у крыс со спонтанной гипертензией и ингибирует обратный захват дофамина in vitro». Архивы фармацевтических исследований . 36 (1): 134–140. дои : 10.1007/s12272-013-0009-6 . ISSN 0253-6269 . ПМИД 23371806 . S2CID 23927252 .
- ^ Ляо Дж. Ф., Ван Х. Х., Чен MC, Чен CC, Чен CF (1998). «Безодиазепин-интерактивные флавоны с сайтом связывания из корня Scutellaria baicalensis». Планта Мед . 64 (6): 571–2. дои : 10.1055/s-2006-957517 . ПМИД 9776664 . S2CID 260251315 .
- ^ Лю Икс, Хонг С.И., Пак С.Дж., Дела Пенья Дж.Б., Че Х., Юн С.И., Ким Д.Х., Ким Дж.М., Цай М., Рисбро В., Гейер М.А., Шин С.И., Чеонг Дж.Х., Пак Х., Лью Дж.Х., Рю Дж.Х. (2013) ). «Улучшающее действие 5,7-дигидрокси-6-метокси-2(4-феноксифенил)-4H-хромен-4-она, производного ороксилина А, против нарушений памяти и сенсомоторного дефицита у мышей». Арх. Фарм. Рез . 36 (7): 854–63. дои : 10.1007/s12272-013-0106-6 . ПМИД 23543630 . S2CID 2554248 .
- ^ Ким Д.Х., Ли Ю, Ли ХЭ, Пак С.Дж., Чон С.Дж., Чон С.Дж., Чонг Дж.Х., Шин С.И., Сон К.Х., Рю Дж.Х. (2014). «Ороксилин А усиливает консолидацию памяти за счет нейротрофического фактора головного мозга у мышей». Мозговой Рес. Бык . 108 : 67–73. дои : 10.1016/j.brainresbull.2014.09.001 . ПМИД 25218897 . S2CID 21456826 .