Эдивоксетин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Ч 26 Ф Н О 4 |
| Молярная масса | 339.407 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Эдивоксетин ( МНН ; кодовое название LY-2216684 ) — препарат , который действует как селективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина и разрабатывался компанией Eli Lilly для лечения синдрома дефицита внимания (СДВ) и в качестве антидепрессанта . [ 1 ] [ 2 ] он находился на стадии III клинических испытаний В 2012 году при большом депрессивном расстройстве , но не получил одобрения. [ 1 ] [ 3 ]
Эффективность
[ редактировать ]В исследовании, опубликованном в 2010 году, эдивоксетину удалось доказать превосходство над плацебо, согласно шкале оценки депрессии Гамильтона . Однако эффективность можно было наблюдать с помощью Быстрого опросника депрессивной симптоматики для самостоятельной оценки. [ 4 ]
В исследовании, опубликованном в 2011 году с использованием шкалы оценки депрессии Монтгомери-Осберга и шкалы инвалидности Шихана, эдивоксетин показал превосходство над плацебо с более высокими показателями ответа и ремиссии. [ 5 ]
В декабре 2013 года компания Eli Lilly объявила, что клиническая разработка эдивоксетина будет остановлена из-за недостаточной эффективности по сравнению с одним СИОЗС в трех отдельных клинических исследованиях. [ 6 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочными эффектами, в значительной степени связанными с эдивоксетином, являются головная боль, тошнота, запор, сухость во рту и бессонница. [ 4 ]
В вышеупомянутых исследованиях сообщается об увеличении сердечного ритма , а также повышении диастолического и систолического артериального давления. [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Цзюнь Ян (март 2012 г.). «Трубопровод новых антидепрессантов течет медленно» . Психиатрические новости . 47 (5): 1б–29. doi : 10.1176/pn.47.5.psychnews_47_5_1-b . Получено 27 апреля 2012 г. - через Американскую психиатрическую ассоциацию.
- ^ «Заявление о непатентованном наименовании, принятом советом USAN – Эдивоксетин» (PDF) (Пресс-релиз). Американская медицинская ассоциация. 2012 . Проверено 12 апреля 2012 г.
- ^ Канцлер Д. (ноябрь 2011 г.). «Рынок депрессии». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 10 (11): 809–10. дои : 10.1038/nrd3585 . ПМИД 22037032 . S2CID 3194093 .
- ^ Jump up to: а б с Дюбе С., Деллва М.А., Джонс М., Килбаса В., Падич Р., Саха А., Рао П. (апрель 2010 г.). «Исследование воздействия LY2216684, селективного ингибитора обратного захвата норадреналина, при лечении большой депрессии». Журнал психиатрических исследований . 44 (6): 356–363. doi : 10.1016/j.jpsychires.2009.09.013 . ПМИД 19909980 .
- ^ Jump up to: а б Пангалло П., Деллва М.А., Д'Суза Д.Н., Эссинк Б., Рассел Дж., Голдбергер С. (июнь 2011 г.). «Рандомизированное двойное слепое исследование, сравнивающее LY2216684 и плацебо в лечении большого депрессивного расстройства». Журнал психиатрических исследований . 45 (6): 748–755. doi : 10.1016/j.jpsychires.2011.03.014 . ПМИД 21511276 .
- ^ «Лилли объявляет, что эдивоксетин не достиг основной конечной точки клинических исследований фазы III в качестве дополнительной терапии большого депрессивного расстройства | Eli Lilly and Company» .