Jump to content

Ноксиптилин

Ноксиптилин
Скелетная формула ноксиптилина
Пространственная модель молекулы ноксиптилина
Клинические данные
Торговые названия Агедал, Элронон, Ногедал
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [1]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 19 Н 22 Н 2 О
Молярная масса 294.398  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Ноксиптилин (торговые марки Agedal , Elronon , Nogedal ), также известный как ноксиптилин и дибензоксин , представляет собой трициклический антидепрессант (ТЦА), который был представлен в Европе в 1970-х годах для лечения депрессии . [2] [3] [4] Обладает имипрамину . эффектом, подобным [5] он действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина . Помимо других свойств, [6] [7] Из ТЦА ноксиптилин считается одним из наиболее эффективных, конкурируя с амитриптилином по клинической эффективности. [8] [9]

Кетон дибензосуберенон (1) обрабатывают гидроксиламином (2) с образованием кетоксима (3). катализируемое основаниями, Алкилирование, с ClCH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 (4) дает ноксиптилин. [10] [11] [12]

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. п. 753. ИСБН  3-88763-075-0 .
  3. ^ Аронсон Дж.К. (2008). Побочные эффекты Мейлера от психиатрических препаратов (Побочные эффекты Мейлера) . Амстердам: Elsevier Science. п. 34. ISBN  978-0-444-53266-4 .
  4. ^ Словарь органических соединений . Лондон: Чепмен и Холл. 1996. с. 4868. ИСБН  0-412-54090-8 .
  5. ^ Мучлер Э (1995). «Антидепрессанты» . Лекарственное действие: основные принципы и терапевтические аспекты . Штутгарт, Германия: Научный паб Medpharm. п. 127. ИСБН  0-8493-7774-9 . Проверено 30 января 2013 г.
  6. ^ Оливье Б., Судейн В., ван Вейнгаарден И. (2000). «Переносчики серотонина, дофамина и норадреналина в центральной нервной системе и их ингибиторы» . Джакер Э., Рен С., Судейн В., ван Вейнгаарден И., Кумари М., Пойнер Д., Бушфилд М., Хорикоши Х., Фудзивара Т. (ред.). Прогресс в исследованиях лекарств . Том. 54. Бостон: Биркхаузер. стр. 59–119. дои : 10.1007/978-3-0348-8391-7_3 . ISBN  3-7643-6113-1 . ПМИД   10857386 .
  7. ^ Барт Н., Маннс М., Масхолл Э. (1975). «Аритмии и ингибирование захвата норадреналина, вызванные трициклическими антидепрессантами и хлорпромазином, на изолированном перфузируемом сердце кролика». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 288 (2–3): 215–231. дои : 10.1007/BF00500528 . ПМИД   1161046 . S2CID   11641400 .
  8. ^ Бересевич М, Бидзиньска Е, Кошевска И, Пузыньский С (1991). «[Результаты применения трициклических антидепрессивных препаратов в лечении эндогенной депрессии (сравнительный анализ 7 препаратов)]». Психиатрия Польска (на польском языке). 25 (3–4): 13–18. ПМИД   1687987 .
  9. ^ Лингьерде О., Аскер Т., Бугге А., Энгстранд Е., Эйде А., Гринакер Х. и др. (январь 1975 г.). «Ноксиптилин (Агедал) - новый трициклический антидепрессант с более быстрым началом действия? Двойное слепое многоцентровое сравнение с амитриптилином». Фармакопсихиатрия, Нейропсихофармакология . 8 (1): 26–35. дои : 10.1055/s-0028-1094440 . ПМИД   788000 . S2CID   44886111 .
  10. ^ Айхингер Г., Бенер О., Хоффмайстер Ф., Шютц С. (июнь 1969 г.). «Основные трициклические оксииминоэфиры и их фармакологические свойства». Исследования лекарств (на немецком языке). 19 : Приложение 5а:838+. ПМИД   5819763 .
  11. ^ US 3963778 , Schütz S, Behner O, Hoffmeister F, «Основные оксимы и их получение», выдан 15 июня 1976 г., передан Bayer AG.  
  12. ^ Уайли Б.Б., Исааксон Э.И., Дельгадо Дж.Н. (сентябрь 1965 г.). «Синтез сложных и простых эфиров оксимов как потенциальных психотропных веществ». Журнал фармацевтических наук . 54 (9): 1373–1376. дои : 10.1002/jps.2600540932 . ПМИД   5881239 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 03da4157db9984085ddda670e1c292f7__1720096860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/03/f7/03da4157db9984085ddda670e1c292f7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Noxiptiline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)