ацетриптин

ацетриптин
Клинические данные
Другие имена	W-2965-А; 5-ацетилтриптамин; 5-ацетил-3-(2-аминоэтил)индол;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3551-18-6 ;
ПабХим CID	20810 ;
ХимическийПаук	19586 ;
НЕКОТОРЫЙ	Н9ВВЗ34Г5Е ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ110317 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90189015 ;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Н 14 Н 2 О
Молярная масса	202.257 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Ацетриптин ( МНН ) (кодовое название разработки W-2965-A ), также известный как 5-ацетилтриптамин ( 5-АТ ), ^[1] Это лекарство, описанное как антигипертензивное средство , которое никогда не продавалось. ^[2] Структурно ацетриптин представляет собой замещенный триптамин и тесно связан с другими замещенными триптаминами, такими как серотонин (5-гидрокситриптамин). ^[2] Он был разработан в начале 1960-х годов. ^[2]^[1] Связывание , ацетриптина с рецепторами серотонина по-видимому, не было хорошо исследовано, хотя его оценивали на 5-HT _1A и 5-HT _1D рецепторах и было обнаружено, что он связывается с ними с высоким сродством . ^[3] Препарат также может действовать как ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО); в частности, как ингибитор МАО -А . ^[4]^[5]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ХАРТИГАН Дж. М., ФИЛЛИПС Дж. Е. (1963). «Распределение в тканях и метаболизм 5-ацетилтриптамина у мышей». Биохим. Фармакол . 12 (6): 585–8. дои : 10.1016/0006-2952(63)90136-9 . ПМИД 13953098 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 6–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Лоу Х., Дукат М., Рахи С., Пауэр П., Фан Э., Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (1996). «Связывание O-алкильных производных серотонина с бета-рецепторами 5-HT1D человека». Дж. Мед. Хим . 39 (1): 314–22. дои : 10.1021/jm950498t . PMID 8568822 .
^ Веселовский А.В., Медведев А.Е., Тихонова О.В., Скворцов В.С., Иванов А.С. (2000). «Моделирование субстратсвязывающей области активного центра моноаминоксидазы А». Биохимия Моск . 65 (8): 910–6. ПМИД 11002183 .
^ Рамзи Р.Р., Грейвесток М.Б. (2003). «Моноаминоксидазы: ингибировать или не ингибировать». Mini Rev Med Chem . 3 (2): 129–36. дои : 10.2174/1389557033405287 . ПМИД 12570845 .

Эта антигипертензивным препаратам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid13953098-1] Jump up to: ^а ^б ХАРТИГАН Дж. М., ФИЛЛИПС Дж. Е. (1963). «Распределение в тканях и метаболизм 5-ацетилтриптамина у мышей». Биохим. Фармакол . 12 (6): 585–8. дои : 10.1016/0006-2952(63)90136-9 . ПМИД 13953098 .

[Elks2014-2] Jump up to: ^а ^б ^с Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 6–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[pmid8568822-3] Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Лоу Х., Дукат М., Рахи С., Пауэр П., Фан Э., Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (1996). «Связывание O-алкильных производных серотонина с бета-рецепторами 5-HT1D человека». Дж. Мед. Хим . 39 (1): 314–22. дои : 10.1021/jm950498t . PMID 8568822 .

[pmid11002183-4] Веселовский А.В., Медведев А.Е., Тихонова О.В., Скворцов В.С., Иванов А.С. (2000). «Моделирование субстратсвязывающей области активного центра моноаминоксидазы А». Биохимия Моск . 65 (8): 910–6. ПМИД 11002183 .

[pmid12570845-5] Рамзи Р.Р., Грейвесток М.Б. (2003). «Моноаминоксидазы: ингибировать или не ингибировать». Mini Rev Med Chem . 3 (2): 129–36. дои : 10.2174/1389557033405287 . ПМИД 12570845 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]