2C-E
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-(4-Этил-2,5-диметоксифенил)этан-1-амин | |||
| Другие имена 4-Этил-2,5-диметоксифенэтиламин, Aquarust | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.221.016 | ||
ПабХим CID | |||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 12 Н 19 Н О 2 | |||
| Молярная масса | 209.289 g·mol −1 | ||
| Появление | Белые кристаллы | ||
| >70 мг/мл (20°C) | |||
| Фармакология | |||
| Юридический статус |
| ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
2C-E — психоделический фенэтиламин семейства 2C . Впервые его синтезировал Александр Шульгин. [1] и задокументировано в его книге PiHKAL . Как и другие вещества этого семейства, он оказывает сенсорное и когнитивное воздействие при физических реакциях с живыми организмами. [2]
Характеристики
[ редактировать ]
2,5-Диметокси-4-этилфенэтиламин — бесцветное масло. Кристаллические формы получают в виде соли амина путем реакции свободного основания с минеральной кислотой, обычно соляной кислотой (HCl).
Шульгин не сообщает точную температуру кипения свободного основания, утверждая лишь, что во время одного синтеза фракция, кипящая от 90 до 100 ° C при давлении 0,25 мм рт. ст., была собрана и преобразована в гидрохлоридную соль. Шульгин сообщает, что температура плавления хлористоводородной соли составляет 208,5–210,5 °С. [3]
Эффекты
[ редактировать ]
По словам Шульгина, продолжительность эффекта 2C-E обычно составляет от шести до десяти часов для средней дозы, а плато длится от трех до шести часов. [1]
Эффекты 2C-E часто описываются как «нейтральные» по сравнению с другими психоделическими химическими веществами и даже другими 2C-x молекулами, родственными . В PiHKAL Шульгин заявляет:
- «Вот еще один из волшебной полдюжины. Диапазон намеренно широк. В 10 миллиграммах были довольно богатые +++ [номер 1] опыт, и все же я получил сообщение от одной молодой женщины об испытании 30 миллиграммов, которое было очень пугающим. Мой первый опыт работы с 2C-E был действительно глубоким, и это целая глава в истории. Несколько человек сказали о 2C-E: «Не думаю, что мне это нравится, поскольку это не так уж и весело. Но я собираюсь исследовать его снова». Здесь есть что-то, что вознаградит экспериментатора. Когда-нибудь весь характер 2C-E будет понятен, но на данный момент пусть он останется трудным и стоящим материалом. Очень ценный материал».
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты включают тахикардию , гипертонию , возбуждение , делирий и галлюцинации . [4] По меньшей мере две смерти были связаны с передозировкой 2C-E. [4] [5] [6]
Законы о запрете наркотиков
[ редактировать ]Австралия
[ редактировать ]В Квинсленде 2C-E был добавлен в список «Опасных наркотиков» Закона о злоупотреблении наркотиками 1986 года. [7] в соответствии с «Поправкой к Закону о злоупотреблении наркотиками 2008 года». [8] Делать незаконным производство, поставку или владение.
Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-E является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [9]
Китай
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года 2C-E является контролируемым веществом в Китае. [10]
Дания
[ редактировать ]2C-E добавлен в список контролируемых веществ Списка B. [11]
Германия
[ редактировать ]2C-E — Anlage I. препарат, контролируемый
Новая Зеландия
[ редактировать ]В Новой Зеландии есть всеобъемлющий раздел «Аналоги» в Списке 3 / Классе C своих законов о наркотиках, который включает в себя соединения 2C-I , 2C-E, DOI, эфедрин и псевдоэфедрин из Списка 3 в Новой Зеландии.
Португалия
[ редактировать ]Португалия декриминализовала хранение всех легких наркотиков в количествах, не превышающих десятидневный запас этого вещества. [ нужна ссылка ] Однако производство и распространение (купля/продажа) являются уголовным преступлением.
Швеция
[ редактировать ]Швеции, риксдаг Министерства здравоохранения Государственный институт общественного здравоохранения [ св ] классифицировал 2C-E как «опасный для здоровья» в соответствии с Законом о запрете определенных товаров, опасных для здоровья. [ св ] (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 октября 2004 г. в постановлении SFS 2004:696 указан как 2,5-диметокси-4-этилфенетиламин (2C-E) , что делает его продажу или владеть. [12]
Великобритания
[ редактировать ]В Соединенном Королевстве 2C-E является контролируемым веществом класса А. В Великобритании действуют самые строгие законы в ЕС в отношении дизайнерских наркотиков . В 2002 году в Закон о злоупотреблении наркотиками были внесены поправки, включившие в себя пункт о «большинстве случаев ловли», запрещающий все наркотики и возможные будущие наркотики из химических семейств ЛСД ( эрголин ) и МДМА ( фенэтиламин ) (включая 2C-E). Поправка представляет собой почти дословную цитату из книг американского биохимика Александра Шульгина , получившего докторскую степень в Калифорнийском университете в Беркли. Доктор Шульгин, бывший химик-исследователь из Dow Chemical Company, заново открыл синтез МДМА в 1976 году и опубликовал результаты синтеза более 200 соединений фенилэтиламина своего собственного изобретения и 55 соединений триптамина, многие из которых также были его собственным изобретением. . Шульгины были мотивированы опубликовать информацию о синтезе как способ защитить доступ общественности к информации о психоделических соединениях - цель, которую Александр Шульгин неоднократно отмечал.
Соединенные Штаты
[ редактировать ]По состоянию на 9 июля 2012 года в США 2C-E внесен в I список веществ в соответствии с Законом о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами от 2012 года , что делает хранение, распространение и производство незаконными. [13]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Шкала рейтинга +/- Шульгина, согласно PiHKAL . См. ссылки ниже. Цитата: «Плюс Три (+++) = Мало того, что хронология и природа действия препарата совершенно ясны, но игнорирование его действия больше не является вариантом. Субъект полностью вовлечен в этот опыт, к лучшему или к худшему. "
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 . 2C-E в ПиХКАЛЕ
- ^ Папасеит, Эстер; Олешти, Евлалия; Перес-Маньяна, Клара; Торренс, Марта; Грифелл, Марк; Вентура, Мирейя; Позо, Оскар Дж.; де Соуза Фернандес Перна, Элизабет Б.; Рамаекерс, Йоханнес Г.; Башни, Рафаэль; Фарре, Маги (2020). «Острые эффекты 2C-E у людей: наблюдательное исследование» . Границы в фармакологии . 11 : 233. дои : 10.3389/fphar.2020.00233 . ISSN 1663-9812 . ПМК 7093582 . ПМИД 32256350 .
- ^ Шульгин, Александр Т.; Мэннинг, Таня; Дейли, Пол Ф. (2011). Индекс Шульгина: Том 1 (Первое изд.). Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-3-0 .
- ^ Перейти обратно: а б Топефф Дж.М.; Эллсворт Х; Уиллхайт, Лос-Анджелес; Банг С.А.; Эдвардс ЕМ; Коул Дж.Б. (2011). «Серия случаев пациентов с симптомами, включая один летальный исход, в результате воздействия 2C-E». Клин. Токсикол . 49 : 526.
- ^ Фам, Шерисс (18 марта 2011 г.). «Мужчина арестован за массовую передозировку наркотиков, в результате которой погиб один подросток и 10 человек были госпитализированы» . Мировые новости ABC . Проверено 29 июня 2014 г.
- ^ Сакс Дж; Рэй М.Дж.; Уильямс С; Опатовский М.Ю. (2012). «Смертельная токсическая лейкоэнцефалопатия вследствие передозировки нового психоактивного дизайнерского препарата 2C-E («Европа»)» . Труды Медицинского центра Университета Бэйлора . 25 (4): 374–376. дои : 10.1080/08998280.2012.11928883 . ПМЦ 3448584 . ПМИД 23077393 .
- ^ «Действующее законодательство - Законодательство Квинсленда - Правительство Квинсленда» (PDF) . законодательство.qld.gov.au . Архивировано (PDF) из оригинала 11 сентября 2014 г.
- ^ «Принятые законы - Законодательство Квинсленда - Правительство Квинсленда» (PDF) . законодательство.qld.gov.au . Архивировано (PDF) из оригинала 7 апреля 2015 г.
- ^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник . Том. 150, нет. 9. 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 31 августа 2016 г.
- ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
- ^ Министерство здравоохранения и по делам пожилых людей. «Декларация об эйфорических препаратах — рецинформация.дк» . retsinformation.dk . Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г.
- ^ «20040696» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2013 г. Проверено 6 сентября 2013 г.
- ^ «Хранилище Erowid 2C-E: правовой статус» . erowid.org . Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 г.