2,5-Диметокси-4-фторамфетамин

2,5-Диметокси-4-фторамфетамин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный , Инсуфляция
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	КА : Приложение I ; Великобритания : Класс А ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	125903-69-7 ;
ПабХим CID	23844155 ;
ХимическийПаук	23108678 ;
НЕКОТОРЫЙ	93WSW5GYR6 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ267526 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90635906 ;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 16 Ф Н О 2
Молярная масса	213.252 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

2,5-Диметокси-4-фторамфетамин ( ДОФ ) — психоделический препарат класса фенетиламинов и амфетаминов . Александр Шульгин кратко описывает ГРИП в своей книге PiHKAL : ^{[ 1 ]}

Исследования на животных, в которых DOF сравнивали с высокоэффективными DOI и DOB, предполагают, что активность человека будет примерно в четыре-шесть раз меньше, чем у этих двух более тяжелых аналогов галогенидов. ^{[ 2 ]}
— Александр Шульгин , ( PiHKAL )

DOF показал некоторые стимулирующие эффекты на людях, но не психоделическую активность, после трех доз по 6 мг с интервалом в один час. ^{[ 3 ]} Исследователь Дэниел Траксел также предположил, что молярная рефракция важного 4-заместителя в DOF и 2C-F может быть слишком низкой, чтобы в достаточной степени активировать рецептор 5-HT _2A . ^{[ 4 ]} DOF более точно имитирует эффекты 4-незамещенного 2,5-диметоксиамфетамина, чем эффекты DOC , DOB и DOI . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

См. также

2,5-Диметокси-4-замещенные амфетамины

Ссылки

^ Шульгин А, Шульгин А (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . США: Transform Press. п. 978. ИСБН 978-0-9630096-0-9 .
^ Гленнон Р.А., Янг Р., Бенингтон Ф., Морин Р.Д. (октябрь 1982 г.). «Поведенческие и серотониновые рецепторные свойства 4-замещенных производных галлюциногена 1-(2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 25 (10): 1163–1168. дои : 10.1021/jm00352a013 . ПМИД 7143352 .
^ Николс Д.Е. (1991). Биохимия и физиология злоупотребления психоактивными веществами, Том. III . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
^ Траксел Д. (июль 2012 г.). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ наркотиков . 4 (7–8): 577–590. дои : 10.1002/dta.413 . ПМИД 22374819 .
^ Николс Д.Е., Фрескас С., Марона-Левика Д., Хуанг Х., Рот Б.Л., Гудельски Г.А., Нэш Дж.Ф. (декабрь 1994 г.). «1-(2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенил)-2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A/2C». Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. дои : 10.1021/jm00051a011 . ПМИД 7996545 .
^ Гленнон Р.А. (1991). «Дискриминационные стимулирующие свойства галлюциногенов и родственных им дизайнерских наркотиков» . Исследовательская монография NIDA . 116 (116): 25–44. ПМИД 1369672 . Архивировано из оригинала 22 июля 2015 г. Проверено 29 июня 2015 г.
^ Член парламента Джонсона, Хоффман А.Дж., Николс Д.Э., Матис К.А. (декабрь 1987 г.). «Связывание с рецептором серотонина 5-HT2 энантиомерами 125I-DOI». Нейрофармакология . 26 (12): 1803–1806. дои : 10.1016/0028-3908(87)90138-9 . ПМИД 3437942 . S2CID 25077839 .

[PiHKAL-1] Шульгин А, Шульгин А (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . США: Transform Press. п. 978. ИСБН 978-0-9630096-0-9 .

[pmid7143352-2] Гленнон Р.А., Янг Р., Бенингтон Ф., Морин Р.Д. (октябрь 1982 г.). «Поведенческие и серотониновые рецепторные свойства 4-замещенных производных галлюциногена 1-(2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 25 (10): 1163–1168. дои : 10.1021/jm00352a013 . ПМИД 7143352 .

[3] Николс Д.Е. (1991). Биохимия и физиология злоупотребления психоактивными веществами, Том. III . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.

[4] Траксел Д. (июль 2012 г.). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ наркотиков . 4 (7–8): 577–590. дои : 10.1002/dta.413 . ПМИД 22374819 .

[5] Николс Д.Е., Фрескас С., Марона-Левика Д., Хуанг Х., Рот Б.Л., Гудельски Г.А., Нэш Дж.Ф. (декабрь 1994 г.). «1-(2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенил)-2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A/2C». Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. дои : 10.1021/jm00051a011 . ПМИД 7996545 .

[6] Гленнон Р.А. (1991). «Дискриминационные стимулирующие свойства галлюциногенов и родственных им дизайнерских наркотиков» . Исследовательская монография NIDA . 116 (116): 25–44. ПМИД 1369672 . Архивировано из оригинала 22 июля 2015 г. Проверено 29 июня 2015 г.

[7] Член парламента Джонсона, Хоффман А.Дж., Николс Д.Э., Матис К.А. (декабрь 1987 г.). «Связывание с рецептором серотонина 5-HT2 энантиомерами 125I-DOI». Нейрофармакология . 26 (12): 1803–1806. дои : 10.1016/0028-3908(87)90138-9 . ПМИД 3437942 . S2CID 25077839 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine