5-бензилокситриптамин

5-бензилокситриптамин
Юридический статус
Юридический статус	Нелегально в Сингапуре ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	20776-45-8 ;
ПабХим CID	89576 ;
ИЮФАР/БПС	265 ;
ХимическийПаук	80845 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60942992 ;
Информационная карта ECHA	100.040.007
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 18 Н 2 О
Молярная масса	266.344 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5-Бензилокситриптамин ( 5-BT ) представляет собой триптамина производное , которое действует как агонист рецепторов 5-HT _1D , -HT ₂ и 5-HT ₆ серотониновых 5 . ^[1]^[2]^[3]^[4] и антагонист TRPM8 . ^[5]

Законность

5-Бензилокситриптамин запрещен в Сингапуре. ^[6]

См. также

Ссылки

^ Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–297. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .
^ Перутка С.Дж., Маккарти Б.Г., Гуан Х.М. (1991). «5-бензилокситриптамин: относительно селективный 5-гидрокситриптамин 1D/1B агент» . Науки о жизни . 49 (6): 409–418. дои : 10.1016/0024-3205(91)90582-В . ПМИД 1650872 .
^ Коэн М.Л., Шенк К., Нельсон Д., Робертсон Д.В. (январь 1992 г.). «Суматриптан и 5-бензилокситриптамин: сократимость двух лигандов рецептора 5-HT1D в подкожных венах собак». Европейский журнал фармакологии . 211 (1): 43–46. дои : 10.1016/0014-2999(92)90260-Б . ПМИД 1319907 .
^ Боесс Ф.Г., Монсма Ф.Дж., Кароло С., Мейер В., Радлер А., Цвингельштейн С., Слейт А.Дж. (1997). «Функциональная характеристика связывания радиолигандов крысиных 5-НТ6-рецепторов, стабильно экспрессируемых в клетках HEK293». Нейрофармакология . 36 (4–5): 713–720. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00019-1 . ПМИД 9225298 . S2CID 41813873 .
^ ДеФалко Дж., Штайгер Д., Дурадо М., Эмерлинг Д., Данктон М.А. (декабрь 2010 г.). «5-бензилокситриптамин как антагонист TRPM8». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (23): 7076–7079. дои : 10.1016/j.bmcl.2010.09.099 . ПМИД 20965726 .
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками - Законодательные акты Сингапура в Интернете» . sso.agc.gov.sg.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid3350047-1] Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–297. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .

[pmid1650872-2] Перутка С.Дж., Маккарти Б.Г., Гуан Х.М. (1991). «5-бензилокситриптамин: относительно селективный 5-гидрокситриптамин 1D/1B агент» . Науки о жизни . 49 (6): 409–418. дои : 10.1016/0024-3205(91)90582-В . ПМИД 1650872 .

[pmid1319907-3] Коэн М.Л., Шенк К., Нельсон Д., Робертсон Д.В. (январь 1992 г.). «Суматриптан и 5-бензилокситриптамин: сократимость двух лигандов рецептора 5-HT1D в подкожных венах собак». Европейский журнал фармакологии . 211 (1): 43–46. дои : 10.1016/0014-2999(92)90260-Б . ПМИД 1319907 .

[pmid9225298-4] Боесс Ф.Г., Монсма Ф.Дж., Кароло С., Мейер В., Радлер А., Цвингельштейн С., Слейт А.Дж. (1997). «Функциональная характеристика связывания радиолигандов крысиных 5-НТ6-рецепторов, стабильно экспрессируемых в клетках HEK293». Нейрофармакология . 36 (4–5): 713–720. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00019-1 . ПМИД 9225298 . S2CID 41813873 .

[5] ДеФалко Дж., Штайгер Д., Дурадо М., Эмерлинг Д., Данктон М.А. (декабрь 2010 г.). «5-бензилокситриптамин как антагонист TRPM8». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (23): 7076–7079. дои : 10.1016/j.bmcl.2010.09.099 . ПМИД 20965726 .

[6] «Закон о злоупотреблении наркотиками - Законодательные акты Сингапура в Интернете» . sso.agc.gov.sg.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]