✖


Jump to content

Нортриптилин

Нортриптилин
Скелетная формула нортриптилина
Шаровидная модель молекулы нортриптилина.
Клинические данные
Торговые названия Авентил, другие
Другие имена Дезитриптилин; ЭЛЬФ-101; ЭЛЬФ 101; Н-7048
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682620
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
Класс препарата Трициклический антидепрессант (ТЦА)
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 32–79% [4]
Связывание с белками 92% [4]
Метаболизм Печень
Метаболиты 10- Е -гидроксинотриптилин
Период полувыведения 18–44 часа (в среднем 30 часов) [4]
Экскреция Моча : 40% [4]
Кал : незначительный [4]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.717 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 19 Ч 21 Н
Молярная масса 263.384  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Нортриптилин , продаваемый под торговой маркой Авентил , среди прочего, является трициклическим антидепрессантом . Это лекарство также иногда используется при нейропатической боли , синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), отказе от курения и тревоге . [5] [6] Как и в случае со многими антидепрессантами, его использование молодыми людьми с депрессией и другими психическими расстройствами может быть ограничено из-за повышенной склонности к суициду среди населения в возрасте 18–24 лет, начинающего лечение. [6] Нортриптилин является менее предпочтительным средством лечения СДВГ и отказа от курения. [6] Его принимают внутрь. [6]

Общие побочные эффекты включают сухость во рту, запор, нечеткость зрения, сонливость, низкое кровяное давление при стоянии и слабость. [6] Серьезные побочные эффекты могут включать судороги , повышенный риск самоубийства у лиц моложе 25 лет, задержку мочи , глаукому , манию и ряд проблем с сердцем. [6] Нортриптилин может вызвать проблемы, если принимать его во время беременности. [6] Использование во время грудного вскармливания кажется относительно безопасным. [5] Это трициклический антидепрессант (ТЦА), который, как полагают, действует путем изменения уровня серотонина и норадреналина . [6] [а]

Нортриптилин был одобрен для медицинского применения в США в 1964 году. [6] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [5] В 2021 году это было 139-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4   миллионов рецептов. [7] [8]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Нортриптилин используется для лечения депрессии. [9] Это лекарство находится в капсулах или жидкости и принимается внутрь от одного до четырех раз в день, независимо от еды. [9] Обычно люди начинают с низкой дозы и постепенно ее увеличивают. [9] Уровень нортриптилина в крови от 50 до 150 нг/мл обычно соответствует антидепрессивному эффекту. [10]

В Великобритании его также можно использовать для лечения ночного энуреза , курс лечения длится не более трех месяцев. Он также используется не по назначению для лечения панического расстройства , синдрома раздраженного кишечника , профилактики мигрени и модификации хронической боли или невралгии , особенно расстройства височно-нижнечелюстного сустава . [11]

Нейропатическая боль

[ редактировать ]

Хотя ТЦА не одобрены FDA для лечения нейропатической боли , многие рандомизированные контролируемые исследования продемонстрировали эффективность ТЦА для лечения этого состояния как у людей с депрессией, так и у людей без депрессии. В 2010 году научно обоснованное руководство, спонсируемое Международной ассоциацией по изучению боли, рекомендовало нортриптилин в качестве препарата первой линии при нейропатической боли. [12] Однако в Кокрейновском систематическом обзоре 2015 года авторы не рекомендовали нортриптилин в качестве препарата первой линии при нейропатической боли. [13]

Синдром раздраженного кишечника

[ редактировать ]

Нортриптилин также использовался в качестве неписаного средства лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК). [14]

Противопоказания

[ редактировать ]

Нортриптилин не следует применять в остром периоде восстановления после инфаркта миокарда (например, сердечного приступа). [15] Использование трициклических антидепрессантов вместе с ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), линезолидом или внутривенным метиленовым синим противопоказано, поскольку это может вызвать повышенный риск развития серотонинового синдрома. [16]

Более тщательный мониторинг необходим тем, у кого в анамнезе есть сердечно-сосудистые заболевания. [17] инсульт , глаукома или судороги , а также у лиц с гипертиреозом или получающих гормоны щитовидной железы.

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Наиболее распространенные побочные эффекты включают сухость во рту, седативный эффект, запор, повышенный аппетит, помутнение зрения и шум в ушах. [18] [19] Случайным побочным эффектом является учащенное или нерегулярное сердцебиение . Алкоголь может усугубить некоторые побочные эффекты. [18]

Передозировка

[ редактировать ]
Основная статья: Передозировка трициклическими антидепрессантами

Симптомы и лечение передозировки обычно такие же, как и для других ТЦА, включая антихолинергические эффекты, серотониновый синдром и неблагоприятные сердечные эффекты. ТЦА, особенно нортриптилин, имеют относительно узкий терапевтический индекс , что увеличивает вероятность передозировки (как случайной, так и преднамеренной). Симптомы передозировки включают: нерегулярное сердцебиение , судороги , кому , спутанность сознания , галлюцинации , расширение зрачков, сонливость , возбуждение , лихорадку , низкую температуру тела , ригидность мышц и рвоту . [9]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Чрезмерное употребление алкоголя в сочетании с терапией нортриптилином может оказывать потенцирующий эффект, что может привести к опасности увеличения суицидальных попыток или передозировки, особенно у пациентов с эмоциональными расстройствами или суицидальными мыслями в анамнезе .

Он может взаимодействовать со следующими препаратами: [20]

Фармакология

[ редактировать ]

Нортриптилин является сильным ингибитором обратного захвата норадреналина и умеренным ингибитором обратного захвата серотонина . Его фармакологический профиль соответствует приведенному в таблице (ингибирование или антагонизм всех сайтов). [21] [22]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
См. Также: Фармакология антидепрессантов и трициклических антидепрессантов § Профили связывания.
Нортриптилин [21]
Сайт К я (нМ) Разновидность Ссылка
Подсказка SERT Транспортер серотонина 15–18 Человек [23] [24]
NET Tooltip Переносчик норадреналина 1.8–4.4 Человек [23] [24]
DAT Tooltip Транспортер дофамина 1,140 Человек [23]
5-НТ 1А 294 Человек [25]
5-НТ 2А 5.0–41 Человек/крыса [26] [25]
5-НТ 2С 8.5 Крыса [26]
5- HT3 1,400 Крыса [27]
5-НТ 6 148 Крыса [28]
1 ​ 55 Человек [25]
2 ​ 2,030 Человек [25]
б >10 000 Крыса [29]
DД2 2,570 Человек [25]
Ч 1 3.0–15 Человек [30] [25] [31]
Ч 2 646 Человек [30]
HH3 45,700 Человек [30]
Ч 4 6,920 Человек [30]
maCh Tooltip Мускариновый рецептор ацетилхолина 37 Человек [25]
  MМ1 40 Человек [32]
  MМ2 110 Человек [32]
  M 3 50 Человек [32]
  MМ4 84 Человек [32]
  М 5 97 Человек [32]
п 1 2,000 Морская свинка [33]
Значения представляют собой K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Нортриптилин является активным метаболитом амитриптилина, образующимся в результате деметилирования в печени. По химическому составу это вторичный амин дибензоциклогептен , а фармакологически он классифицируется как антидепрессант первого поколения. [34]

Нортриптилин также может оказывать эффект на улучшение сна вследствие антагонизма рецепторов H 1 и 5-HT 2A . [35] Однако в краткосрочной перспективе нортриптилин может нарушить сон из-за своего активирующего эффекта.

В одном исследовании нортриптилин имел самое высокое сродство к переносчику дофамина среди ТЦА (K D = 1140 нМ), помимо аминептина ( ингибитора обратного захвата норадреналина и дофамина ), хотя его сродство к этому переносчику все еще было в 261 и 63 раза ниже, чем у нортриптилина. для переносчиков норадреналина и серотонина (K D = 4,37 и 18 нМ соответственно). [23]

Фармакогенетика

[ редактировать ]

Нортриптилин метаболизируется в печени печеночным ферментом CYP2D6 , а генетические вариации в гене, кодирующем этот фермент, могут влиять на его метаболизм, приводя к изменениям концентрации препарата в организме. [36] Повышенные концентрации нортриптилина могут увеличить риск побочных эффектов, включая антихолинергические эффекты и побочные эффекты со стороны нервной системы, тогда как пониженные концентрации могут снизить эффективность препарата. [37] [38] [39]

Людей можно разделить на разные типы метаболизаторов CYP2D6 в зависимости от того, какие генетические вариации они несут. Эти типы метаболизаторов включают слабые, промежуточные, экстенсивные и сверхбыстрые метаболизаторы. Большинство людей (около 77–92%) являются экстенсивными метаболизаторами. [39] и имеют «нормальный» метаболизм нортриптилина. У медленных и средних метаболизаторов метаболизм препарата снижен по сравнению с быстрыми метаболизаторами; пациенты с этими типами метаболизаторов могут иметь повышенную вероятность возникновения побочных эффектов. Люди со сверхбыстрым метаболизмом используют нортриптилин гораздо быстрее, чем люди с быстрым метаболизмом; пациенты с этим типом метаболизаторов могут иметь больше шансов получить фармакологическую неудачу. [37] [38] [39]

Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики рекомендует избегать применения нортриптилина у лиц со сверхбыстрым или медленным метаболизмом CYP2D6 из-за риска отсутствия эффективности и побочных эффектов соответственно. Пациентам с промежуточным метаболизмом CYP2D6 рекомендуется снижение начальной дозы . Если применение нортриптилина оправдано, рекомендуется проводить терапевтический мониторинг препарата для корректировки дозы. [39] Голландская рабочая группа по фармакогенетике рекомендует снизить дозу нортриптилина у пациентов с медленным или средним метаболизмом CYP2D6 и выбрать альтернативный препарат или увеличить дозу у пациентов со сверхбыстрым метаболизмом. [40]

Химия

[ редактировать ]

Нортриптилин представляет собой трициклическое соединение , в частности дибензоциклогептадиен , и имеет три кольца , слитые вместе с боковой цепью , присоединенной к его химической структуре . [41] Другие дибензоциклогептадиеновые ТЦА включают амитриптилин ( N -метилнортриптилин), протриптилин и бутриптилин . [41] [42] Нортриптилин представляет собой вторичный амин ТСА, а его N - метилированный исходный амитриптилин является третичным амином . [43] [44] Другие ТЦА на основе вторичных аминов включают дезипрамин и протриптилин . [45] [46] Химическое название нортриптилина — 3-(10,11-дигидро-5H - дибензо[ a , d ]циклогептен-5-илиден) -N -метил-1-пропанамин, а его форма свободного основания имеет химическую формулу C19 . H 21 N 1 с молекулярной массой 263,384 г/моль. [47] Препарат используется в коммерческих целях в основном в виде гидрохлоридной соли ; свободная базовая форма используется редко. [47] [48] Регистрационный номер CAS свободного основания — 72-69-5, а гидрохлорида — 894-71-3. [47] [48] [49]

История

[ редактировать ]

Нортриптилин был разработан компанией Geigy . [50] Впервые он появился в литературе в 1962 году и в том же году был запатентован. [50] Впервые препарат был использован для лечения депрессии в 1963 году. [50] [51]

Общество и культура

[ редактировать ]
Капсулы генерического нортриптилина HCl по 50 мг (слева) и 25 мг производства Teva Pharmaceutical Industries .

Общие имена

[ редактировать ]

Нортриптилин — это непатентованное название препарата и его МНН международное непатентованное название в подсказке , по утвержденное название в Великобритании и в подсказке DCF , наименование в коммуне Франции , а нортриптилин гидрохлорид — , в подсказке, принятой в США в подсказке в США , в подсказке в Фармакопее США , в подсказке в Великобритании. Утвержденное имя и JAN Подсказка , принятое на японском языке . [47] [48] [52] [53] Его родовое название на испанском и итальянском языках, а также всплывающая подсказка DCIT Denominazione Comune Italiana — нортриптилина, на немецком языке — нортриптилин, а на латыни — нортриптилинум. [47] [48] [52] [53]

Названия брендов

[ редактировать ]

Торговые марки нортриптилина включают Аллегрон, Авентил, Норитрен, Норпресс, Нортрилен, Норвентил, Норзепин, Памелор и Сенсивал и многие другие. [47] [48] [53]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ Нортриптилин на самом деле принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норэпинефрина (ИОЗСН). Они работают на уровне синапсов и не позволяют нейронам повторно захватывать серотонин и норадреналин. Это увеличивает количество этих нейротрансмиттеров в синпазе. Каким-то образом, пока не совсем ясно, это уменьшает передачу болевых сигналов в мозг. Именно по этой причине СИОЗСН будут действовать при нейропатической боли , но не при ноцицептивной боли .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование нортриптилина во время беременности» . Наркотики.com . 22 июня 2020 г. Проверено 10 октября 2020 г.
  2. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 588–. ISBN  978-1-60913-345-0 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 374. ИСБН  9780857113382 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Нортриптилина гидрохлорид Монография для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 22 марта 2019 г.
  7. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  8. ^ «Нортриптилин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д «Нортриптилин» . МедлайнПлюс . Национальная медицинская библиотека . Проверено 6 мая 2019 г.
  10. ^ Орсулак П.Дж. (сентябрь 1989 г.). «Терапевтический мониторинг антидепрессантов: обновленные рекомендации». Терапевтический лекарственный мониторинг . 11 (5): 497–507. дои : 10.1097/00007691-198909000-00002 . ПМИД   2683251 .
  11. ^ Свитман С.С., изд. (2002). Мартиндейл. Полный справочник лекарств (33-е изд.). Фармацевтическая пресса. ISBN  0-85369-499-0 .
  12. ^ Дворкин Р.Х., О'Коннор А.Б., Одетт Дж., Барон Р., Гурли Г.К., Хаанпаа М.Л. и др. (март 2010 г.). «Рекомендации по фармакологическому лечению нейропатической боли: обзор и обновление литературы» . Труды клиники Мэйо . 85 (3 дополн.): С3-14. дои : 10.4065/mcp.2009.0649 . ПМК   2844007 . ПМИД   20194146 .
  13. ^ Дерри С., Виффен П.Дж., Олдингтон Д., Мур Р.А. (январь 2015 г.). «Нортриптилин при нейропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD011209. дои : 10.1002/14651858.CD011605 . ПМК   6485407 . ПМИД   25569864 .
  14. ^ «Использование антидепрессантов при лечении синдрома раздраженного кишечника и других функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта» (PDF) .
  15. ^ «Этикетка нортриптилина» (PDF) . FDA. 2014.
  16. ^ Мервар Г., Саадабади А. (2018). «Нортриптилин» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД   29489270 . Проверено 3 октября 2018 г.
  17. ^ Бардай А., Амин А.С., Блом М.Т., Беззина Ч.Р., Бердовски Дж., Лангендейк П.Н. и др. (май 2013 г.). «Внезапная остановка сердца, связанная с применением несердечных препаратов, снижающих возбудимость сердца: данные лабораторных исследований, у постели больного и в обществе» . Европейский кардиологический журнал . 34 (20): 1506–16. doi : 10.1093/eurheartj/eht054 . ПМИД   23425522 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Брейфилд А, изд. (9 января 2017 г.). «Нортриптилина гидрохлорид – Мартиндейл: полный справочник лекарств» . ЛекарстваПолный . Фармацевтическая пресса . Проверено 11 августа 2017 г.
  19. ^ «АЛЛЕГРОН» . Услуги электронного бизнеса TGA . Arrow Pharma Pty Ltd., 13 октября 2016 г. Проверено 11 августа 2017 г.
  20. ^ «Нортриптилин» . www.cardiosmart.org . Проверено 3 октября 2018 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
  22. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. Гудман и «Фармакологические основы терапии» Гилмана, двенадцатое издание. МакГроу Хилл Профессионал; 2010.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричелсон Э. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Евро. Дж. Фармакол . 340 (2–3): 249–58. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . ПМИД   9537821 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Немерофф CB (1997). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 283 (3): 1305–22. ПМИД   9400006 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Кьюсак Б., Нельсон А., Ришельсон Э. (1994). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. дои : 10.1007/bf02244985 . ПМИД   7855217 . S2CID   21236268 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Пялвимяки Э.П., Рот Б.Л., Маясуо Х. и др. (1996). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с рецептором серотонина 5-HT2c». Психофармакология . 126 (3): 234–40. дои : 10.1007/bf02246453 . ПМИД   8876023 . S2CID   24889381 .
  27. ^ Шмидт А.В., Хёрт С.Д., Перутка С.Дж. (1989). « Продукты разложения [3H] кипазина маркируют места поглощения 5-HT». Евро. Дж. Фармакол . 171 (1): 141–3. дои : 10.1016/0014-2999(89)90439-1 . ПМИД   2533080 .
  28. ^ Монсма Ф.Дж., Шен Ю., Уорд Р.П., Хэмблин М.В., Сибли Д.Р. (1993). «Клонирование и экспрессия нового рецептора серотонина с высоким сродством к трициклическим психотропным препаратам». Мол. Фармакол . 43 (3): 320–7. ПМИД   7680751 .
  29. ^ Билунд Д.Б., Снайдер С.Х. (1976). «Связывание бета-адренергических рецепторов в препаратах мембран из мозга млекопитающих». Мол. Фармакол . 12 (4): 568–80. ПМИД   8699 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Аппл Х., Хользаммер Т., Дав С., Хаен Э., Штрассер А., Зайферт Р. (2012). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H 1 R, H 2 R, H 3 R и H 4 R с 34 антидепрессантами и нейролептиками». Арка Наунина-Шмидеберга. Фармакол . 385 (2): 145–70. дои : 10.1007/s00210-011-0704-0 . ПМИД   22033803 . S2CID   14274150 .
  31. ^ Гонейм О.М., Лежер Дж.А., Гольбрайх А., Тропша А., Бут Р.Г. (2006). «Новые лиганды человеческого гистаминового рецептора H1: синтез, фармакология и сравнительный молекулярно-полевой анализ 2-диметиламино-5-(6)-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталинов». Биоорг. Мед. Хим . 14 (19): 6640–58. дои : 10.1016/j.bmc.2006.05.077 . ПМИД   16782354 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д и Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ришельсон Э. (1993). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохим. Фармакол . 45 (11): 2352–4. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e . ПМИД   8100134 .
  33. ^ Вебер Э., Сондерс М., Кварум М., Маклин С., Поу С., Киана Дж. Ф. (1986). «1,3-Ди(2-[5-3H]толил)гуанидин: селективный лиганд, который метит рецепторы сигма-типа для психотомиметических опиатов и антипсихотических препаратов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 83 (22): 8784–8. Бибкод : 1986PNAS...83.8784W . дои : 10.1073/pnas.83.22.8784 . ПМК   387016 . ПМИД   2877462 .
  34. ^ О'Коннор Э.А., Уитлок Э.П., Гейнс Б., Бейл Т.Л. (2009). Скрининг депрессии у взрослых и пожилых людей в учреждениях первичной медико-санитарной помощи: обновленный систематический обзор . Агентство медицинских исследований и качества (США). ПМИД   20722174 .
  35. ^ Тасэ МЕ (2006). «Депрессия и сон: патофизиология и лечение» . Диалоги в клинической неврологии . 8 (2): 217–26. doi : 10.31887/DCNS.2006.8.2/mthase . ПМК   3181772 . ПМИД   16889107 .
  36. ^ Рудорфер М.В., Поттер В.З. (июнь 1999 г.). «Метаболизм трициклических антидепрессантов». Клеточная и молекулярная нейробиология . 19 (3): 373–409. дои : 10.1023/A:1006949816036 . ПМИД   10319193 . S2CID   7940406 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Стингл Дж.К., Брокмеллер Дж., Вивиани Р. (март 2013 г.). «Генетическая изменчивость ферментов, метаболизирующих лекарства: двойное влияние на психиатрическую терапию и регуляцию функции мозга». Молекулярная психиатрия . 18 (3): 273–87. дои : 10.1038/mp.2012.42 . ПМИД   22565785 . S2CID   20888081 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Кирххайнер Дж., Зерингер А. (март 2007 г.). «Клиническое значение фармакогенетики ферментов цитохрома P450, метаболизирующих лекарства». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1770 (3): 489–94. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.09.019 . ПМИД   17113714 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д Хикс Дж.К., Свен Дж.Дж., Торн К.Ф., Сангкул К., Хараш Э.Д., Эллингрод В.Л. и др. (май 2013 г.). «Руководство Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики для генотипов CYP2D6 и CYP2C19 и дозирования трициклических антидепрессантов» (PDF) . Клиническая фармакология и терапия . 93 (5): 402–8. дои : 10.1038/clpt.2013.2 . ПМЦ   3689226 . ПМИД   23486447 .
  40. ^ Свен Дж.Дж., Нейенхейс М., де Бур А., Грандиа Л., Мейтленд-ван дер Зи А.Х., Малдер Х. и др. (май 2011 г.). «Фармакогенетика: от стенда к байту — обновление рекомендаций» . Клиническая фармакология и терапия . 89 (5): 662–73. дои : 10.1038/clpt.2011.34 . ПМИД   21412232 . S2CID   2475005 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Ритснер М.С. (15 февраля 2013 г.). Полипрагмазия в психиатрической практике, Том I: Стратегии применения нескольких лекарств . Springer Science & Business Media. стр. 270–271. ISBN  978-94-007-5805-6 .
  42. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 580–. ISBN  978-0-7817-6879-5 .
  43. ^ Катлер Н.Р., Шрамек Дж.Дж., Наранг П.К. (20 сентября 1994 г.). Фармакодинамика и разработка лекарств: перспективы клинической фармакологии . Джон Уайли и сыновья. стр. 160–. ISBN  978-0-471-95052-3 .
  44. ^ Анценбахер П., Зангер Дж. М. (23 февраля 2012 г.). Метаболизм лекарств и других ксенобиотиков . Джон Уайли и сыновья. стр. 302–. ISBN  978-3-527-64632-6 .
  45. ^ Энтони ПК (2002). Секреты фармакологии . Elsevier Науки о здоровье. стр. 39–. ISBN  1-56053-470-2 .
  46. ^ Коуэн П., Харрисон П., Бернс Т. (9 августа 2012 г.). Краткий Оксфордский учебник психиатрии . ОУП Оксфорд. стр. 532–. ISBN  978-0-19-162675-3 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 888–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д и Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 752–. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  49. ^ «ChemIDplus - 62265-06-9 - AMLRZIZSGSCSHZ-UHFFFAOYSA-N - Дезипрамина дибудинат - Поиск аналогичных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Андерсен Дж., Кристенсен А.С., Банг-Андерсен Б., Стрёмгаард К. (2009). «Последние достижения в понимании взаимодействия антидепрессантов с переносчиками серотонина и норадреналина». хим. Коммун. (25): 3677–92. дои : 10.1039/b903035m . ПМИД   19557250 .
  51. ^ Дарт РК (2004). Медицинская токсикология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 836–. ISBN  978-0-7817-2845-4 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 202–. ISBN  978-94-011-4439-1 .
  53. ^ Перейти обратно: а б с «Нортриптилин» .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nortriptyline&oldid=1229040121"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bec3abf2dfb2bb3263528a942a29fa38__1718364480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/be/38/bec3abf2dfb2bb3263528a942a29fa38.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nortriptyline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)