Тиопропазат
Chemical compound
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Арталан, Дартал, Дарталан, Дарталан |
код АТС | |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS |
|
ПабХим CID | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ |
|
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.001.376 ![]() |
Химические и физические данные | |
Формула | С 23 Н 28 Cl Н 3 О 2 С |
Молярная масса | 446.01 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Тиопропазат ( Арталан , Дартал , Дарталан , Дартан ) — типичный антипсихотик класса фенотиазинов . [1] Это пролекарство перфеназина .
Тиопропазат производится компаниями Searle (США, Великобритания) и Boehringer Mannheim (Германия). [2] Тиопропазат продается компаниями Chembase, AAA Chemistry, ZINC, AKos Consulting & Solutions, Boc Sciences, ChemFrog и ChemMol. [3]
Синтез
[ редактировать ]
Алкилирование 2-хлор-10-(3-хлорпропил)фенотиазина [2765-59-5] ( 1 ) пиперазином ( 2 ) дает N-десметилпрохлорперазин [40323-85-1] ( 3 ). Дальнейшее алкилирование 2-бромэтилацетатом [927-68-4] ( 4 ) дает тиопропазат ( 5 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бэкингем Дж (1996). Словарь органических соединений . Лондон: Чепмен и Холл. п. 5148. ИСБН 0-412-54090-8 .
- ^ Энциклопедия фармацевтического производства с. 3209
- ^ «Тиопропазат» . ПабХим . Медицинская библиотека США.
- ^ Джон В. Кьюзик, патент США 2 766 235 (1956 г., компания Searle & Co).
|
D1-like |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
D2-like |
| ||||||
H1 |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
H2 |
| ||||
H3 |
| ||||
H4 |
| ||||
Classes | |
---|---|
Antidepressants (Tricyclic antidepressants (TCAs)) |
|
Antihistamines |
|
Antipsychotics |
|
Anticonvulsants | |
Anticholinergics | |
Others |
![]() | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |