Лаудексия метилсульфат

Лаудексия метилсульфат
Клинические данные
Другие имена	Лаудолиссен
Маршруты ; администрация	IV
Юридический статус
Юридический статус	снят с клинического применения ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	100% (IV)
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3253-60-9 ;
ПабХим CID	18618 ;
ХимическийПаук	17584 ;
НЕКОТОРЫЙ	Д067КДГ4НУ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301029355 ;
Химические и физические данные
Формула	С 54 Ч 80 Н 2 О 16 С 2
Молярная масса	1 077 .35 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Лаудексия метилсульфат представляет собой нервно-мышечный блокирующий препарат или релаксант скелетных мышц из категории недеполяризующих нервно-мышечных блокаторов , используемый дополнительно при хирургической анестезии для облегчения эндотрахеальной интубации и обеспечения скелетных мышц релаксации во время операции или искусственной вентиляции легких .

Лаудексиум ^[1] больше не используется в клинической практике, хотя был введен в клиническую практику в начале 1950-х годов. ^{[ нужна ссылка ]} Он имеет примерно вдвое меньшую эффективность, более медленное начало действия и гораздо большую продолжительность действия, чем у d - тубокурарина . ^[2] Как и все клинически установленные (а также экспериментальные агенты) с недеполяризующим механизмом действия, его фармакологическое действие может быть антагонизировано антихолинэстеразами.

Вытеснение лаудексия из клинического применения было обеспечено благодаря повторяющимся сообщениям о значительной послеоперационной рекураризации. ^[3]

Ссылки

^ Тейлор Э.П. (1952). «Синтетические нервно-мышечные блокаторы. Часть II. Бис (четвертичные аммониевые соли), полученные из лауданозина». J Chem Soc : 142–145. дои : 10.1039/JR9520000142 .
^ Хантер А.Р. (февраль 1955 г.). «Действие лаудексия на человека и экспериментальных животных» (PDF) . Британский журнал анестезии . 27 (2): 73–9. дои : 10.1093/бья/27.2.73 . ПМИД 13230365 .
^ Коллиер Х.О., Маколи Б. (сентябрь 1952 г.). «Фармакологические свойства «лаудолиссина» - кураризатора длительного действия» . Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 7 (3): 398–408. дои : 10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x . ПМК 1509112 . ПМИД 12978243 .

Внешние ссылки

Нейромышечные + блокирующие + агенты Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[1] Тейлор Э.П. (1952). «Синтетические нервно-мышечные блокаторы. Часть II. Бис (четвертичные аммониевые соли), полученные из лауданозина». J Chem Soc : 142–145. дои : 10.1039/JR9520000142 .

[2] Хантер А.Р. (февраль 1955 г.). «Действие лаудексия на человека и экспериментальных животных» (PDF) . Британский журнал анестезии . 27 (2): 73–9. дои : 10.1093/бья/27.2.73 . ПМИД 13230365 .

[3] Коллиер Х.О., Маколи Б. (сентябрь 1952 г.). «Фармакологические свойства «лаудолиссина» - кураризатора длительного действия» . Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 7 (3): 398–408. дои : 10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x . ПМК 1509112 . ПМИД 12978243 .

[1]

[2]

[3]