Адафеноксат

Адафеноксат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-[(Адамантан-1-ил)амино]этил(4-хлорфенокси)ацетат
Идентификаторы
Номер CAS	82168-26-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2104053 ;
ХимическийПаук	58080 ;
ПабХим CID	64517 ;
НЕКОТОРЫЙ	B8VQU4C05J ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4046280 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 26 Cl NO 3
Молярная масса	363.88 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Адафеноксат — это соединение, родственное центрофеноксину , которое, как было обнаружено, действует как ноотроп на крыс. ^[1]

Синтез

Адафеноксат можно получить, исходя из 4-хлорфеноксиуксусной кислоты (pCPA), превращая ее в хлорангидрид с получением 4-хлорфеноксиацетилхлорида ( 1 ). ^[2] Этерификация 2-(1-адамантиламино)этанолом ( 2 ) дает адафеноксат ( 3 ).

Альтернативно, последний этап может быть осуществлен посредством этерификации Фишера-Шпейера с использованием ловушки Дина-Старка .

Ссылки

^ Петков В.Д., Гетова Д., Мошарроф А.Х. (1987). «Исследование ноотропных препаратов противотревожного действия». Акта Физиол Фармакол Болг . 13 (4): 25–30. ПМИД 2896427 .
^ Ромео Р. Андреоли, Ксавье Д. Сирера, патент США 4 476 319 (1984 г., Sociedad Espanola De Especialidades Farmaco-Terapeuticas SA).

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья амине незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid2896427-1] Петков В.Д., Гетова Д., Мошарроф А.Х. (1987). «Исследование ноотропных препаратов противотревожного действия». Акта Физиол Фармакол Болг . 13 (4): 25–30. ПМИД 2896427 .

[2] Ромео Р. Андреоли, Ксавье Д. Сирера, патент США 4 476 319 (1984 г., Sociedad Espanola De Especialidades Farmaco-Terapeuticas SA).

[1]

[2]