Камилофин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Акамилофенин |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.000.184 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 19 Н 32 Н 2 О 2 |
Молярная масса | 320.477 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Камилофин – антимускариновый препарат. [1]
Камилофин — релаксант гладких мышц , обладающий как антихолинергическим действием, так и прямым на гладкие мышцы действием . Антихолинергическое действие осуществляется за счет ингибирования связывания ацетилхолина с мускариновыми рецепторами , но действие менее выражено. [ нужна ссылка ] Прямое расслабление гладких мышц достигается за счет ингибирования фосфодиэстеразы IV типа, что приводит к увеличению циклического АМФ и, в конечном итоге, к снижению цитозольного кальция. Таким образом, камилофин оказывает комплексное действие по снятию спазма гладких мышц . Его применяют для лечения болей в животе у младенцев и детей. Обычно его назначают в сочетании с парацетамолом для лечения болей в животе, а также пирексии . [2]
Синтез
[ редактировать ]
Галогенирование Хелла -Фольхарда-Зелинского на фенилуксусной кислоте [103-82-2] ( 1 ) дает 2-бром-2-фенилацетилбромид, CID:15621041 ( 2 ). Обработка изоамиловым спиртом [123-51-3] дает 3-метилбутилбром(фенил)ацетат [92018-48-9] ( 3 ). Алкилирование N,N-диэтилэтилендиамином [100-36-7] ( 4 ) завершило синтез камилофина ( 5 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Камилофин» . ПабХим . Проверено 2 июня 2019 г.
- ^ Сарбхджит К., Баджва С.К., Пармджит К., Суриндер Б. (сентябрь 2013 г.). «Сравнить влияние дигидрохлорида камилофина (анафортина) с комбинацией валетамата бромида (эпидозин) и гиосцин бутил-N-бормида (бускопан) на расширение шейки матки» . Журнал клинических и диагностических исследований . 7 (9): 1897–9. дои : 10.7860/JCDR/2013/6231.3345 . ПМК 3809631 . ПМИД 24179892 .
- ^ Бруззезе, Тиберио; Крещенци, Эльда (1966). «N-аминоалкил-α-аминокислоты и соответствующие им этиловые эфиры». Журнал фармацевтических наук. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.
- ^ Сарваси, Э. и др., Bull. Соц. Пт., 1957, 1019.
- ^ Брок Норберт, Кухас Энгельберт и Шмайссер Мартин, патент США 2 665 300 (1954 г., компания Asta Medica AG).
- ^ Мартин, доктор-химик Шмайссер, Энгельберт, доктор Фил Кюхас, Норберт, доктор Мед Брок, DE842206 (1952, компания Asta Werke Ag Chem Fab).
- ^ , GB688331 (1953 г., компания Asta Medica AG).
- ^ , GB782068 (1957 для Asta Medica AG).
- ^ Кухас Энгельберт, Брок Норберт и Арнольд Герберт, CA566251 (1958 для Asta Medica AG).
- ^ Арнольд Герберт, Кухас Энгельберт и Брок Норберт, патент США 2 857 395 (1958).