N -Метил-3-пиперидилбензилат
![]() | |
Юридический статус | |
---|---|
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.020.031 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 20 Н 23 Н О 3 |
Молярная масса | 325.408 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
N -Метил-3-пиперидилбензилат ( JB-336 или LBJ ) представляет собой антихолинергический препарат, родственный боевому отравляющему веществу 3-хинуклидинилбензилату .
N -метил-3-пиперидилбензилат менее эффективен и имеет более короткое действие, чем 3-хинуклидилбензилат, но, как и 3-QNB, его воздействие на центральную нервную систему преобладает над периферическими эффектами. Он вызывает бред и галлюциногенные эффекты, аналогичные эффектам таких растений, как дурман , и может использоваться в рекреационных целях в низких дозах; однако неприятные побочные эффекты, такие как дисфория , тошнота и рвота, головокружение и сильная сухость во рту, делают злоупотребление препаратами такого типа редким. Однако как N-метиловый, так и N-этиловый аналоги 3-пиперидилбензилата относятся к Списка I. контролируемым препаратам
Радиомеченные версии этого препарата используются в научных исследованиях для картирования распределения мускариновых рецепторов ацетилхолина в мозге. [1]
Метилирование JB-336 дает четырехвалентную соль, галогенид мепензолата .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Такахаши К., Мураками М., Миура С., Иида Х., Канно И., Уэмура К. (март 1999 г.). «Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+)N-[11C]метил-3-пиперидилбензилата как мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии». Прикладное излучение и изотопы . 50 (3): 521–5. дои : 10.1016/S0969-8043(97)10155-5 . ПМИД 10070712 .