Изопроскалин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-{3,5-Диметокси-4-[(пропан-2-ил)окси]фенил}этан-1-амин | |
Другие имена 2-(4-изопропокси-3,5-диметоксифенил)этанамин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 13 Ч 21 НЕТ 3 | |
Молярная масса | 239.31 g/mol |
Температура плавления | От 163 до 164 ° C (от 325 до 327 ° F; от 436 до 437 К) ( гидрохлорид ) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Изопроскалин или 4-изопропокси-3,5- является аналогом мескалина диметоксифенэтиламин . Он тесно связан с проскалином и был впервые синтезирован Дэвидом Николсом . [ нужна ссылка ] Он оказывает галлюциногенное , психоделическое и энтеогенное действие.
Химия
[ редактировать ]Изопроскалин относится к классу соединений, широко известных как фенэтиламины , а полное химическое название — 2-(4-изопропокси-3,5-диметоксифенил)этанамин.
Эффекты
[ редактировать ]Мало что известно о психофармакологических эффектах изопроскалина. В своей книге Александр PiHKAL Шульгин указывает, что дозировка психоделического вещества составляет 40–80 мг, а эффект длится 10–16 часов. [1]
Фармакология
[ редактировать ]Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты изопроскалина, скорее всего, является результатом его действия в качестве 5-НТ 2А серотониновых рецепторов агониста в головном мозге, механизм действия общий для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов .
Опасности
[ редактировать ]Токсичность изопроскалина неизвестна.
Законность
[ редактировать ]Изопроскалин не включен в списки в США ; однако из-за его близкого сходства по структуре и действию с мескалином хранение и продажа изопроскалина может подлежать судебному преследованию в соответствии с Федеральным законом об аналогах .
В Великобритании весьма вероятно, что это соединение будет подпадать под действие «поправки о фенилэтиламине» к закону о злоупотреблении наркотиками, что, вероятно, сделает его контролируемым препаратом класса А.