2С-Т-13
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-{2,5-Диметокси-4-[(2-метоксиэтил)сульфанил]фенил}этан-1-амин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 13 Н 21 Н О 3 С | |
Молярная масса | 271.38 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
2C-T-13 ( 2,5-диметокси-4-(β-метоксиэтилтио)фенэтиламин ) — психоделический фенэтиламин семейства 2C . Предположительно, впервые он был синтезирован Александром Шульгиным и описан в его книге PiHKAL . [1]
Химия
[ редактировать ]Препарат имеет структурные свойства, аналогичные мескалину и другим препаратам серии 2C-T, причем наиболее близкими соединениями являются 2C-T-7 и 2C-T-21 .
Общая информация
[ редактировать ]диапазон доз 2C-T-13 обычно составляет 25–40 мг По словам Шульгина, , а продолжительность его действия составляет примерно 6–8 часов . [1] 2C-T-13 создает множество изображений с закрытыми глазами и геометрических узоров. Это также вызывает небольшие визуальные искажения. [1]
Фармакология
[ редактировать ]![]() | Этот раздел нуждается в более надежных медицинских справках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( июль 2019 г. ) | ![]() |
Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T-13, конкретно не установлен; однако, скорее всего, это является результатом действия агониста 5-HT 2A рецепторов серотониновых в мозге, механизм действия общий для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов, механизм действия которых известен.
Опасности
[ редактировать ]Токсичность 2C-T-13 недостаточно документирована. 2C-T-13 немного менее эффективен, чем 2C-T-7, но можно ожидать, что в более высоких дозах он будет проявлять токсичность, аналогичную токсичности других фенетиламинов семейства 2C-T.
Законность
[ редактировать ]2C-T-13 не зарегистрирован в Соединенных Штатах, но хранение и продажа 2C-T-13 могут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах из-за его структурного сходства с 2C-T-7 .
По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-13 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [2]