Мепирапим

Мепирапим
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс B ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2365542-29-4 ;
ПабХим CID	101896603 ;
ХимическийПаук	52085735 ;
НЕКОТОРЫЙ	W6OZW1T05K ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901032510 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 27 Н 3 О
Молярная масса	313.445 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

MEPIRAPIM представляет собой индола на основе каннабиноид , который отличается от JWH-018 наличием 4-метилпиперазиновой группы вместо нафтильной группы. ^{[ 1 ]} и использовался в качестве активного ингредиента в синтетических продуктах каннабиса. Впервые он был идентифицирован в Японии в 2013 году вместе с FUBIMINA . ^{[ 2 ]} МЕПИРАПИМ действует как ингибитор кальциевых каналов Т-типа и лишь минимально активен в отношении центрального рецептора CB1. ^{[ 3 ]}

Законность

Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать MEPIRAPIM как опасное вещество 10 ноября 2014 года. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ «МЕПИРАПИМ» . Кайман Кемикал . Проверено 23 июня 2015 г.
^ Утияма Н., Симокава Ю., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (январь 2014 г.). «Два новых синтетических каннабиноида, аналог бензимидазола AM-2201 (FUBIMINA) и (4-метилпиперазин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон (MEPIRAPIM), а также три производных фенэтиламина, 25H-NBOMe. Аналог 3,4,5-триметоксибензила, 25B-NBOMe и 2C-N-NBOMe, выявленные в нелегальных продуктах». Судебная токсикология . 32 (1): 105–115. дои : 10.1007/s11419-013-0217-2 . S2CID 32599561 .
^ Кевин Р.К., Мирлохи С., Мэннинг Дж.Дж., Бойд Р., Кэрнс Е.А., Аметовски А. и др. (май 2022 г.). «Предположительные синтетические каннабиноиды МЕПИРАПИМ, 5F-БЕПИРАПИМ (NNL-2) и их аналоги являются ингибиторами кальциевых каналов Т-типа (Ca _V 3)». ACS Химическая нейронаука . 13 (9): 1395–1409. дои : 10.1021/acschemneuro.1c00822 . ПМИД 35442021 . S2CID 248264685 .
^ «Каннабиноиды предложено классифицировать как опасные для здоровья» . Проверено 29 июня 2015 г.

Эта каннабиноидах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «МЕПИРАПИМ» . Кайман Кемикал . Проверено 23 июня 2015 г.

[Uchiyama_2014-2] Утияма Н., Симокава Ю., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (январь 2014 г.). «Два новых синтетических каннабиноида, аналог бензимидазола AM-2201 (FUBIMINA) и (4-метилпиперазин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон (MEPIRAPIM), а также три производных фенэтиламина, 25H-NBOMe. Аналог 3,4,5-триметоксибензила, 25B-NBOMe и 2C-N-NBOMe, выявленные в нелегальных продуктах». Судебная токсикология . 32 (1): 105–115. дои : 10.1007/s11419-013-0217-2 . S2CID 32599561 .

[3] Кевин Р.К., Мирлохи С., Мэннинг Дж.Дж., Бойд Р., Кэрнс Е.А., Аметовски А. и др. (май 2022 г.). «Предположительные синтетические каннабиноиды МЕПИРАПИМ, 5F-БЕПИРАПИМ (NNL-2) и их аналоги являются ингибиторами кальциевых каналов Т-типа (Ca _V 3)». ACS Химическая нейронаука . 13 (9): 1395–1409. дои : 10.1021/acschemneuro.1c00822 . ПМИД 35442021 . S2CID 248264685 .

[4] «Каннабиноиды предложено классифицировать как опасные для здоровья» . Проверено 29 июня 2015 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]