О-1602
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 22 О 2 |
| Молярная масса | 258.361 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
O-1602 представляет собой синтетическое соединение, наиболее близкое к аномальному каннабидиолу и более отдаленное по структуре к каннабиноидным препаратам, таким как ТГК . O-1602 не связывается с классическими каннабиноидными рецепторами CB 1 или CB 2 с каким-либо значительным сродством, а вместо этого является агонистом нескольких других рецепторов, которые, по-видимому, связаны с каннабиноидными рецепторами, особенно GPR18 и GPR55 . Было обнаружено, что эти ранее сиротские рецепторы являются мишенями для ряда эндогенных и синтетических каннабиноидных соединений и, как полагают, ответственны за большинство не-CB 1 , не-CB 2 -опосредованных эффектов, которые стали очевидными при приеме каннабиноидов. исследовать. O-1602 оказывает некоторые эффекты, общие с классическими каннабиноидными соединениями, такие как обезболивающее и противовоспалительное действие и стимуляция аппетита, но он не оказывает седативного или психоактивного действия и оказывает ряд действий на кишечник и мозг, которые не свойственны типичным каннабиноидным агонистам. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эштон Джей Си (сентябрь 2012 г.). «Атипичный каннабиноид О-1602: цели, действия и центральная нервная система». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 12 (3): 233–9. дои : 10.2174/187152412802430156 . ПМИД 22831390 .
- ^ Шуэлерт Н., Макдугалл Дж. Дж. (август 2011 г.). «Аномальный аналог каннабидиола O-1602 снижает ноцицепцию на крысиной модели острого артрита посредством предполагаемого каннабиноидного рецептора GPR55». Письма по неврологии . 500 (1): 72–6. дои : 10.1016/j.neulet.2011.06.004 . ПМИД 21683763 . S2CID 3410391 .
- ^ Шичо Р., Башашати М., Бава М. и др. (август 2011 г.). «Атипичный каннабиноид О-1602 защищает от экспериментального колита и подавляет набор нейтрофилов» . Воспалительные заболевания кишечника . 17 (8): 1651–64. дои : 10.1002/ibd.21538 . ПМК 3116968 . ПМИД 21744421 .
- ^ Диас-Артеага А., Васкес М.Дж., Васкес-Мартинес Р. и др. (март 2012 г.). «Атипичный каннабиноид О-1602 стимулирует потребление пищи и ожирение у крыс». Диабет, ожирение и обмен веществ . 14 (3): 234–43. дои : 10.1111/j.1463-1326.2011.01515.x . ПМИД 21981246 . S2CID 26435270 .
- ^ Каргл Дж., Хайбек Дж., Станчич А. и др. (апрель 2013 г.). «О-1602, атипичный каннабиноид, ингибирует рост опухоли при раке толстой кишки, связанном с колитом, посредством нескольких механизмов» . Журнал молекулярной медицины . 91 (4): 449–58. дои : 10.1007/s00109-012-0957-1 . ПМЦ 3529923 . ПМИД 22965195 .
- ^ Макхью Д., Вейгер-Миллер Дж., Пейдж Дж., Брэдшоу Х.Б. (июль 2012 г.). «Нокдаун миРНК рецепторов GPR18 в микроглии BV-2 ослабляет миграцию клеток, индуцированную N-арахидоноилглицином» . Журнал молекулярной сигнализации . 7 (1): 10. дои : 10.1186/1750-2187-7-10 . ПМЦ 3493281 . ПМИД 22834922 .
- ^ Колдуэлл, доктор медицинских наук, Ху С.С., Вишванатан С. и др. (июнь 2013 г.). «Сигнальная система на основе GPR18 регулирует ВГД в мышином глазу» . Британский журнал фармакологии . 169 (4): 834–43. дои : 10.1111/bph.12136 . ПМЦ 3687663 . ПМИД 23461720 .