JWH-138

JWH-138
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	431041-39-3 ;
ПабХим CID	102024084 ;
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 36 О 2
Молярная масса	356.550 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

JWH-138 ( ТГК-октил , Д ⁸-THC-C8 ) — синтетический каннабиноид, впервые синтезированный Роджером Адамсом и тщательно изученный Джоном У. Хаффманом , с K _i CB ₁ 8,5 нМ на каннабиноидном рецепторе . ^{[ 1 ]} THC-Octyl и его гидрогенизированный аналог HHC-Octyl были синтезированы и изучены Роджером Адамсом еще в 1942 году. ^{[ 2 ]}

Изомеры

Д ³/Д ^6а(10а) изомер был синтезирован в 1941 году, но оказался немного менее активным, чем Δ ³- Сам ТГК . ^{[ 3 ]} Альтернативный изомер Δ ⁹-THC-C8 также был синтезирован, ^{[ 4 ]} и оба ∆ ⁸ и Δ ⁹ изомеры включены в определение «опьяняющего каннабиноида» в Колорадо под названием тетрагидроканнабиоктил . ^{[ 5 ]} но неясно, был ли он идентифицирован как натуральный продукт. Тетрагидроканнабиоктил иногда называют THC-Octyl или THC-O, что может привести к путанице с THC-O-ацетатом , который широко известен как THC-O на упаковке жидкостей для на сером рынке, вейпинга продаваемых для использования людьми.

См. также

Ссылки

^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж.Л., Хаффман Дж.В., Крокер П.Дж. и др. (сентябрь 1999 г.). «Манипулирование боковой цепью тетрагидроканнабинола различает агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–1079. ПМИД 10454479 .
^ Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). «Гомологи и аналоги тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. XIII». ¹". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. doi : 10.1021/ja01255a061 .
^ Адамс Р., Лоу С., Елинек С., Вольф Х. (июль 1941 г.). «Гомологи тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. IX». Журнал Американского химического общества . 63 (7): 1971–1973. дои : 10.1021/ja01852a052 .
^ Заявка WO 2020232545 , Абдур-Рашид К., Цзя В., Абдур-Рашид К., «Каталитические каннабиноидные процессы и прекурсоры», опубликована 26 ноября 2020 г., передана Kare Chemical Technologies Inc..
^ «Сенатский законопроект 23-271» (PDF) . Генеральная Ассамблея . Штат Колорадо.

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid10454479-1] Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж.Л., Хаффман Дж.В., Крокер П.Дж. и др. (сентябрь 1999 г.). «Манипулирование боковой цепью тетрагидроканнабинола различает агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–1079. ПМИД 10454479 .

[2] Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). «Гомологи и аналоги тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. XIII». ¹". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. doi : 10.1021/ja01255a061 .

[3] Адамс Р., Лоу С., Елинек С., Вольф Х. (июль 1941 г.). «Гомологи тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. IX». Журнал Американского химического общества . 63 (7): 1971–1973. дои : 10.1021/ja01852a052 .

[4] Заявка WO 2020232545 , Абдур-Рашид К., Цзя В., Абдур-Рашид К., «Каталитические каннабиноидные процессы и прекурсоры», опубликована 26 ноября 2020 г., передана Kare Chemical Technologies Inc..

[5] «Сенатский законопроект 23-271» (PDF) . Генеральная Ассамблея . Штат Колорадо.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]