JWH-138

JWH-138
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	431041-39-3 ;
PubChem CID	102024084 ;
Химические и физические данные
Формула	C 24 H 36 O 2
Молярная масса	356.550 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

JWH -138 ( THC -Ctyl , D ⁸-THC-C8 )-это синтетический каннабиноид, сначала синтезированный Роджером Адамсом, и он тяжело изучен Джоном У. Хаффманом , с K _I CB ₁ 8,5 нм на рецепторе . ^{[ 1 ]} Thc-Octyl и его гидрогенизированный аналоговый HHC-октил был синтезирован и изучен Роджером Адамсом еще в 1942 году. ^{[ 2 ]}

Изомеры

Д ³/Д ^{6a (10a)} Изомер был синтезирован в 1941 году, но было обнаружено, что он был немного менее активным, чем Δ ³-Thc сам. ^{[ 3 ]} Альтернативный изомер δ ⁹-THC-C8 также был синтезирован, ^{[ 4 ]} и оба Δ ⁸ и Δ ⁹ Изомеры включены в определение «опьяняющего каннабиноида» в Колорадо под названием тетрагидроканнабиоктил , ^{[ 5 ]} Но неясно, был ли он идентифицирован как натуральный продукт. Тетрагидроканнабиоктиль иногда называют THC-Octyl или THC-O, что может вызвать путаницу с THC-ацетатом , который обычно известен как THC-O на упаковке для серого рынка жидкостей , продаваемых для использования в людях.

Смотрите также

Ссылки

^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж.Л., Хаффман Дж.В., Крокер П.Дж. и др. (Сентябрь 1999). «Манипулирование тетрагидроканнабинол боковой цепи определяет агонистов, частичных агонистов и антагонистов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–1079. PMID 10454479 .
^ Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). "Тетрагидроканнабинол гомологи и аналоги с активностью марихуаны. XIII ¹". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. DOI : 10.1021/ja01255a061 .
^ Adams R, Loewe S, Jelinek C, Wolff H (июль 1941 г.). «Гомологи тетрагидроканнабинола с марихуаной. IX». Журнал Американского химического общества . 63 (7): 1971–1973. doi : 10.1021/ja01852a052 .
^ WO Application 2020232545 , Abdur-Rashid K, Jia W, Abdur-Rashid K, «Каталитические каннабиноидные процессы и предшественники», опубликованная 2020-11-26, назначенной Kare Chemical Technologies Inc ..
^ «Законопроект Сената 23-271» (PDF) . Генеральная Ассамблея . Штат Колорадо.

Эта статья, связанная с каннабиноидом, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid10454479-1] Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж.Л., Хаффман Дж.В., Крокер П.Дж. и др. (Сентябрь 1999). «Манипулирование тетрагидроканнабинол боковой цепи определяет агонистов, частичных агонистов и антагонистов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–1079. PMID 10454479 .

[2] Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). "Тетрагидроканнабинол гомологи и аналоги с активностью марихуаны. XIII ¹". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. DOI : 10.1021/ja01255a061 .

[3] Adams R, Loewe S, Jelinek C, Wolff H (июль 1941 г.). «Гомологи тетрагидроканнабинола с марихуаной. IX». Журнал Американского химического общества . 63 (7): 1971–1973. doi : 10.1021/ja01852a052 .

[4] WO Application 2020232545 , Abdur-Rashid K, Jia W, Abdur-Rashid K, «Каталитические каннабиноидные процессы и предшественники», опубликованная 2020-11-26, назначенной Kare Chemical Technologies Inc ..

[5] «Законопроект Сената 23-271» (PDF) . Генеральная Ассамблея . Штат Колорадо.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]