УРБ602

УРБ602
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Циклогексил ([1,1'-бифенил]-3-ил)карбамат
	Другие имена [1,1'-бифенил]-3-илкарбаминовая кислота, циклогексиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	565460-15-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ77767 ;
ХимическийПаук	9154538 ;
ПабХим CID	10979337 ;
НЕКОТОРЫЙ	B8371SFA9K ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90450611 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 21 Н О 2
Молярная масса	295.382 g·mol −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

URB602 ([1,1'-бифенил]-3-илкарбаминовая кислота, циклогексиловый эфир) представляет собой соединение, которое, как было обнаружено, ингибирует гидролиз , соединений моноацилглицерина таких как 2-арахидоноилглицерин (2-AG) и 2-олеоилглицерин. (2-ОГ). Впервые он был описан в 2003 году. ^{[ 1 ]} Исследование, проведенное в 2005 году, показало, что это соединение обладает специфичностью к метаболизму 2-AG по сравнению с анандамидом (еще одним каннабиноидным лигандом) в мозге крыс, предположительно, за счет ингибирования фермента моноацилглицеринлипазы (MAGL), который является основным метаболическим ферментом 2-AG. ^{[ 2 ]} Однако последующие исследования показали, что URB602 не обладает специфичностью к ингибированию MAGL in vitro . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Тарция, Дж; Дуранти, А; Тонтини, А; Пьерсанти, Дж; Мор, М; Ривара, С; Плацци, ПВ; Парк, С; и др. (2003). «Дизайн, синтез и взаимосвязь структура-активность ариловых эфиров алкилкарбаминовой кислоты, нового класса ингибиторов амидгидролазы жирных кислот» . Журнал медицинской химии . 46 (12): 2352–60. дои : 10.1021/jm021119g . ПМИД 12773040 . S2CID 30528443 .
^ Хоманн, Андреа Г.; Суплита, Ричард Л.; Болтон, Натан М.; Нили, Марк Х.; Фегли, Даррен; Манджери, Регина; Крей, Джоселин Ф.; Майкл Уокер, Дж.; и др. (2005). «Эндоканнабиноидный механизм обезболивания, вызванного стрессом» (PDF) . Природа . 435 (7045): 1108–12. Бибкод : 2005Natur.435.1108H . дои : 10.1038/nature03658 . ПМИД 15973410 . S2CID 4339948 .
^ Вандевурде, С; Йонссон, КО; Лабар, Г; Перссон, Э; Ламберт, DM; Фаулер, CJ (2007). «Отсутствие селективности URB602 в отношении 2-олеоилглицерина по сравнению с гидролизом анандамида in vitro» . Британский журнал фармакологии . 150 (2): 186–91. дои : 10.1038/sj.bjp.0706971 . ПМК 2042901 . ПМИД 17143303 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Tarzia2003-1] Тарция, Дж; Дуранти, А; Тонтини, А; Пьерсанти, Дж; Мор, М; Ривара, С; Плацци, ПВ; Парк, С; и др. (2003). «Дизайн, синтез и взаимосвязь структура-активность ариловых эфиров алкилкарбаминовой кислоты, нового класса ингибиторов амидгидролазы жирных кислот» . Журнал медицинской химии . 46 (12): 2352–60. дои : 10.1021/jm021119g . ПМИД 12773040 . S2CID 30528443 .

[Hohmann2005-2] Хоманн, Андреа Г.; Суплита, Ричард Л.; Болтон, Натан М.; Нили, Марк Х.; Фегли, Даррен; Манджери, Регина; Крей, Джоселин Ф.; Майкл Уокер, Дж.; и др. (2005). «Эндоканнабиноидный механизм обезболивания, вызванного стрессом» (PDF) . Природа . 435 (7045): 1108–12. Бибкод : 2005Natur.435.1108H . дои : 10.1038/nature03658 . ПМИД 15973410 . S2CID 4339948 .

[Vandevoorde2007-3] Вандевурде, С; Йонссон, КО; Лабар, Г; Перссон, Э; Ламберт, DM; Фаулер, CJ (2007). «Отсутствие селективности URB602 в отношении 2-олеоилглицерина по сравнению с гидролизом анандамида in vitro» . Британский журнал фармакологии . 150 (2): 186–91. дои : 10.1038/sj.bjp.0706971 . ПМК 2042901 . ПМИД 17143303 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]