Каннабихроменовая кислота

Каннабихроменовая кислота
Имена
	Название ИЮПАК 5-Гидрокси-2-метил-2-(4-метилпент-3-енил)-7-пентилхромен-6-карбоновая кислота
	Другие имена CBCA ; (+)-Каннабихроменовая кислота ;
Идентификаторы
Номер CAS	(±): 185505-15-1 ; (+): 20408-52-0 ;
3D model ( JSmol )	(±): Интерактивное изображение ;
КЭБ	(±): ЧЭБИ:167557 ;
ХЭМБЛ	(±): ChEMBL4594109 ;
ХимическийПаук	(±): 2341420 ;
ПабХим CID	(±): 3084339 ;
НЕКОТОРЫЙ	(±): NNW8UMP980 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	(±): DTXSID301336859 DTXSID80942575, DTXSID301336859 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 22 Н 30 О 4
Молярная масса	358.478 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Каннабихроменовая кислота ( CBCA ) является второстепенным каннабиноидом и предшественником каннабихромена . ^{[ 2 ]}

Биосинтез

Геранилпирофосфат и оливковая кислота в сочетании образуют каннабигероловую кислоту (CBGA; единственный промежуточный продукт для всех других фитоканнабиноидов). Фермент CBCA-синтаза может циклизировать либо каннабигероловую кислоту, либо каннабинероловую кислоту ( Z -изомер CBGA) с образованием CBCA. ^{[ 3 ]}

^ «Информация о метаболитах KNApSack — C00053033» . www.knapsackfamily.com .
^ Сёяма И., Фудзита Т., Ямаути Т., Нисиока И. (июнь 1968 г.). «Каннабихроменовая кислота, настоящее вещество каннабихромен» . Химический и фармацевтический вестник . 16 (6): 1157–8. дои : 10.1248/cpb.16.1157 . ПМИД 5706836 .
^ Моримото С., Комацу К., Таура Ф., Шояма Ю. (ноябрь 1998 г.). «Очистка и характеристика синтазы каннабихроменовой кислоты из Cannabis sativa». Фитохимия . 49 (6): 1525–9. дои : 10.1016/s0031-9422(98)00278-7 . ПМИД 9862135 .