Геранилпирофосфат

Геранилпирофосфат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2 E )-3,7-Диметилокта-2,6-диен-1-илтригидродифосфат
Идентификаторы
Номер CAS	763-10-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17211 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ41342 ;
ХимическийПаук	393471 ;
Лекарственный Банк	ДБ02552 ;
ИЮФАР/БПС	3051 ;
МеШ	Геранил+пирофосфат
ПабХим CID	445995 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801315430 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 17 О 7 П 2
Молярная масса	311.19
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Геранилпирофосфат ( ГПП ), также известный как геранилдифосфат ( ГДП ), представляет собой пирофосфатный эфир терпеноида гераниола . Его соли бесцветны. Это предшественник многих натуральных продуктов .

возникновение

GPP является промежуточным продуктом в пути биосинтеза изопреноидов , который производит более длинные пренильные цепи, такие как фарнезилпирофосфат и геранилгеранилпирофосфат, а также многие терпены . ^[1] Его можно приготовить в лаборатории из гераниола. ^[2]

Микробная токсичность

Было показано, что внутриклеточно продуцируемый GPP токсичен для бактерий E. coli в умеренных дозах. ^[3]

Родственные соединения

См. также

Диметилаллилтрансфераза

Ссылки

^ Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. дои : 10.1007/3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1 .
^ Эндрю Б. Вудсайд, Чжэн Хуан, К. Дейл Поултер (1988). «Трисаммонийгеранилдифосфат». Органические синтезы . 66 : 211. дои : 10.15227/orgsyn.066.0211 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Саррия, Стивен; Вонг, Бетти; Мартин, Эктор Гарсия; Кислинг, Джей Д.; Перальта-Яхья, Памела (18 июля 2014 г.). «Микробный синтез пинена» . ACS Синтетическая биология . 3 (7). Американское химическое общество: 466–475. дои : 10.1021/sb4001382 . ПМИД 24679043 . Проверено 3 апреля 2023 г.

Дальнейшее чтение

Кулкарни Р.С., Пандит С.С., Чидли Х.Г., Нагель Р., Шмидт А., Гершензон Дж., Пуджари К.Х., Гири А.П. и Гупта В.С., 2013, Характеристика трех новых изопренилдифосфатсинтаз из плодов манго, богатых терпеноидами . Физиология растений и биохимия, 71, 121–131.

[Crot-1] Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. дои : 10.1007/3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1 .

[2] Эндрю Б. Вудсайд, Чжэн Хуан, К. Дейл Поултер (1988). «Трисаммонийгеранилдифосфат». Органические синтезы . 66 : 211. дои : 10.15227/orgsyn.066.0211 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[3] Саррия, Стивен; Вонг, Бетти; Мартин, Эктор Гарсия; Кислинг, Джей Д.; Перальта-Яхья, Памела (18 июля 2014 г.). «Микробный синтез пинена» . ACS Синтетическая биология . 3 (7). Американское химическое общество: 466–475. дои : 10.1021/sb4001382 . ПМИД 24679043 . Проверено 3 апреля 2023 г.

[1]

[2]

[3]