эпистерин

эпистерин
Имена
	Название ИЮПАК ( 3С ,5С , 10С , 13Р , 14Р , 17Р ) -10, 13-диметил-17-[(2R ) -6-метил-5-метилиденгептан-2-ил]-2,3,4,5,6,9,11, 12,14,15,16,17-додекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ол
	Систематическое название ИЮПАК (3β,5α)-Эргоста-7,24(28)-диен-3-ол
Идентификаторы
Номер CAS	474-68-0 [ ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	2421473
КЭБ	ЧЕБИ:23929 ;
ХимическийПаук	4446754 ;
КЕГГ	C15777 ;
МеШ	эпистерин
ПабХим CID	5283662 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40963827 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Ч 46 О
Молярная масса	398.66 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Эпистерол – это стерин, участвующий в биосинтезе стероидов. Эпистерин превращается из 24-метиленлофенола . Эпистерин превращается в 5-дегидроэпистерин под действием ERG3 , стеролдесатуразы C-5 в дрожжах. ^{[ 1 ]} Известно также, что эпистерин является предшественником эргостерина .

Ссылки

^ Осуми Такаши; Нисино Токудзо; Кацуки Хирохико (1979). «Исследование дельта-5-десатурации в биосинтезе эргостерина у дрожжей». Журнал биохимии . 85 (3): 819–826. ПМИД 34600 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .