24-метиленлофенол
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| 3655840 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 29 В 48 Вт | |
| Молярная масса | 412.702 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
24-Метиленлофенол , или Грамистерол , также называемый 4α-Метил-5α-эргоста-7,24(28)-диен-3β-ол, представляет собой метаболический промежуточный продукт биосинтеза растений стеринов и грибов . [ 1 ] может быть преобразован из 4α-метилфекостерола ферментом HYD1 и преобразован в (Z) -24-этилиденлофенол с помощью 24-метиленстерол-C-метилтрансферазы . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Улла, Х; Хан, А; Рехман, НУ; Халим, ЮАР; Хан, Х; Хан, я; Чук, Р; Ар-Равахи, А; Аль-Хатми, С; Аль-Харраси, А. (24 апреля 2020 г.). «Лофенол и латостерин из смолы Commiphora kua обладают гепатопротекторным действием in vivo». Журнал этнофармакологии . 252 : 112558. doi : 10.1016/j.jep.2020.112558 . ПМИД 31926985 . S2CID 210166705 .
- ^ Кухта, Т; Барткова, К; Кубинец, Р. (30 ноября 1992 г.). «Истощение эргостерола и накопление 4-метилстеринов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae, обработанных противогрибковым средством 6-амино-2-н-пентилтиобензотиазолом». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 189 (1): 85–91. дои : 10.1016/0006-291x(92)91529-y . ПМИД 1449509 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |