Циклоартенол

Циклоартенол
Имена
	Название ИЮПАК 9,19-Цикло-9β-ланост-24-ен-3β-ол
	Систематическое название ИЮПАК ( 1R , 3aS , 3bS , 5aR , 7S , 9aR , 10aS ,12aR ) -3а,6,6,12а-Тетраметил-1-[(2R ) -6-метилгепт-5- ен-2-ил]тетрадекагидро-2H , 10H - циклопента[ а ]циклопропа[ е ]фенантрен-7-ол
	Другие имена 9β,19-цикло-24-ланостен-3β-ол, ; (3β)-9,19-Циклоланост-24-ен-3-ол
Идентификаторы
Номер CAS	469-38-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17030 ;
ХимическийПаук	16788581 ;
ПабХим CID	92110 ;
НЕКОТОРЫЙ	Ю32ВЭ82Н3 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60894760 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 30 Н 50 О
Молярная масса	426.72 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Циклоартенол — важный тритерпеноид, часто встречающийся в растениях. Он принадлежит к стероловому классу стероидов. Это отправная точка для синтеза почти всех растительных стероидов . ^[1] что делает их химически отличными от стероидов грибов и животных, которые вместо этого производятся из ланостерола .

Синтез

Биосинтез циклоартенола начинается с тритерпеноида сквалена . Это первый предшественник в биосинтезе других станолов и стеринов , называемых фитостанолами и фитостеролами в фотосинтезирующих организмах и растениях. Характеристика и распределение фитостанолов и фитостеролов характерны для вида растений.

Ссылки

^ Шаллер, Хуберт (май 2003 г.). «Роль стеринов в росте и развитии растений». Прогресс в исследованиях липидов . 42 (3): 163–175. дои : 10.1016/S0163-7827(02)00047-4 . ПМИД 12689617 .

Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шаллер, Хуберт (май 2003 г.). «Роль стеринов в росте и развитии растений». Прогресс в исследованиях липидов . 42 (3): 163–175. дои : 10.1016/S0163-7827(02)00047-4 . ПМИД 12689617 .

[1]