Zymosterol
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
5α-холеста-8,24-диен-3β-ол
| |
Систематическое название ИЮПАК
( 1R , 3aR , 5aS , 7S , 9aS ,11aR ) -9a,11a-Диметил-1-[(2R ) -6-метилгепт-5-ен-2-ил]-2,3 ,3а,4,5,5а,6,7,8,9,9а,10,11,11а-тетрадекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-7-ол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.004.438 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 27 Ч 44 О | |
Молярная масса | 384.64 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Цимостерин является промежуточным продуктом биосинтеза холестерина . Если не учитывать некоторые промежуточные соединения (например, 4-4-диметилзимостерин), ланостерин можно считать предшественником зимостерина на пути синтеза холестерина. Превращение зимостерина в холестерин происходит в эндоплазматическом ретикулуме . Зимостерин быстро накапливается в плазматической мембране, поступающей из цитозоля . Движение зимостерина по цитозолю более чем в два раза быстрее, чем движение самого холестерина.