5-дегидроэпистерин
(Перенаправлено с Эргостатриенола )
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Кампеста-5,7,24(24 1 )-триен-3β-ол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 1R , 3aR , 7S , 9aR , 9bS ,11aR ) -9a,11a-Диметил-1-[(2R ) -6-метил-5-метилиденгептан-2-ил]-2,3 ,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-додекагидро-1H - циклопента[ а ]фенантрен-7-ол | |
| Другие имена
24-Метилхолеста-5,7,24(28)-триенол, эргоста-5,7,24(28)-триен-3β-ол, кампеста-7,24(28)-диен-3β-ол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Ч 44 О | |
| Молярная масса | 396.648 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
5-Дегидроэпистерин представляет собой стерол и промежуточный продукт в биосинтезе стероидов , особенно в синтезе брассиностероидов . [ 1 ] Он образуется из эпистерина под действием ERG3 , стеролдесатуразы C-5 в дрожжах. [ 2 ] а затем превращается в 24-метиленхолестерин под действием 7-дегидрохолестеринредуктазы . [ 3 ]
Эпистерол и 5-дегидроэпистерин обнаружены в Leishmania . [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Путь ko00100 в базе данных KEGG Pathway.
- ^ Реакция R07491 в базе данных путей KEGG .
- ^ Реакция R07492 в базе данных путей KEGG .
- ^ Гоад Л.Дж., Хольц Г.Г., Beach DH (июнь 1985 г.). ингибированных кетоконазолом «Стерины промастигот Leishmania mexicana mexicana, ». Мол Биохим Паразитол . 15 (3): 257–79. дои : 10.1016/0166-6851(85)90089-1 . ПМИД 4033689 .
- ^ Родригес Х.К., Аттиас М., Родригес К., Урбина Х.А., Соуза В. (февраль 2002 г.). «Ультраструктурные и биохимические изменения, вызванные 22,26-азастерином, ингибитором Δ24(25)-стеролметилтрансферазы, на формах промастиготы и амастиготы Leishmania amazonensis» . Противомикробные средства Химиотер . 46 (2): 487–99. doi : 10.1128/AAC.46.2.487-499.2002 . ПМК 127026 . ПМИД 11796362 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |