Изопентенилпирофосфат

Изопентенилпирофосфат
Имена
	Название ИЮПАК (Гидрокси-(3-метилбут-3-енокси)фосфорил)оксифосфоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	358-71-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 128769 ;
ХимическийПаук	1158 ;
МеШ	изопентенил+пирофосфат
ПабХим CID	1195 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80861893 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 12 О 7 П 2
Молярная масса	246.092 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Изопентенилпирофосфат ( IPP , изопентенилдифосфат или IDP ) ^[1] является предшественником изопреноида. IPP является промежуточным звеном в классическом пути HMG-CoA-редуктазы (обычно называемом мевалонатным путем) и в немевалонатном пути MEP биосинтеза предшественников изопреноидов. Предшественники изопреноидов, такие как IPP и его изомер DMAPP , используются организмами в биосинтезе терпенов и терпеноидов .

Биосинтез

IPP образуется из ацетил-КоА по мевалонатному пути («вышестоящая» часть), а затем изомеризуется в диметилаллилпирофосфат ферментом изопентенилпирофосфатизомеразой . ^[2]

IPP может быть синтезирован посредством альтернативного немевалонатного пути биосинтеза предшественников изопреноидов , пути MEP , где он образуется из ( E )-4-гидрокси-3-метил-бут-2-енилпирофосфата (HMB-PP) с помощью фермент HMB-PP редуктаза (LytB, IspH). Путь MEP присутствует во многих бактериях , апикомплексных простейших, таких как малярийные паразиты, а также в пластидах высших растений . ^[3]

См. также

Диметилаллилтрансфераза

Ссылки

^ Банерджи, А.; Шарки, Т.Д. (9 июля 2014 г.). «Метилэритрит-4-фосфатный (MEP) путь метаболической регуляции» . Отчеты о натуральных продуктах . 31 (8): 1043–1055. дои : 10.1039/C3NP70124G . ПМИД 24921065 .
^ Чанг, Вэй-чен; Сун, Хэн; Лю, Хун-вэнь; Лю, Пинхуа (2013). «Современные разработки в области биосинтеза и регуляции предшественников изопреноидов» . Современное мнение в области химической биологии . 17 (4): 571–579. дои : 10.1016/j.cbpa.2013.06.020 . ПМК 4068245 . ПМИД 23891475 .
^ Вимер, Эй Джей; Сяо, Швейцария; Вимер, Д.Ф. (2010). «Метаболизм изопреноидов как терапевтическая мишень при грамотрицательных патогенах». Актуальные темы медицинской химии . 10 (18): 1858–71. дои : 10.2174/156802610793176602 . ПМИД 20615187 .

[1] Банерджи, А.; Шарки, Т.Д. (9 июля 2014 г.). «Метилэритрит-4-фосфатный (MEP) путь метаболической регуляции» . Отчеты о натуральных продуктах . 31 (8): 1043–1055. дои : 10.1039/C3NP70124G . ПМИД 24921065 .

[2] Чанг, Вэй-чен; Сун, Хэн; Лю, Хун-вэнь; Лю, Пинхуа (2013). «Современные разработки в области биосинтеза и регуляции предшественников изопреноидов» . Современное мнение в области химической биологии . 17 (4): 571–579. дои : 10.1016/j.cbpa.2013.06.020 . ПМК 4068245 . ПМИД 23891475 .

[3] Вимер, Эй Джей; Сяо, Швейцария; Вимер, Д.Ф. (2010). «Метаболизм изопреноидов как терапевтическая мишень при грамотрицательных патогенах». Актуальные темы медицинской химии . 10 (18): 1858–71. дои : 10.2174/156802610793176602 . ПМИД 20615187 .

[1]

[2]

[3]