Камфен

Камфен ^[1]^[2]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-Диметил-3-метилиденбицикло[2.2.1]гептан
	Другие имена 2,2-Диметил-3-метанилиденбицикло[2.2.1]гептан ; 2,2-Диметил-3-метиленбицикло[2.2.1]гептан
Идентификаторы
Номер CAS	79-92-5 рацемат ; [1] 5794-03-6]] + энантиомер ; 5794-04-7 - энантиомер ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:3830 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ2268550 ;
ХимическийПаук	6364 ;
Информационная карта ECHA	100.001.123
Номер ЕС	201-234-8 ;
КЕГГ	C06076 ;
ПабХим CID	6616 ;
номер РТЭКС	EX1055000 ;
НЕКОТОРЫЙ	Г3ВГ94З26Е ;
Число	2319 1325
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8026488 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 16
Молярная масса	136.238 g·mol −1
Появление	Белое или бесцветное твердое вещество
Плотность	0,842 г/см 3
Температура плавления	От 51 до 52 ° C (от 124 до 126 ° F; от 324 до 325 К)
Точка кипения	159 ° С (318 ° F; 432 К)
Растворимость в воде	Практически нерастворим
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х228 , Х319 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P273 , P303+P361+P353 , P305+P351+P338 , P337+P313 , P370+P378 , P391 , P403+P235 , P501
точка возгорания	40 ° C (104 ° F; 313 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Камфен – бициклическое органическое соединение . Это один из наиболее распространенных монотерпенов . Как и другие терпены, он нерастворим в воде, легковоспламеняем, бесцветен и имеет резкий запах. ^[4] Это второстепенный компонент многих эфирных масел, таких как скипидар , кипарисовое масло, камфорное масло, масло цитронеллы , нероли , имбирное масло, валериана и манго . ^[5] Его производят в промышленных масштабах путем изомеризации более распространенного альфа-пинена с использованием твердого кислотного катализатора, такого как диоксид титана . ^[6]

Камфен используется при приготовлении ароматизаторов и в качестве пищевой добавки для ароматизации. К ним относится изоборнилацетат .

Биосинтез

Камфен биосинтезируется из линалилпирофосфата через последовательность карбокатионных промежуточных продуктов. ^[7]

Ссылки

^ Таблица данных IUCLID ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Фишер научный паспорт безопасности материала
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Индекс Мерка , 11-е издание, 1736 г.
^ Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 978-3527306732 .
^ Пино, Хорхе А.; Меса, Джудит; Муньос, Ямили; Марти, М. Пилар; Марбот, Роландо (2005). «Летучие компоненты сортов манго (Mangifera indicaL.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (6): 2213–2223. дои : 10.1021/jf0402633 . ПМИД 15769159 .
^ Селл, Чарльз С. (2006). «Терпеноиды». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.2005181602120504.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .
^ Jump up to: ^а ^б Крото, Р.; Саттеруайт, DM; Кейн, Делавэр; Чанг, CC (1988). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность при ферментативной циклизации (+)- и (-)-линалилпирофосфата в (+)- и (-)-пинен и (+)- и (-)-камфен» . Журнал биологической химии . 263 (21): 10063–71. дои : 10.1016/S0021-9258(19)81477-1 . ПМИД 3392006 .

[1] Таблица данных IUCLID ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[2] Фишер научный паспорт безопасности материала

[Merck-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Индекс Мерка , 11-е издание, 1736 г.

[4] Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 978-3527306732 .

[5] Пино, Хорхе А.; Меса, Джудит; Муньос, Ямили; Марти, М. Пилар; Марбот, Роландо (2005). «Летучие компоненты сортов манго (Mangifera indicaL.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (6): 2213–2223. дои : 10.1021/jf0402633 . ПМИД 15769159 .

[6] Селл, Чарльз С. (2006). «Терпеноиды». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.2005181602120504.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .

[Crot-7] Jump up to: ^а ^б Крото, Р.; Саттеруайт, DM; Кейн, Делавэр; Чанг, CC (1988). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность при ферментативной циклизации (+)- и (-)-линалилпирофосфата в (+)- и (-)-пинен и (+)- и (-)-камфен» . Журнал биологической химии . 263 (21): 10063–71. дои : 10.1016/S0021-9258(19)81477-1 . ПМИД 3392006 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]