Твердая кислота
Твердые кислоты – это кислоты, нерастворимые в реакционной среде. Их часто используют в качестве гетерогенных катализаторов .
Примеры
[ редактировать ]Большинство кислот в твердом состоянии представляют собой органические кислоты, такие как щавелевая кислота , винная кислота , лимонная кислота , малеиновая кислота и т. д. Примеры неорганических твердых кислот включают силикоалюминаты ( цеолиты , оксид алюминия , силикоалюмофосфат) и сульфатированный диоксид циркония . Многие переходных металлов оксиды являются кислыми, включая титан , цирконий и ниобию . [1] Такие кислоты используются при крекинге . Многие твердые кислоты Бренстеда также используются в промышленности, включая полистиролсульфонат , твердую фосфорную кислоту , ниобиевую кислоту и гетерополиоксометаллаты . [2]
Приложения
[ редактировать ]Твердые кислоты используются в катализе во многих промышленных химических процессах, от крупномасштабного каталитического крекинга при нефтепереработке до синтеза различных тонких химикатов. [3]
Одним из крупномасштабных применений является алкилирование , например, соединение бензола и этилена с образованием этилбензола . Другое применение — перегруппировка оксима циклогексанона в капролактам . [4] Многие алкиламины получают аминированием спиртов , катализируемым твердыми кислотами.

Твердые кислоты могут использоваться в качестве электролитов в топливных элементах . [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Бойсен, датчанин А.; Уда, Тецуя; Чисхолм, Калум Р.И.; Хайле, Сосина М. (2 января 2004 г.). «Высокопроизводительные твердокислотные топливные элементы за счет стабилизации влажности» (PDF) . Наука . 303 (5654): 68–70. Бибкод : 2004Sci...303...68B . дои : 10.1126/science.1090920 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 14631049 . S2CID 10829089 .
- ^ Буска, Гвидо (1 ноября 2007 г.). «Кислотные катализаторы в промышленной химии углеводородов» . Химические обзоры . 107 (11): 5366–5410. дои : 10.1021/cr068042e . ISSN 0009-2665 . ПМИД 17973436 .
- ^ «Твердокислотный катализ: от основ к приложениям» . ЦРК Пресс . Проверено 15 сентября 2016 г.
- ^ Репер, Майкл; Герер, Ойген; Нарбешубер, Томас; Сигел, Вольфганг (15 июня 2000 г.), «Ацилирование и алкилирование» , Энциклопедия промышленной химии Ульмана , John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/14356007.a01_185 , ISBN 978-3-527-30673-2 , получено 18 января 2022 г.