✖


Jump to content

Полиоксометаллат

(Перенаправлено с Полиоксометаллата )
Фосфовольфраматный . анион, пример полиоксометаллата

В химии полиоксометаллат связанных (сокращенно ПОМ ) представляет собой многоатомный ион , обычно анион , который состоит из трех или более переходных металлов, оксианионов между собой общими атомами кислорода с образованием замкнутых трехмерных каркасов. Атомы металлов обычно представляют собой переходные металлы группы 6 (Mo, W) или, реже, группы 5 ( V , Nb , Ta ) и группы 7 ( Tc , Re ) в их высоких степенях окисления . Полиоксометаллаты часто представляют собой бесцветные, оранжевые или красные диамагнитные анионы . Выделяют два обширных семейства: изополиметаллаты, состоящие только из одного вида металла и оксида , и гетерополиметаллаты , состоящие из одного или нескольких металлов, оксида и, в конечном итоге, оксианиона основной группы ( фосфата , силиката и т. д.). Существует множество исключений из этих общих положений. [ 1 ] [ 2 ]

Формирование

[ редактировать ]

Оксиды d 0 металлы, такие как В 2 О 5 , МоО3 , WO 3 растворяется при высоком pH с образованием ортометаллатов, ВО 3− 4 , МоО 2- 4 , WO 2- 4 . Для Nb 2 O 5 и Ta 2 O 5 природа растворенных частиц при высоких значениях pH менее ясна, но эти оксиды также образуют полиоксометаллаты. При понижении pH ортметаллаты протонируются с образованием оксидно-гидроксидных соединений, таких как WO 3 (Огайо) − и ВО 3 (ОН) 2− . Эти виды конденсируются посредством процесса, называемого олатацией . Замена концевых связей М=О, которые фактически имеют тройной характер, компенсируется увеличением координационного числа. Ненаблюдение полиоксохроматных клеток объясняется малым радиусом Cr(VI), который может не соответствовать октаэдрической координационной геометрии. [ 1 ]

Конденсация МО3 ) (ОН п - вида влечет за собой потерю воды и образование Связи М-О-М . стехиометрия гексамолибдата : Показана [ 3 ]

6 MoO 2− 4 + 10 HCl → [Mo 6 O 19 ] 2− + 10 кл − + 5 Н 2 О

Сокращенная последовательность конденсации, проиллюстрированная ванадатами: [ 1 ] [ 4 ]

4 ВО 3− 4 + 8 Ч + → В 4 О 4− 12 + 4 Ч 2 О
5 В 4 О 4− 12 + 12 Гн + → 2 В 10 О 26 (ОН) 4− 2 + 4 Н 2 О

Когда такое подкисление проводят в присутствии фосфата или силиката , в результате образуется гетерополиметаллат. Например, фосфорновольфраматный анион [ПВ 12 О 40 ] 3− состоит из каркаса из двенадцати октаэдрических оксианионов вольфрама, окружающих центральную фосфатную группу.

История

[ редактировать ]
Доктор Джеймс Ф. Кеггин, первооткрыватель структуры Кеггин.

фосфомолибдат аммония , [PMo 12 O 40 ] 3− анион, было сообщено в 1826 году. [ 5 ] Изоструктурный фосфорновольфраматный анион был охарактеризован методом рентгеновской кристаллографии в 1934 году. Эта структура названа структурой Кеггина по имени ее первооткрывателя. [ 6 ]

1970-е годы стали свидетелями появления четвертичных аммониевых солей ПОМ. [ 3 ] Это нововведение позволило проводить систематические исследования без осложнений гидролиза и кислотно-основных реакций. Внедрение 17 О- ЯМР-спектроскопия позволила охарактеризовать структуру ПОМ в растворе. [ 7 ]

Рамаццоит , первый пример минерала с полиоксометаллатным катионом, был описан в 2016 году в шахте горы Рамаццо, Лигурия, Италия . [ 8 ]

Структура и связь

[ редактировать ]

Типичными строительными блоками каркаса являются многогранные блоки с 6-координатными металлическими центрами. Обычно эти блоки имеют общие ребра и/или вершины. Координационное число оксидных лигандов варьируется в зависимости от их расположения в клетке. Поверхностные оксиды, как правило, представляют собой концевые или оксо-лиганды с двойными мостиками . Внутренние оксиды обычно имеют тройную или даже октаэдрическую структуру. [ 1 ] ПОМ иногда рассматривают как растворимые фрагменты оксидов металлов . [ 7 ]

Повторяющиеся структурные мотивы позволяют классифицировать ПОМ. Изо- полиоксометаллаты (изополианионы) имеют октаэдрические металлические центры. Гетерополиметаллаты образуют различные структуры , поскольку центр основной группы обычно тетраэдрический. Структуры Линдквиста и Кеггина являются общими мотивами для изо- и гетерополианионов соответственно.

Полиоксометаллаты обычно имеют координационные связи металл-оксо различной кратности и прочности. В типичном ПОМ, таком как структура Кеггина [ПВ 12 О 40 ] 3− Каждый центр присоединения соединяется с одним концевым оксо-лигандом, четырьмя мостиковыми µ 2 -O-лигандами и одним мостиковым µ 3 -O, происходящим из центральной гетерогруппы. [ 9 ] Связи металл-металл в полиоксометаллатах обычно отсутствуют, и из-за этого свойства Ф. Альберт Коттон выступал против рассмотрения полиоксометаллатов как формы кластерных материалов . [ 10 ] Однако связи металл-металл не полностью отсутствуют в полиоксометаллатах и ​​часто присутствуют среди сильно восстановленных частиц. [ 11 ]

  • Гексамолибдат Линдквиста, Mo6O2−19
    гексамолибдат Линдквиста, Мо 6 О 2− 19
  • Декаванадат, V10O6-28
    Декаванадате , В 10 О 6− 28
  • Штриховой рисунок декаванадата динатрия, V10O6-28
    Штриховой рисунок декаванадата динатрия, В 10 О 6− 28
  • Паравольфрамат B, также называемый паравольфраматом дигидрогена, H2W12O10-42.
    Паравольфрамат B, также называемый паравольфраматом дигидрогена, Ч 2 Ж 12 О 10− 42
  • Мо36-полимолибдат, Mo36O112(H2O)8−16
    Мо 36 -полимолибдат, Мо 36 О 112 (H 2 O) 8– 16

Полимолибдаты и вольфраматы

[ редактировать ]

Полимолибдаты и полистольфраматы происходят, по крайней мере формально, от дианиона [MO 4 ] 2- предшественники. Наиболее распространенными единицами полимолибдатов и полиоксовольфраматов являются октаэдрические центры {МО 6 }, иногда слегка искаженные. Некоторые полимолибдаты содержат пятиугольные бипирамидальные звенья. Эти строительные блоки содержатся в молибденовом синем цвете , который представляет собой соединения смешанной валентности . [ 1 ]

Полиоксотехнетаты и ренаты

[ редактировать ]
Строение полианиона [Тс 20 О 68 ] 4− .

Полиоксотехнетаты образуются только в сильно кислых условиях, например в HTcO 4 или растворы трифторметансульфоновой кислоты. Первым эмпирически выделенным полиоксотехнетатом был красный [Тс 20 О 68 ] 4− . Он содержит как Tc(V), так и Tc(VII) в соотношении 4:16 и получается в виде гидроксониевой соли . [H 7 O 3 ] 4 [Tc 20 O 68 ]·4H 2 O путем концентрирования HTcO 4 . Раствор [ 12 ] Соответствующая соль полиоксотехнетата аммония была недавно выделена из трифторметансульфоновой кислоты и имеет очень похожую структуру. [ 13 ] Единственный полиоксоренат, образующийся в кислых условиях в присутствии катиона пиразолия. Первым эмпирически выделенным полиоксоренатом был белый [Относительно 4 О 15 ] 2− . Он содержит Re(VII) как в октаэдрической, так и в тетраэдрической координации. [ 14 ]

Полиоксотанталаты, ниобаты и ванадаты

[ редактировать ]

Полиниобаты, политанталаты и ванадаты образуются, по крайней мере формально, из высокозаряженных [MO 4 ] 3- предшественники. Для Nb и Ta наиболее распространенными членами являются M
6 Ох 8−
19 (M = Nb, Ta), принимающих структуру Линдквиста. Эти октанионы образуются в сильноосновных условиях из щелочных расплавов протяженных оксидов металлов (М 2 О 5 ), а в случае Nb даже из смесей ниобиевой кислоты и гидроксидов щелочных металлов в водных растворах. Гексатанталат также можно получить конденсацией пероксотанталата Ta(O
2 ) 3−
4 в щелочной среде. [ 15 ] Эти полиоксометаллаты демонстрируют аномальную тенденцию растворимости в воде своих солей щелочных металлов, поскольку их Cs + и Рб + соли более растворимы, чем их Na + и Ли + соли. Противоположная тенденция наблюдается в ПОМ 6-й группы . [ 16 ]

Декамталаты формулы M
10 О 6−
28 (М = Nb, [ 17 ] Облицовка [ 18 ] ) изоструктурны декаванадату. Они образованы исключительно октаэдрами {MO 6 }, имеющими общие ребра (структура декавольфрамата W
10 О 4−
32 содержит вольфраматные октаэдры с общими краями и общими углами).

Гетероатом

[ редактировать ]
Основная статья: гетерополиметаллат

Гетероатомы, помимо переходного металла, являются определяющей особенностью гетерополиметаллатов . Гетероатомами могут служить многие различные элементы, но наиболее распространенными являются PO. 3−
4 , SiO 4−
4 и АсО 3−
4 .

Гигантские структуры

[ редактировать ]
Два вида [Mo 154 NO) 14 On ] ( С- кластер, исключая воду и противоионы. Также показана порошковая рентгенограмма соли.

Полиоксомолибдаты включают кругообразные синие анионы молибдена и сферические кеплераты. Кластер [Mo 154 O 420 (NO) 14 (OH) 28 (H 2 O) 70 ] 20− состоит из более чем 700 атомов и имеет размер небольшого белка. Анион имеет форму шины (диаметр полости более 20 Å) и чрезвычайно большой внутренней и внешней поверхности. Включение лантаноидов ионов в молибденовый синий цвет особенно интригует. [ 19 ] Лантаниды могут вести себя как кислоты Льюиса и проявлять каталитические свойства. [ 20 ] Полиоксометаллаты, содержащие лантаниды, проявляют хемоселективность. [ 21 ] а также способны образовывать неорганические-органические аддукты, которые можно использовать для хирального распознавания. [ 22 ]

Оксоалкоксметаллаты

[ редактировать ]

Оксоалкоксметаллаты представляют собой кластеры, содержащие как оксидные, так и алкоксидные лиганды. [ 23 ] Обычно у них отсутствуют концевые оксо-лиганды. Примеры включают додекатитанат Ti 12 O 16 (OPri) 16 (где OPri означает алкоксигруппу ) , [ 24 ] оксоалкоксометаллаты железа [ 25 ] и железо [ 26 ] и медь [ 27 ] Кеггин-ионы.

Сульфидо, имидо и другие O -замещенные оксометаллаты

[ редактировать ]

Концевые оксидные центры полиоксометаллатного каркаса в некоторых случаях могут быть заменены другими лигандами, например S 2− , Бр − и НР 2− . [ 5 ] [ 28 ] Серозамещенные ПОМ называются полиоксотиометаллатами . Также были продемонстрированы другие лиганды, заменяющие оксидные ионы, такие как нитрозильные и алкоксигруппы . [ 23 ] [ 29 ]

Полифтороксометалаты представляют собой еще один класс O-замещенных оксометаллатов. [ 30 ]

Другой

[ редактировать ]

Многочисленные гибридные органо-неорганические материалы, содержащие сердцевину из ПОМ, [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Иллюстрацией разнообразия структур ПОМ является ион CeMo.
12 О 8−
42 , который имеет октаэдры с общими гранями и атомами Мо в вершинах икосаэдра). [ 34 ]

Использование и желаемые приложения

[ редактировать ]

Катализаторы окисления

[ редактировать ]

ПОМ используются в качестве коммерческих катализаторов окисления органических соединений. [ 35 ] [ 36 ]

Продолжаются попытки расширить эту тему. Аэробное окисление на основе ПОМ пропагандируется как альтернатива хлора . процессам отбеливания древесной массы на основе [ 37 ] метод обеззараживания воды, [ 38 ] и способ каталитического производства муравьиной кислоты из биомассы ( процесс OxFA ). [ 39 ] Было показано, что полиоксометаллаты катализируют расщепление воды . [ 40 ]

Молекулярная электроника

[ редактировать ]

Некоторые ПОМ обладают необычными магнитными свойствами. [ 41 ] что привело к появлению многих приложений. Одним из примеров являются устройства хранения данных, называемые кубитами . [ 42 ] энергонезависимые (постоянные) компоненты хранения, также известные как флэш-памяти . устройства [ 43 ] [ 44 ]

Наркотики

[ редактировать ]

Потенциальные противоопухолевые и противовирусные препараты. [ 45 ] Полиоксомолибдаты и гептамолибдаты типа Андерсона проявляют активность по подавлению роста некоторых опухолей. В случае (NH 3 Pr) 6 [Mo 7 O 24 ] активность, по-видимому, связана с его окислительно-восстановительными свойствами. [ 46 ] [ 47 ] Структура Уэллса-Доусона может эффективно ингибировать агрегацию β-амилоида (Aβ) в терапевтической стратегии лечения болезни Альцгеймера. [ 48 ] [ 49 ] антибактериальный [ 50 ] и противовирусное применение.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и Гринвуд, штат Нью-Йорк; Эрншоу, А. (1997). Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-7506-3365-9 .
  2. ^ Поуп, Монтана (1983). Гетерополи- и изополиоксометаллаты . Нью-Йорк: Springer Verlag.
  3. ^ Перейти обратно: а б Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . Том. 27. С. 74–85. дои : 10.1002/9780470132586.ch15 . ISBN  9780470132586 .
  4. ^ Гумерова Надежда И.; Ромпель, Аннет (2020). «Полиоксометаллаты в растворе: видообразование в центре внимания» . Обзоры химического общества . 49 (21): 7568–7601. дои : 10.1039/D0CS00392A . ISSN   0306-0012 . ПМИД   32990698 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Гузер, П.; Че, М. (2006). «От Шееле и Берцелиуса до Мюллера: новый взгляд на полиоксометаллаты (ПОМ) и «недостающее звено» между подходами снизу вверх и сверху вниз». L’Actualité Chimique . 298 :9.
  6. ^ Кеггин, Дж. Ф. (1934). «Структура и формула 12-фосфорновольфрамовой кислоты». Учеб. Р. Сок. А. ​ 144 (851): 75–100. Бибкод : 1934РСПСА.144...75К . дои : 10.1098/rspa.1934.0035 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Дэй, Фольксваген; Клемперер, WG (1985). «Химия оксидов металлов в растворе: полиоксоанионы ранних переходных металлов». Наука . 228 (4699): 533–541. Бибкод : 1985Sci...228..533D . дои : 10.1126/science.228.4699.533 . ПМИД   17736064 . S2CID   32953306 .
  8. ^ Кампф, Энтони Р.; Россман, Джордж Р.; Ма, Чи; Бельмонте, Донато; Бьяджони, Кристиан; Кастелларо, Фабрицио; Кьяппино, Луиджи (4 апреля 2018 г.). «Рамазцоит, [Mg8Cu12(PO4)(CO3)4(OH)24(H2O)20][(H0.33SO4)3(H2O)36], первый минерал с полиоксометаллатным катионом» . Европейский журнал минералогии . 30 (4): 182–186. Бибкод : 2018EJMin..30..827K . дои : 10.1127/ejm/2018/0030-2748 . S2CID   134883484 . Проверено 21 мая 2018 г.
  9. ^ Мингос, DMP (1999). Связывание и распределение заряда в полиоксометаллатах: подход валентности связей . Спрингер. ISBN  978-3-662-15621-6 .
  10. ^ Чисхолм, Миннесота; Ньюнхэма, лорда Льюиса (2008). «Фрэнк Альберт Коттон. 9 апреля 1930 г. - 20 февраля 2007 г.». Биогр. Память Стипендиаты Р. Сок . 54 : 95–115. дои : 10.1098/rsbm.2008.0003 . S2CID   71372188 .
  11. ^ Кондинский, Александр (2021). «Металл-МеталлБондс. Связи металл-металл в химии полиоксометаллатов» . Наномасштаб . 13 (32): 13574–13592. дои : 10.1039/D1NR02357H . ПМИД   34477632 . S2CID   237398818 .
  12. ^ Герман Константин Евгеньевич; Федосеев Александр Михайлович; Григорьев Михаил С.; Киракосян, Гаяне А.; Дюма, Томас; Ден Аувер, Кристоф; Мойзи, Филипп; Лоулер, Кейт В.; Форстер, Пол М.; Пуано, Фредерик (24 сентября 2021 г.). «70-летняя загадка химии технеция, объясненная новым полиоксометаллатом технеция [H 7 O 3 ] 4 [Tc 20 O 68 ]⋅4H 2 O». Химия – Европейский журнал . 27 (54): 13624–13631. дои : 10.1002/chem.202102035 . ПМИД   34245056 . S2CID   235787236 .
  13. ^ Зегке, Маркус; Грёдлер, Деннис; Рока Юнгфер, Максимилиан; Хазелоер, Александр; Кройтер, Майке; Нойдорфль, Йорг М.; Ситтель, Томас; Джеймс, Кристофер М.; Роте, Йорг; Альтмайер, Маркус; Кляйн, Аксель (17 января 2022 г.). «Пертехнетат аммония в смесях трифторметансульфоновой кислоты и трифторметансульфоангидрида» . Международное издание «Прикладная химия» . 61 (3): e202113777. дои : 10.1002/anie.202113777 . ISSN   1433-7851 . ПМЦ   9299680 . ПМИД   34752692 .
  14. ^ Волков Михаил А.; Новиков Антон П.; Борисова, Наталья Е.; Григорьев Михаил С.; Герман, Константин Евгеньевич (10 августа 2023 г.). «Внутримолекулярные невалентные взаимодействия Re···O как стабилизатор полиоксорената (VII)». Неорганическая химия . 62 (33): 13485–13494. doi : 10.1021/acs.inorgchem.3c01863 . ПМИД   37599582 .
  15. ^ Фуллмер, Л.Б.; Молина, ИП; Антонио, MR; Найман, М. (2014). «Контрастное поведение ионной ассоциации полиоксометаллатов Ta и Nb». Далтон Транс . 2014 (41): 15295–15299. дои : 10.1039/C4DT02394C . ПМИД   25189708 .
  16. ^ Андерсон, ТМ; Тома, СГ; Боном, Ф.; Родригес, Массачусетс; Парк, Х.; Париз, Дж.Б.; Алан, ТМ; Ларенцос, JP; Найман, М. (2007). «Полиниобаты лития. Поддерживаемый Линдквистом литий-водный адамантановый кластер и превращение гексаниобата в дискретный комплекс кеггина». Рост и дизайн кристаллов . 7 (4): 719–723. дои : 10.1021/cg0606904 .
  17. ^ Гребер, Э.Дж.; Моросин, Б. (1977). «Молекулярная конфигурация деканобат-иона (Nb 17 O 28 6− )". Acta Crystallographica B. 33 ( 7): 2137–2143. doi : 10.1107/S0567740877007900 .
  18. ^ Мацумото, М.; Одзава, Ю.; Ягасаки, А.; Же, Ю. (2013). «Декатанталат — последний член семейства декаметалатов группы 5». Неорг. Хим . 52 (14): 7825–7827. дои : 10.1021/ic400864e . ПМИД   23795610 .
  19. ^ Аль-Сайед, эмир; Ромпель, Аннет (2 марта 2022 г.). «Лантаноиды, поющие блюз: их увлекательная роль в сборке гигантских молибденовых синих колес» . ACS Nanoscience Au . 2 (3): 179–197. doi : 10.1021/acsnanoscienceau.1c00036 . ISSN   2694-2496 . ПМЦ   9204829 . ПМИД   35726275 .
  20. ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Кристофер Брэддок, Д. (1997). «Трифлаты скандия (III) или лантаноидов (III) как пригодные для вторичной переработки катализаторы прямого ацетилирования спиртов уксусной кислотой» . Химические коммуникации (4): 351–352. дои : 10.1039/a606484a .
  21. ^ Больо, Сесиль; Лемьер, Жиль; Хазенкнопф, Бернольд; Торимберт, Серж; Лакот, Эммануэль; Малакрия, Макс (12 мая 2006 г.). «Лантаноидные комплексы моновакантного полиоксовольфрамата Доусона [α1-P2W17O61]10- как селективные и извлекаемые катализаторы на основе кислоты Льюиса» . Angewandte Chemie, международное издание . 45 (20): 3324–3327. дои : 10.1002/anie.200600364 . ISSN   1433-7851 . ПМИД   16619320 .
  22. ^ Садаканэ, Масахиро; Дикман, Майкл Х.; Поуп, Майкл Т. (1 июня 2001 г.). «Хиральные полиоксовольфраматы. 1. Стереоселективное взаимодействие аминокислот с энантиомерами [Ce III (α 1 -P 2 W 17 O 61 )(H 2 O) x ] 7- . Строение dl -[Ce 2 (H 2 O) ) 8 (П 2 W 17 О 61 ) 2 ] 14-" . Неорганическая химия . 40 (12): 2715–2719. дои : 10.1021/ic0014383 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   11375685 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Папа, Майкл Тор; Мюллер, Ахим (1994). Полиоксометаллаты: от платоновых твердых веществ к антиретровирусной активности . Спрингер. ISBN  978-0-7923-2421-8 .
  24. ^ Дэй, Фольксваген; Эберспехер, Т.А.; Клемперер, В.Г.; Парк, CW (1993). «Додекатитанаты: новое семейство стабильных полиоксотитанатов». Дж. Ам. хим. Соц . 115 (18): 8469–8470. дои : 10.1021/ja00071a075 .
  25. ^ Бино, Ави; Ардон, Майкл; Ли, Дунван; Спинглер, Бернхард; Липпард, Стивен Дж. (2002). «Синтез и структура [Fe 13 O 4 F 24 (OMe) 12 ] 5− : Первый ион для бочонков с открытой оболочкой». J. Am. Chem. Soc . 124 (17): 4578–4579. doi : 10.1021/ja025590a . PMID   11971702 .
  26. ^ Садеги, Омид; Захаров Лев Н.; Найман, май (2015 г.). «Водное образование и манипулирование железо-оксо-ионом Кеггина». Наука . 347 (6228): 1359–1362. Бибкод : 2015Sci...347.1359S . дои : 10.1126/science.aaa4620 . ПМИД   25721507 . S2CID   206634621 .
  27. ^ Кондинский, А.; Монахов, К. (2017). «Разрыв гордиева узла в структурной химии полиоксометаллатов: медь (II) – оксо/гидроксикластеры» . Химия: Европейский журнал . 23 (33): 7841–7852. дои : 10.1002/chem.201605876 . ПМИД   28083988 .
  28. ^ Эррингтон, Р. Джон; Вингад, Ричард Л.; Клегг, Уильям; Элсегуд, Марк Р.Дж. (2000). «Прямое бромирование фрагментов бочонка с получением [PW 9 O 28 Br 6 ] 3− : Полиоксовольфрамат с гексабромированной поверхностью». Angew. Chem . 39 (21): 3884–3886. doi : 10.1002/1521-3773(20001103)39:21<3884::AID-ANIE3884>3.0.CO;2-M . ПМИД   29711675 ​
  29. ^ Гузер, П.; Жаннен, Ю.; Пруст, А.; Роберт, Ф.; Рох, С.-Г. (1993). «Функционализация полиоксомолибдатов: на примере нитрозильных производных». Мол. англ . 3 (1–3): 79–91. дои : 10.1007/BF00999625 . S2CID   195235379 .
  30. ^ Шрайбер, Рой Э.; Аврам, Лиат; Нойманн, Ронни (2018). «Самосборка посредством нековалентной предварительной организации реагентов: объяснение образования полифтороксометалата». Химия - Европейский журнал . 24 (2): 369–379. дои : 10.1002/chem.201704287 . ПМИД   29064591 .
  31. ^ Сонг, Ю.-Ф.; Лонг, Д.-Л.; Кронин, Л. (2007). «Нековалентно связанные каркасы с наноразмерными каналами, собранные из связанного гибрида полиоксометаллата и пирена». Энджью. хим. Межд. Эд . 46 (21): 3900–3904. дои : 10.1002/anie.200604734 . ПМИД   17429852 .
  32. ^ Го, Хун-Сюй; Лю, Ши-Сюн (2004). «Новый 3D органо-неорганический гибрид на основе гетерополимолибдата кадмия сэндвич-типа: [Cd 4 (H 2 O) 2 (2,2'-bpy) 2 ] Cd[Mo 6 O 12 (OH) 3 (PO 4 ) 2 (HPO 4 ) 2 ] 2 [Mo 2 O 4 (2,2'-б.р.) 2 ] 2 ·3H 2 О». Неорганическая химия . 7 (11): 1217. doi : 10.1016/j.inoche.2004.09.010 .
  33. ^ Блажевич, Амир; Ромпель, Аннет (январь 2016 г.). «Полиоксометаллат Андерсона-Эванса: от неорганических строительных блоков через гибридные органо-неорганические структуры к завтрашнему «Био-ПОМ» ». Обзоры координационной химии . 307 : 42–64. дои : 10.1016/j.ccr.2015.07.001 .
  34. ^ Декстер, Д.Д.; Сильвертон, СП (1968). «Новый структурный тип гетерополианионов. Кристаллическая структура (NH 4 ) 2 H 6 (CeMo 12 O 42 ) · 12H 2 O». Дж. Ам. хим. Соц . 1968 (13): 3589–3590. дои : 10.1021/ja01015a067 .
  35. ^ Мисоно, Макото (1993). «Каталитическая химия твердых полиоксометаллатов и их промышленное применение». Мол. англ . 3 (1–3): 193–203. дои : 10.1007/BF00999633 . S2CID   195235697 .
  36. ^ Кожевников, Иван В. (1998). «Катализ гетерополикислотами и многокомпонентными полиоксометаллатами в жидкофазных реакциях». хим. Преподобный . 98 (1): 171–198. дои : 10.1021/cr960400y . ПМИД   11851502 .
  37. ^ Гаспар, Арканзас; Гамелас, JAF; Концептуализация, ДВ; Нето, КП (2007). «Альтернативы делигнификации лигноцеллюлозной пульпы с использованием полиоксометаллатов и кислорода: обзор». Зеленая химия . 9 (7): 717–730. дои : 10.1039/b607824a .
  38. ^ Хиския, А.; Трупи, А.; Антонараки, С.; Гкика, Э.; Кормали, П.; Папаконстантину, Э. (2006). «Полиоксометаллатный фотокатализ для очистки водной среды от органических и неорганических загрязнителей». Межд. Дж. Конв. Анальный. Хим . 86 (3–4): 233. Бибкод : 2006IJEAC..86..233H . дои : 10.1080/03067310500247520 . S2CID   93535976 .
  39. ^ Вёлфель, Р.; Таккарди, Н.; Бёсманн, А.; Вассершайд, П. (2011). «Селективное каталитическое преобразование углеводов биологического происхождения в муравьиную кислоту с использованием молекулярного кислорода». Зеленая химия . 13 (10): 2759. дои : 10.1039/C1GC15434F .
  40. ^ Рауш, Б.; Саймс, доктор медицины; Чисхолм, Г.; Кронин, Л. (2014). «Отдельное каталитическое выделение водорода от молекулярного окислительно-восстановительного медиатора оксида металла при расщеплении воды». Наука . 345 (6202): 1326–1330. Бибкод : 2014Sci...345.1326R . дои : 10.1126/science.1257443 . ПМИД   25214625 . S2CID   20572410 .
  41. ^ Мюллер, А.; Сессоли, Р.; Крикемейер, Э.; Бёгге, Х; Мейер, Дж.; Гаттески, Д.; Парди, Л.; Вестфаль, Дж.; Ховемайер, К.; Ролфинг, Р.; Дёринг, Дж; Хелльвег, Ф.; Бегхольт, К.; Шмидтманн, М. (1997). «Полиоксованадаты: высокоядерные спиновые кластеры с интересными системами хозяин-гость и различными популяциями электронов. Синтез, спиновая организация, магнитохимия и спектроскопические исследования». Неорг. Хим . 36 (23): 5239–5240. дои : 10.1021/ic9703641 .
  42. ^ Леманн, Дж.; Гаита-Ариньо, А.; Коронадо, Э.; Потеря, Д. (2007). «Спиновые кубиты с электрически управляемыми молекулами полиоксометаллата». Нанотехнологии . 2 (5): 312–317. arXiv : cond-mat/0703501 . Бибкод : 2007NatNa...2..312L . дои : 10.1038/nnano.2007.110 . ПМИД   18654290 . S2CID   1011997 .
  43. ^ «Флэш-память преодолевает наномасштабы» , The Hindu .
  44. ^ Буше, К.; Вила-Надал, Л.; Ян, Дж.; Мирас, HN; Лонг, Д.-Л.; Георгиев, вице-президент; Асенов А.; Педерсен, Р.Х.; Гадегаард, Н.; Мирза, ММ; Пол, диджей; Поблет, Дж. М.; Кронин, Л. (2014). «Проектирование и изготовление устройств памяти на основе наноразмерных полиоксометаллатных кластеров». Природа . 515 (7528): 545–549. Бибкод : 2014Natur.515..545B . дои : 10.1038/nature13951 . ПМИД   25409147 . S2CID   4455788 .
  45. ^ Рул, Джеффри Т.; Хилл, Крейг Л.; Джадд, Дебора А. (1998). «Полиоксометаллаты в медицине». хим. Преподобный . 98 (1): 327–358. дои : 10.1021/cr960396q . ПМИД   11851509 .
  46. ^ Хазенкнопф, Бернольд (2005). «Полиоксометаллаты: введение в класс неорганических соединений и их биомедицинское применение» . Границы бионауки . 10 (1–3): 275–87. дои : 10.2741/1527 . ПМИД   15574368 .
  47. ^ Папа, Майкл; Мюллер, Ахим (1994). Полиоксометаллаты: от платоновых тел к антиретровирусной активности - Springer . Темы молекулярной организации и инженерии. Том. 10. С. 337–342. дои : 10.1007/978-94-011-0920-8 . ISBN  978-94-010-4397-7 .
  48. ^ Гао, Нан; Сунь, Ханджун; Донг, Кай; Рен, Джинсун; Дуань, Тайчэн; Сюй, Джан; Цюй, Сяоган (04 марта 2014 г.). «Производные полиоксометаллата, замещенные переходными металлами, как функциональные антиамилоидные средства при болезни Альцгеймера» . Природные коммуникации . 5 : 3422. Бибкод : 2014NatCo...5.3422G . дои : 10.1038/ncomms4422 . ПМИД   24595206 .
  49. ^ Биелич, Александр; Аурелиано, Мануэль; Ромпель, Аннет (04 марта 2019 г.). «Полиоксометаллаты как потенциальные металлопрепараты следующего поколения в борьбе с раком» . Angewandte Chemie, международное издание . 58 (10): 2980–2999. дои : 10.1002/anie.201803868 . ISSN   1433-7851 . ПМК   6391951 . ПМИД   29893459 .
  50. ^ Биелич, Александр; Аурелиано, Мануэль; Ромпель, Аннет (2018). «Антибактериальная активность полиоксометаллатов: структура, антибиотическое действие и перспективы» . Химические коммуникации . 54 (10): 1153–1169. дои : 10.1039/C7CC07549A . ISSN   1359-7345 . ПМК   5804480 . ПМИД   29355262 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Polyoxometalate&oldid=1236161372"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fcd165f5297c243929cb48243cb8c289__1721706840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fc/89/fcd165f5297c243929cb48243cb8c289.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polyoxometalate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)