Папа

Папа
	; α-Оцимен
	; цис -β-Оцимен
	; через -β-Оцимен
Имена
	ИЮПАК имена α: (3 E )-3,7-Диметилокта-1,3,7-триен ; цис -β: (3 Z )-3,7-диметилокта-1,3,6-триен ; транс -β: (3 E )-3,7-Диметилокта-1,3,6-триен
Идентификаторы
Номер CAS	502-99-8 (а) ; 3338-55-4 ( цис -β) ; 3779-61-1 ( транс -β) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4478389 (а) ;
Информационная карта ECHA	100.034.205
ПабХим CID	5320249 (а) ;
НЕКОТОРЫЙ	ESJ648Z6YA ; 472UVP4R7T ( цис -β) ; 38BQ4UYY06 ( транс -β) ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 16
Молярная масса	136.24 g/mol
Плотность	0,800 г/см 3
Температура плавления	50 ° С (122 ° F; 323 К)
Точка кипения	смесь изомеров: 100 °C при 70 мм рт.ст.
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Оцимены представляют собой группу изомерных углеводородов . Оцимены — это монотерпены , обнаруженные во многих растениях и фруктах. α-Оцимен и два β-оцимена различаются положением изолированной двойной связи: она концевая в альфа-изомере. α-Оцимен представляет собой цис- 3,7-диметил-1,3,7-октатриен. β-Оцимен представляет собой транс -3,7-диметил-1,3,6-октатриен. β-Оцимен существует в двух стереоизомерных формах: цис и транс по отношению к центральной двойной связи. Оцимены часто встречаются в природе в виде смесей различных форм. Смесь, как и чистые соединения, представляют собой масла с приятным запахом. Их используют в парфюмерии из-за их сладкого травяного аромата. Считается, что они действуют как защита растений и обладают противогрибковыми свойствами. ^[2] Как и родственный ациклический терпен мирцен , оцимены неустойчивы на воздухе. ^[3] Как и другие терпены, оцимены почти нерастворимы в воде, но растворимы в обычных органических растворителях.

Название . происходит от названия растений рода Ocimum ^[4] от древнегреческого слова « базилик» ὤκιμον ( ṓkimon ) .

Ссылки

^ «CID 5281553 — Краткое описание соединений PubChem» . Проверено 17 февраля 2008 г.
^ SCLabs, Beyond Aroma: Терпены в каннабисе. Архивировано 15 июня 2016 г. в Wayback Machine.
^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a11_141
^ Эберхард Брейтмайер (22 сентября 2006 г.). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фармацевтика, феромоны . Джон Уайли и сыновья. стр. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8 . Проверено 2 августа 2013 г. Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п -мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, обнаружены в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (стробилы Humulus lupulus, .. .

[1] «CID 5281553 — Краткое описание соединений PubChem» . Проверено 17 февраля 2008 г.

[2] SCLabs, Beyond Aroma: Терпены в каннабисе. Архивировано 15 июня 2016 г. в Wayback Machine.

[3] Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a11_141

[Breitmaier2006-4] Эберхард Брейтмайер (22 сентября 2006 г.). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фармацевтика, феромоны . Джон Уайли и сыновья. стр. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8 . Проверено 2 августа 2013 г. Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п -мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, обнаружены в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (стробилы Humulus lupulus, .. .

[1]

[2]

[3]

[4]