3-Корпуса
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,7,7-Триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен | |
| Другие имена
Д 3 - Обтекатели
Автомобиль-3 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1902767 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.033.367 |
| Номер ЕС |
|
| 663435 | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2319 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Ч 16 | |
| Молярная масса | 136.238 g·mol −1 |
| Плотность | 0,86 г/см 3 (20 °С) [1] |
| Точка кипения | 170–172 ° C (338–342 ° F; 443–445 К) [1] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х226 , Х304 , Х315 , Х317 , Х412 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P321 , P331 , P332+P3 13 , П333+П313 , П362 , П363 , П370+П378 , П403+П235 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3-Карен представляет собой бициклический монотерпен, состоящий из конденсированных циклогексенового и циклопропанового колец. Встречается в составе скипидара . [2] с содержанием до 42% в зависимости от источника. Карен имеет сладкий и острый запах. [3] лучше всего описать как сочетание хвои , мускусной земли и влажного леса. [4]
Бесцветная жидкость, не растворяется в воде, но смешивается с жирами и маслами. [3] Он хиральный и встречается в природе как в виде рацемата , так и в виде энантио-обогащенной формы.
Реакции и использование
[ редактировать ]Обработка надуксусной кислотой дает 3,4-карандиол. Пиролиз над оксидом железа вызывает перегруппировку с образованием п -цимола . Карен используется в парфюмерной промышленности и в качестве промежуточного химического продукта. [2]
Поскольку карен естественным образом содержится в каннабисе , его также можно найти в дистиллятах каннабиса. Более высокие концентрации карена в дистилляте придают ему более землистый вкус и запах. [5] 3-карен также присутствует в манго , придавая фруктам характерный сосновый вкус и аромат.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Перейти обратно: а б М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Перейти обратно: а б Индекс Merck (12-е изд.). 1996. с. 300. 1885.
- ^ Mediavilla, Vito, Simon Steinemann, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L.. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4(2):80-82.
- ^ «Что такое Дельта 3 Карен?» . ionizationlabs.com . Лаборатория ионизации . Проверено 6 августа 2020 г.