3-Корпуса

3-Корпуса
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,7,7-Триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен
	Другие имена Д 3 - Обтекатели ; Автомобиль-3
Идентификаторы
Номер CAS	13466-78-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1902767
КЭБ	ЧЕБИ:7 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ506854 ;
ХимическийПаук	10660720 ;
Информационная карта ECHA	100.033.367
Номер ЕС	236-719-3 ;
Справочник Гмелина	663435
КЕГГ	C11382 ;
ПабХим CID	26049 ;
НЕКОТОРЫЙ	Х2М15СНР6Н ;
Число	2319
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4047462 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 16
Молярная масса	136.238 g·mol −1
Плотность	0,86 г/см 3 (20 °С)
Точка кипения	170–172 ° C (338–342 ° F; 443–445 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х304 , Х315 , Х317 , Х412
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P321 , P331 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

3-Карен представляет собой бициклический монотерпен, состоящий из конденсированных циклогексенового и циклопропанового колец. Встречается в составе скипидара . ^{[ 2 ]} с содержанием до 42% в зависимости от источника. Карен имеет сладкий и острый запах. ^{[ 3 ]} лучше всего описать как сочетание хвои , мускусной земли и влажного леса. ^{[ 4 ]}

Бесцветная жидкость, не растворяется в воде, но смешивается с жирами и маслами. ^{[ 3 ]} Он хиральный и встречается в природе как в виде рацемата , так и в виде энантио-обогащенной формы.

Реакции и использование

Обработка надуксусной кислотой дает 3,4-карандиол. Пиролиз над оксидом железа вызывает перегруппировку с образованием п -цимола . Карен используется в парфюмерной промышленности и в качестве промежуточного химического продукта. ^{[ 2 ]}

Поскольку карен естественным образом содержится в каннабисе , его также можно найти в дистиллятах каннабиса. Более высокие концентрации карена в дистилляте придают ему более землистый вкус и запах. ^{[ 5 ]} 3-карен также присутствует в манго , придавая фруктам характерный сосновый вкус и аромат.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
^ Jump up to: ^а ^б М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 978-3527306732 .
^ Jump up to: ^а ^б Индекс Merck (12-е изд.). 1996. с. 300. 1885.
^ Mediavilla, Vito, Simon Steinemann, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L.. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4(2):80-82.
^ «Что такое Дельта 3 Карен?» . ionizationlabs.com . Лаборатория ионизации . Проверено 6 августа 2020 г.

[GESTIS-1] Jump up to: ^а ^б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[UllmannEgg-2] Jump up to: ^а ^б М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 978-3527306732 .

[Merck-3] Jump up to: ^а ^б Индекс Merck (12-е изд.). 1996. с. 300. 1885.

[4] Mediavilla, Vito, Simon Steinemann, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L.. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4(2):80-82.

[5] «Что такое Дельта 3 Карен?» . ionizationlabs.com . Лаборатория ионизации . Проверено 6 августа 2020 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]