Стигмастанол
(Перенаправлено с Ситостанола )
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5α-Стигмастан-3β-ол | |
| Систематическое название ИЮПАК (1 R ,3a S ,3b R ,5a S ,7 S ,9a S ,9b S ,11a R )-1-[(2 R ,5 R )-5-этил-6-метилгептан-2-ил]- 9а,11а-диметилгексадекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-7-ол | |
| Другие имена (3β)-Стигмастан-3-ол; (3β,5α)-Стигмастан-3-ол; β-ситостанол; Дигидроситостерин; дигидроситостерин; Дигидро-β-ситостерин; Фукостанол; Спинастанол; 24α-Этилхолестанол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.345 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 29 Н 52 О | |
| Молярная масса | 416.734 g·mol −1 |
| Точка кипения | От 139,4 до 139,8 ° C (от 282,9 до 283,6 ° F; от 412,5 до 412,9 К) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Стигмастанол ( ситостанол ) представляет собой фитостерин, содержащийся в различных растительных источниках. Подобно эфирам стеринов и эфирам станолов , стигмастанол ингибирует всасывание холестерина из пищи. [2] [3] [4] Исследования на животных показывают, что он также ингибирует биосинтез холестерина в печени. [2] [ нужна проверка ]
Стигмастанол – продукт восстановления β . -ситостерина [5] и гидрирование стигмастерола . [6]
См. также
[ редактировать ]- Стигмастерин , близкородственный стерол.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сандквист, Хакан; Бенгтссон, Эдвард (1931). «Эмпирическая формула ситостерола». Доклады Немецкого химического общества Б. 64 : 2167-2171. дои : 10.1002/cber.19310640849 .
- ^ Jump up to: а б Батта, Ашок К.; Сюй, Гожун; Хонда, Акира; Миядзаки, Теруо; Сален, Джеральд (2006). «Стигмастерол снижает уровень холестерина в плазме и подавляет синтез печени и кишечную абсорбцию у крыс». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 55 (3): 292–299. дои : 10.1016/j.metabol.2005.08.024 . ПМИД 16483871 .
- ^ Хайнеманн Т, Питрук Б, Куллак-Ублик Г, фон Бергманн К (1988). «Сравнение ситостерола и ситостанола по ингибированию всасывания холестерина в кишечнике». Агенты и действия. Дополнения . 26 : 117–122. ПМИД 3265272 .
- ^ Хайнеманн Т., Куллак-Ублик Г.А., Питрук Б., фон Бергманн К. (1991). «Механизмы действия растительных стеринов на ингибирование всасывания холестерина. Сравнение ситостерина и ситостанола». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (Приложение 1): S59–63. дои : 10.1007/BF01409411 . ПМИД 2044646 . S2CID 23279253 .
- ^ Томассон Кромптон, Дэвид Уильям; Никол, Брент Б. (1985). Биология скребней . Издательство Кембриджского университета. п. 185. ИСБН 9780521246743 .
- ^ Паксена, ПБ (2007). Химия алкалоидов . Издательство Дискавери. п. 231. ИСБН 9788183563161 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |