Седрен

(+)-β-цедрен
Имена
	Название ИЮПАК Цедр-8(15)с
	Систематическое название ИЮПАК (3R , 3aS , 7S , 8aS ) -3,6,8,8-Тетраметил-6-метилиденоктагидро-1H - 3a,7-метаназулен
Идентификаторы
Номер CAS	546-28-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	9281621 ;
Информационная карта ECHA	100.031.131
ПабХим CID	11106485 ;
НЕКОТОРЫЙ	6QL7ERD5Q1 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 24
Молярная масса	204.357 g·mol −1
Плотность	0,932 г/мл при 20 °C
Точка кипения	263–264 °С
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

(-)-α-цедрен
Имена
	Название ИЮПАК «Цедр-8»
	Систематическое название ИЮПАК (3R , 3aS , 7S , 8aS ) -3,6,8,8-Тетраметил-2,3,4,7,8,8а-гексагидро-1H- 3а ,7-метаназулен
Идентификаторы
Номер CAS	11028-42-5 ; 469-61-4 (а) ; 546-28-1 (б) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	2207578
ЧЭБИ	ЧЕБИ:10216 ;
ХимическийПаук	4936353 ;
Информационная карта ECHA	100.031.131
Номер ЕС	234-257-7 ;
КЕГГ	C09630 ;
ПабХим CID	6431015 ;
НЕКОТОРЫЙ	1M4BF4O9SA ; 50Д4А81Г8Т (а) ; 6QL7ERD5Q1 (β) ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 24
Молярная масса	204.357 g·mol −1
Плотность	0,932 г/мл при 20 °C
Точка кипения	261–262 °С
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х304 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301+P310 , P303+P361+P353 , P331 , P370+P378 , P391 , P403+P235 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Цедрен — сесквитерпен, в эфирном масле кедра содержащийся . два изомера : (-)-α-цедрен. В масле присутствуют ^[3]^[4] и (+)-β-цедрен, ^[5] которые различаются положением двойной связи.

См. также

Цедрол , еще один компонент кедрового масла.
Логика органического синтеза (РАО)

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Sigma-Aldrich Co. , (-)-α-Цедрен . Проверено 8 июля 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б Sigma-Aldrich Co. , (+)-β-Цедрен . Проверено 8 июля 2012 г.
^ Ли, Хай; Ли, С.; Ким, Д.; Ким, БК; Бан, Дж.С.; Ким, С. (1998). «Полный синтез α-цедрена: новая стратегия с использованием радикальной химии N -азиридинилимина». Буквы тетраэдра . 39 (42): 7713–7716. дои : 10.1016/S0040-4039(98)01680-3 .
^ Такигава, Х.; Кубота, Х.; Сонохара, Х.; Окуда, М.; Танака, С.; Фудзикура, Ю.; Ито, С. (1993). «Новое аллильное окисление α-цедрена до втор -цедренола штаммом Rhodococcus » . Прикладная и экологическая микробиология . 59 (5): 1336–1341. Бибкод : 1993ApEnM..59.1336T . doi : 10.1128/aem.59.5.1336-1341.1993 . ПМК 182086 . ПМИД 16348930 .
^ Керр, WJ; Маклафлин, М.; Моррисон, Эй Джей; Паусон, Польша (2001). «Формальный полный синтез (±)-α- и β-цедрена путем получения цедрона. Построение трициклического углеродного скелета с использованием высокоэффективного внутримолекулярного аннуляции Ханда». Органические письма . 3 (19): 2945–2948. дои : 10.1021/ol016054a . ПМИД 11554814 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[SiAlalpha-1] Jump up to: ^а ^б Sigma-Aldrich Co. , (-)-α-Цедрен . Проверено 8 июля 2012 г.

[SiAlbeta-2] Jump up to: ^а ^б Sigma-Aldrich Co. , (+)-β-Цедрен . Проверено 8 июля 2012 г.

[3] Ли, Хай; Ли, С.; Ким, Д.; Ким, БК; Бан, Дж.С.; Ким, С. (1998). «Полный синтез α-цедрена: новая стратегия с использованием радикальной химии N -азиридинилимина». Буквы тетраэдра . 39 (42): 7713–7716. дои : 10.1016/S0040-4039(98)01680-3 .

[4] Такигава, Х.; Кубота, Х.; Сонохара, Х.; Окуда, М.; Танака, С.; Фудзикура, Ю.; Ито, С. (1993). «Новое аллильное окисление α-цедрена до втор -цедренола штаммом Rhodococcus » . Прикладная и экологическая микробиология . 59 (5): 1336–1341. Бибкод : 1993ApEnM..59.1336T . doi : 10.1128/aem.59.5.1336-1341.1993 . ПМК 182086 . ПМИД 16348930 .

[5] Керр, WJ; Маклафлин, М.; Моррисон, Эй Джей; Паусон, Польша (2001). «Формальный полный синтез (±)-α- и β-цедрена путем получения цедрона. Построение трициклического углеродного скелета с использованием высокоэффективного внутримолекулярного аннуляции Ханда». Органические письма . 3 (19): 2945–2948. дои : 10.1021/ol016054a . ПМИД 11554814 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]