Седрол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
8α-Цедран-8β-ол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 3R , 3aS , 6R , 7R , 8aS )-3,6,8,8-Тетраметилоктагидро-1Н - 3а,7-метаназулен-6-ол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.942 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 26 О | |
| Молярная масса | 222.372 g·mol −1 |
| Плотность | 1,01 г/мл |
| Температура плавления | От 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 273 ° С (523 ° F; 546 К) [ 2 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цедрол — сесквитерпеновый спирт , содержащийся в эфирном масле хвойных деревьев ( кедровом масле ), особенно в родах Cupressus (кипарис) и Juniperus (можжевельник). Он также был обнаружен в Origanum onites , растении, родственном орегано . [ 3 ] Его основное применение – в химии ароматических соединений . [ 4 ] Он составляет около 19% кедрового масла Техаса и 15,8% кедрового масла Вирджинии. [ 5 ]
Не доказано, что цедрол токсичен для человека. Было доказано, что он обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, а также другими полезными эффектами. В тестах на сенсибилизацию кожи у 2/20 человек наблюдались отрицательные эффекты, а при втором тесте чувствительность не была обнаружена. Было обнаружено, что это соединение и ему подобные обладают антисептическим, противовоспалительным, спазмолитическим, тонизирующим, вяжущим, мочегонным, седативным, инсектицидным и противогрибковым действием in vitro . [ 6 ] Эти соединения используются во всем мире в традиционной медицине и косметике. [ 7 ] Результаты исследования 2015 года показывают, что кедрол сильно привлекает беременных самок комаров после того, как они поели, что можно использовать для создания ловушек с наживкой из кедрола. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]- Цедрен , еще один компонент кедрового масла.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Будавари, Сьюзен, изд. (1996), Индекс Merck: Энциклопедия химических веществ, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Merck, ISBN 0911910123 , 1961
- ^ Sigma-Aldrich Co. , (+)-Цедрол . Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ Коннолли, доктор медицинских наук; Хилл, Р.А., ред. (1991). Словарь терпеноидов . Том. 1 Моно- и сесквитерпеноиды. Чепмен и Холл. SQ02555. ISBN 0-412-25770-Х .
- ^ Брейтмайер, Э. (2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фармацевтика, феромоны . Вайли-ВЧ. стр. 46–47. ISBN 3-527-31786-4 .
- ^ Сьюзан Барклай-Николс. «Достопримечательность!» . Swiftcraftymonkey.blogspot.com .
- ^ Чон, Ху; Квон, СС; Конг, Тайвань; Ким, Дж. Х.; Ли, HS (2014). «Ингибирующее действие кедрола, β-цедрена и туйопсена на активность фермента цитохрома P450 в микросомах печени человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 77 (22–24): 1522–32. дои : 10.1080/15287394.2014.955906 . ПМИД 25343299 .
- ^ «Цедрол» . TOXNET: Сеть токсикологических данных .
- ^ Линд, Дженни; Окал, Майкл (март 2015 г.). «Открытие аттрактанта яйцекладки беременных переносчиков малярии комплекса видов Anopheles gambiae» . Журнал малярии . 14 (119): 119. дои : 10.1186/s12936-015-0636-0 . ПМК 4404675 . ПМИД 25885703 .