Мороновая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3-оксоолеан-18-ен-28-овая кислота
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(4a S ,6a R ,6b R ,8a R ,12a R ,12b R ,14a S )-2,2,6a,6b,9,9,12a-Гептаметил-10-оксо-3,4,5,6 ,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-октадекагидропицен-4a(2H ) -карбоновая кислота | |
| Другие имена
Амброновая кислота; 3-оксоолеан-18-ен-28-овая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 30 Н 46 О 3 | |
| Молярная масса | 454.695 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Мороновая кислота ( 3-оксоолеан-18-ен-28-овая кислота ) представляет собой природный тритерпен . [1] [2] Мороновую кислоту можно извлечь из Rhus javanica , растения сумаха, которое традиционно считается лечебным. [2] Молекула также была извлечена из омелы ( Phoradendron reichenbachianum ). [3]
Бевиримат , производное родственного тритерпеноида бетулиновой кислоты , находится в стадии разработки в качестве препарата против ВИЧ ; тем не менее, мороновая кислота продемонстрировала лучшие противовирусные характеристики in vitro, чем бевиримат. [4] Определенное производное мороновой кислоты продемонстрировало сильную анти-ВИЧ активность со значениями ЕС 50 0,0085 мкМ против NL4-3, 0,021 мкМ против PI-R (штамм, устойчивый к множественным ингибиторам протеаз) и 0,13 мкМ против FHR-2 (штамм ВИЧ, устойчивый к множественным ингибиторам протеаз). к (бевиримат) Это производное стало новым лидером в клинических испытаниях и также активно против вируса простого герпеса 1 . [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «База данных сравнительной токсикогеномики: слабоумная кислота» .
- ^ Перейти обратно: а б Курокава, Масахико; Баснет, Пурушотам; Осуги, Мизуэ; Ходзуми, Тоёхару; Кадота, Сигетоши; Номер, Цунео; Кавана, Такаши; Шираки, Химия (1999). «Антивирусная активность мороновой кислоты, очищенной из Rhus javanica, в отношении вируса простого герпеса in vitro и in vivo» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 289 (1): 72–8. ПМИД 10086989 .
- ^ Риос, Мария Иоланда; Салинас, Дэвид; Вильярреал, Мария Луиза (2001). «Цитотоксическая активность мороновой кислоты и идентификация новой тритерпеновой 3,4-секо-олеан-18-ен-3,28-диовой кислоты из Phoradendron reichenbachianum ». Медицинский завод . 67 (5): 443–6. дои : 10.1055/s-2001-15823 . ПМИД 11488459 .
- ^ Перейти обратно: а б Ю, Донглей; Сакурай, Ёдзиро; Чен, Чин-Хо; Чанг, Фанг-Ронг; Хуанг, Ли; Касивада, Ёсики; Ли, Го-Сюн (2006). «Агенты против СПИДа 69. Мороновая кислота и другие производные тритерпена как новые мощные средства против ВИЧ» . Журнал медицинской химии . 49 (18): 5462–9. дои : 10.1021/jm0601912 . ПМК 2512972 . ПМИД 16942019 .