5-дегидроэпистерол
(Перенаправлено из 5-дегидроэпистерола )
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
Campesta-5,7,24 (24 1 ) -trien-3β-ol
| |
| Систематическое имя IUPAC
(1 R , 3A R , 7 S , 9A R , 9B S , 11A R ) -9A, 11A-диметил-1-((2 R ) -6-метил-5-метилиднехептан-2-Y] -2,3 3a, 6,7,8,9a, 9b, 10,11a-duodcahydro-1 H -Ecycylopenta [ a ] Phenanthren-7-wa | |
| Другие имена
24-метилхолеста-5,7,24 (28) -триенол, Ergosta-5,7,24 (28) -trien-3β-OL, Campesta-7,24 (28) -dien-3β-Ol
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 28 H 44 O | |
| Молярная масса | 396.648 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
5-дегидроэпистерол -это стерол и промежуточный в биосинтезе стероидов , особенно синтез бассиностероидов . [ 1 ] Он образуется из эпистерола посредством действия ERG3 , стерол-десатуразы C-5 в дрожжах [ 2 ] и затем превращается в 24-метиленехолестерин 7 -дегидрохолестерином редуктазы . [ 3 ]
Эпистерил и 5-дегидроэпистерол находятся в Лейшмании . [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ PATHWAY KO00100 в базе данных Pathway KEGG .
- ^ Реакция R07491 в базе данных Pathway KEGG .
- ^ Реакция R07492 в базе данных Pathway KEGG .
- ^ Goad LJ, Holz GG, Beach DH (июнь 1985 г.). «Стеролы из кетоконазола, ингибируемые Лейшманией Мексика Мексика, промастиготы». Мол биохим паразитол . 15 (3): 257–79. doi : 10.1016/0166-6851 (85) 90089-1 . PMID 4033689 .
- ^ Rodrigues JC, Attias M, Rodriguez C, Urbina JA, Souza W (февраль 2002 г.). «Ультраструктурные и биохимические изменения, вызванные 22,26-азустером, ингибитором метилтрансферазы Δ24 (25) -стерол, на промастиготе и амастиготе формами Leishmania amasonensis» . Антимикробные агенты химита . 46 (2): 487–99. doi : 10.1128/aac.46.2.487-499.2002 . PMC 127026 . PMID 11796362 .
 | Эта статья о стероиде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |