КП 47 497

КП 47 497
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без рецепта) ; Великобритания : Класс B ; США : Приложение I ; Нелегально во Франции, Латвии, Литве, Швеции, Румынии. ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	(1S,3R) : 70434-82-1 ;
ПабХим CID	(1S,3R) : 125835 ; (1R,3S) : 15942731 ;
ХимическийПаук	(1S, 3R) : 10205286 ; (1R,3S) : 111910 ;
НЕКОТОРЫЙ	(1S,3R) : FAPQAUKC04 ;
ХЭМБЛ	(1S,3R) : ChEMBL163701 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	(1S, 3R) : DTXSID201017793 DTXSID401009968, DTXSID201017793 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 34 О 2
Молярная масса	318.501 g·mol −1
3D model ( JSmol )	(1S,3R) : Интерактивное изображение. ; (1R,3S) : Интерактивное изображение. ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

CP 47,497 или (C7)-CP 47,497 — препарат-агонист каннабиноидных рецепторов, разработанный компанией Pfizer в 1980-х годах. ^{[ 1 ]} Он оказывает обезболивающее действие и используется в научных исследованиях. Это мощный агонист CB ₁ с K _d 2,1 нМ. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Гомолог

19 января 2009 года Фрайбургский университет в Германии объявил, что аналог CP 47,497 является основным активным ингредиентом растительного «благовонного» продукта Spice , а именно 1,1-диметилоктиловый гомолог CP 47,497. Как диметилгептильный, так и диметилоктильный гомологи были обнаружены в разных партиях, при этом концентрации в разных анализируемых образцах значительно различались. Более слабые гомологи диметилгексила и диметилнонила не были обнаружены ни в одной партии протестированных курительных смесей, но в некоторых юрисдикциях они были включены в список наряду с другими по закону, чтобы предотвратить любое потенциальное использование для этой цели. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} 1,1-диметилоктиловый гомолог CP 47,497 в несколько раз более эффективен, чем исходное соединение. ^{[ 8 ]} что несколько неожиданно, поскольку 1,1-диметилгептил является наиболее мощным заместителем в классических каннабиноидных соединениях, таких как HU-210 . ^{[ 9 ]} Несанкционированное использование этих соединений в травяных курительных смесях привело к возобновлению законных научных исследований по их использованию. ^{[ 10 ]} и, следовательно, гомологу C8 CP 47,497 было присвоено имя собственное — каннабициклогексанол . ^{[ 11 ]}

Юридический статус

Германия

22 января 2009 года CP 47 497 был добавлен в списки контролируемых препаратов Германии («Betäubungsmittelgesetz»). ^{[ 12 ]} наряду с его диметилгексилом, диметилоктилом и диметилнонилом. ^{[ 13 ]}

Франция

CP 47 497 и его гомологи C6, C8 и C9 были объявлены незаконными во Франции 24 февраля 2009 года. ^{[ 14 ]}

Латвия

CP 47 497 и его гомологи C6, C8 и C9 были объявлены незаконными в Латвии 28 ноября 2009 года. ^{[ 15 ]}

Литва

CP 47 497 и его гомологи C6, C8 и C9 были объявлены незаконными в Литве 5 июня 2009 года. ^{[ 16 ]}

Швеция

CP 47 497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были объявлены незаконными в Швеции 15 сентября 2009 года. ^{[ нужна ссылка ]}

Румыния

CP 47 497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были объявлены незаконными в Румынии 15 февраля 2010 года.( «Незаконные вещества в Румынии после 15 февраля 2010 г.» . Архивировано из оригинала 27 марта 2010 г.

Соединенные Штаты

По состоянию на 1 марта 2011 г. это препарат Списка 1. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}

См. также

(C6)-CP 47 497
(C8)-CP 47 497, также известный как каннабициклогексанол.
(C9)-CP 47 497
ХХК
О-1871

Ссылки

^ Вайсман А., Милн Г.М., Мелвин Л.С. (ноябрь 1982 г.). «Каннабимиметическая активность CP-47,497, производного 3-фенилциклогексанола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 223 (2): 516–23. ПМИД 6290642 .
^ Шим Дж. Я., Уэлш У. Дж., Хоулетт AC (2003). «Модель гомологии каннабиноидного рецептора CB1: сайты, критические для взаимодействия неклассических каннабиноидных агонистов». Биополимеры . 71 (2): 169–89. дои : 10.1002/бип.10424 . ПМИД 12767117 . S2CID 7909397 .
^ Роджер Пертви. Каннабиноиды. Справочник по экспериментальной фармакологии, том 168. Спрингер. ISBN 3-540-22565-X
^ Литтл П.Дж., Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (декабрь 1988 г.). «Фармакология и стереоселективность новых по структуре каннабиноидов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 247 (3): 1046–51. ПМИД 2849657 .
^ Идентифицирован основной активный ингредиент «Специи», Фрайбургский университет http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/
^ «Предупреждение о дымовых смесях». Федеральное ведомство по охране здоровья (на немецком языке). 16 сентября 2009 г.
^ Аувартер В., Дрезен С., Вайнманн В., Мюллер М., Пютц М., Феррейрос Н. (май 2009 г.). « Специи и другие травяные смеси: безвредные благовония или дизайнерские наркотики на основе каннабиноидов?». Журнал масс-спектрометрии . 44 (5): 832–7. Бибкод : 2009JMSp...44..832A . дои : 10.1002/jms.1558 . ПМИД 19189348 .
^ Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (январь 1992 г.). «Фармакологический профиль ряда бициклических аналогов каннабиноидов: классификация как каннабимиметики». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 260 (1): 201–9. ПМИД 1309872 .
^ Мартин Б.Р., Комптон Д.Р., Томас Б.Ф., Прескотт В.Р., Литтл П.Дж., Раздан Р.К., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мечулам Р., Уорд С.Дж. (ноябрь 1991 г.). «Оценки поведенческого, биохимического и молекулярного моделирования аналогов каннабиноидов». Фармакология, биохимия и поведение . 40 (3): 471–8. дои : 10.1016/0091-3057(91)90349-7 . ПМИД 1666911 . S2CID 19386120 .
^ Утияма Н., Кикура-Ханадзири Р., Мацумото Н., Хуанг З.Л., Года Ю., Ураде Ю. (февраль 2012 г.). «Влияние синтетических каннабиноидов на спектры мощности электроэнцефалограммы крыс». Международная судебно-медицинская экспертиза . 215 (1–3): 179–83. doi : 10.1016/j.forsciint.2011.05.005 . ПМИД 21640532 .
^ Утияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Огата Дж., Года Ю. (май 2010 г.). «Химический анализ синтетических каннабиноидов как дизайнерских наркотиков в растительных продуктах». Международная судебно-медицинская экспертиза . 198 (1–3): 31–8. doi : 10.1016/j.forsciint.2010.01.004 . ПМИД 20117892 .
^ «Бундесгетсетсплац» (PDF) . 21 января 2009 г.
^ BGBl I Nr. 3 от 21.01.2009, 22. BtMÄndV от 19 января 2009, С. 49–50 .
^ «Аутентифицированная электронная версия опубликована в JO № 0049 от 27.02.2009 – Legifrance» . www.legifrance.gouv.fr .
^ «Поправки к постановлению Кабинета Министров от 8 ноября 2005 года № 847 «Правила о контролируемых наркотических веществах, психотропных веществах и прекурсорах в Латвии» » . ЛИКУМИ.LV .
^ «Об утверждении перечней наркотических средств и психотропных веществ» . По поводу министра здравоохранения Литовской Республики .
^ Кук М. (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана запрещена со вторника» . Таймс Норт Каунти . Сан-Диего. Архивировано из оригинала 3 марта 2011 г. Проверено 28 февраля 2011 г.
^ «Списки контролируемых веществ: временное включение пяти синтетических каннабиноидов в Список I» . Федеральный реестр . 1 марта 2011 г.

[1] Вайсман А., Милн Г.М., Мелвин Л.С. (ноябрь 1982 г.). «Каннабимиметическая активность CP-47,497, производного 3-фенилциклогексанола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 223 (2): 516–23. ПМИД 6290642 .

[2] Шим Дж. Я., Уэлш У. Дж., Хоулетт AC (2003). «Модель гомологии каннабиноидного рецептора CB1: сайты, критические для взаимодействия неклассических каннабиноидных агонистов». Биополимеры . 71 (2): 169–89. дои : 10.1002/бип.10424 . ПМИД 12767117 . S2CID 7909397 .

[3] Роджер Пертви. Каннабиноиды. Справочник по экспериментальной фармакологии, том 168. Спрингер. ISBN 3-540-22565-X

[4] Литтл П.Дж., Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (декабрь 1988 г.). «Фармакология и стереоселективность новых по структуре каннабиноидов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 247 (3): 1046–51. ПМИД 2849657 .

[5] Идентифицирован основной активный ингредиент «Специи», Фрайбургский университет http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/

[6] «Предупреждение о дымовых смесях». Федеральное ведомство по охране здоровья (на немецком языке). 16 сентября 2009 г.

[7] Аувартер В., Дрезен С., Вайнманн В., Мюллер М., Пютц М., Феррейрос Н. (май 2009 г.). « Специи и другие травяные смеси: безвредные благовония или дизайнерские наркотики на основе каннабиноидов?». Журнал масс-спектрометрии . 44 (5): 832–7. Бибкод : 2009JMSp...44..832A . дои : 10.1002/jms.1558 . ПМИД 19189348 .

[8] Комптон Д.Р., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мартин Б.Р. (январь 1992 г.). «Фармакологический профиль ряда бициклических аналогов каннабиноидов: классификация как каннабимиметики». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 260 (1): 201–9. ПМИД 1309872 .

[9] Мартин Б.Р., Комптон Д.Р., Томас Б.Ф., Прескотт В.Р., Литтл П.Дж., Раздан Р.К., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Мечулам Р., Уорд С.Дж. (ноябрь 1991 г.). «Оценки поведенческого, биохимического и молекулярного моделирования аналогов каннабиноидов». Фармакология, биохимия и поведение . 40 (3): 471–8. дои : 10.1016/0091-3057(91)90349-7 . ПМИД 1666911 . S2CID 19386120 .

[10] Утияма Н., Кикура-Ханадзири Р., Мацумото Н., Хуанг З.Л., Года Ю., Ураде Ю. (февраль 2012 г.). «Влияние синтетических каннабиноидов на спектры мощности электроэнцефалограммы крыс». Международная судебно-медицинская экспертиза . 215 (1–3): 179–83. doi : 10.1016/j.forsciint.2011.05.005 . ПМИД 21640532 .

[pmid20117892-11] Утияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Огата Дж., Года Ю. (май 2010 г.). «Химический анализ синтетических каннабиноидов как дизайнерских наркотиков в растительных продуктах». Международная судебно-медицинская экспертиза . 198 (1–3): 31–8. doi : 10.1016/j.forsciint.2010.01.004 . ПМИД 20117892 .

[12] «Бундесгетсетсплац» (PDF) . 21 января 2009 г.

[BGBL_vom_090119-13] BGBl I Nr. 3 от 21.01.2009, 22. BtMÄndV от 19 января 2009, С. 49–50 .

[14] «Аутентифицированная электронная версия опубликована в JO № 0049 от 27.02.2009 – Legifrance» . www.legifrance.gouv.fr .

[15] «Поправки к постановлению Кабинета Министров от 8 ноября 2005 года № 847 «Правила о контролируемых наркотических веществах, психотропных веществах и прекурсорах в Латвии» » . ЛИКУМИ.LV .

[16] «Об утверждении перечней наркотических средств и психотропных веществ» . По поводу министра здравоохранения Литовской Республики .

[17] Кук М. (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана запрещена со вторника» . Таймс Норт Каунти . Сан-Диего. Архивировано из оригинала 3 марта 2011 г. Проверено 28 февраля 2011 г.

[18] «Списки контролируемых веществ: временное включение пяти синтетических каннабиноидов в Список I» . Федеральный реестр . 1 марта 2011 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]