пара -фторфенилпиперазин

Пара-фторфенилпиперазин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
Юридический статус
Юридический статус	DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без рецепта) ; Новая Зеландия : Класс C ; II-P( Польша ) ;
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печеночный
Период полувыведения	6–8 часов
Экскреция	Реналь
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2252-63-3 ; дигидрохлорид: 64090-19-3 ;
ПабХим CID	75260 ;
НЕКОТОРЫЙ	ВМЛ61BE244 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50177039 ;
Информационная карта ECHA	100.017.134
Химические и физические данные
Формула	С 10 Ч 13 Ж Н 2
Молярная масса	180.226 g·mol −1
	(проверять)

пара -Фторфенилпиперазин ( pFPP , 4-FPP , 4-фторфенилпиперазин ; флоперазин , флипиперазин ) представляет собой производное пиперазина с легкими психоделическими и эйфорическими эффектами. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он продавался в качестве ингредиента в легальных рекреационных наркотиках , известных как « таблетки для вечеринок », сначала в Новой Зеландии , а затем и в других странах мира. ^{[ 4 ]}

было обнаружено, что pFPP In vitro действует главным образом как 5-HT _1A рецептора агонист с некоторым дополнительным сродством к 5-HT _2A и 5-HT _2C рецепторам . Также было показано, что он ингибирует обратный захват серотонина их и норадреналина и, возможно, индуцирует высвобождение .

pFPP был первоначально обнаружен как метаболит снотворного 5-HT _2A и α ₁ -адренергических рецепторов антагониста ниапразина в 1982 году. ^{[ 5 ]} но был вновь открыт в 2003 году как потенциальный рекреационный наркотик и продавался в качестве ингредиента в «таблетках для вечеринок» в Новой Зеландии под такими торговыми марками, как «The Big Grin», «Пюре» и «Extreme Beans». Впоследствии его продолжали использовать в качестве ингредиента в таблетках «экстази» на черном рынке по всему миру. ^{[ 6 ]}

pFPP оказывает незначительное стимулирующее действие, причем его субъективные эффекты обусловлены главным образом его действием в качестве агониста рецептора 5- _HT1A . ^{[ 7 ]} pFPP активен в дозах от 20 до 150 мг, но более высокие дозы вызывают ряд побочных эффектов, таких как мигрень боли , мышечные , беспокойство , тошнота и рвота . Метаболические исследования показали, что pFPP является ингибитором различных ферментов цитохрома P450 в печени, что может способствовать профилю его побочных эффектов. ^{[ 8 ]}

По рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, согласно которому БЗП, наряду с рядом других производных пиперазина, был отнесен к классу C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. Запрет должен был вступить в силу в 1975 году. Новая Зеландия 18 декабря 2007 г., но изменение закона вступило в силу только в следующем году, и продажа БЗП и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии с 1 апреля 2008 г. Амнистия за хранение и использование этих пиперазинов. наркотики оставались до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными. ^{[ 9 ]} Этот препарат был обнаружен в деле о сексуальном насилии с применением наркотиков в Соединенных Штатах Америки. ^{[ нужна ссылка ]}

См. также

Замещенный пиперазин

Ссылки

^ «Закон от 15 апреля 2011 года о внесении изменений в Закон о противодействии наркомании (Законодательный вестник 2011 года, № 105, ст. 614)» . Интернет-система правовых актов . Проверено 17 июня 2011 г.
^ Erowid Experience Vaults: Пиперазины - pFPP - Обновление улучшения - 62575
^ Erowid Experience Vaults: Пиперазины - pFPP - Немного перевернуто - 56641
^ Кинг Лос-Анджелес. Судебная химия злоупотребления психоактивными веществами. Руководство по контролю над наркотиками. Королевское химическое общество. (2009) стр. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7
^ Кин П.Е., Стролин Бенедетти М., Доу Дж. Влияние ниапразина на обмен 5-гидрокситриптамина в мозге крыс. Нейрофармакология. 1982 февраля;21(2):163-9.
^ Бюллетень DEA по микрограммам, август 2009 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Шерман Д., Хамон М., Гозлан Х., Генри Дж.П., Лесаж А., Массон М., Руминьи Дж.Ф. Молекулярная фармакология ниапразина. Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 1988;12(6):989-1001.
^ Антиа Ю, доктор медицины Тингл, Рассел Б.Р. (июль 2009 г.). «Метаболические взаимодействия с препаратами для вечеринок на основе пиперазина» . Журнал фармации и фармакологии . 61 (7): 877–82. дои : 10.1211/jpp.61.07.0006 . ПМИД 19589229 .
^ Законопроект о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP) 2008 г.

[1] «Закон от 15 апреля 2011 года о внесении изменений в Закон о противодействии наркомании (Законодательный вестник 2011 года, № 105, ст. 614)» . Интернет-система правовых актов . Проверено 17 июня 2011 г.

[2] Erowid Experience Vaults: Пиперазины - pFPP - Обновление улучшения - 62575

[3] Erowid Experience Vaults: Пиперазины - pFPP - Немного перевернуто - 56641

[4] Кинг Лос-Анджелес. Судебная химия злоупотребления психоактивными веществами. Руководство по контролю над наркотиками. Королевское химическое общество. (2009) стр. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7

[5] Кин П.Е., Стролин Бенедетти М., Доу Дж. Влияние ниапразина на обмен 5-гидрокситриптамина в мозге крыс. Нейрофармакология. 1982 февраля;21(2):163-9.

[6] Бюллетень DEA по микрограммам, август 2009 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[7] Шерман Д., Хамон М., Гозлан Х., Генри Дж.П., Лесаж А., Массон М., Руминьи Дж.Ф. Молекулярная фармакология ниапразина. Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 1988;12(6):989-1001.

[pmid19589229-8] Антиа Ю, доктор медицины Тингл, Рассел Б.Р. (июль 2009 г.). «Метаболические взаимодействия с препаратами для вечеринок на основе пиперазина» . Журнал фармации и фармакологии . 61 (7): 877–82. дои : 10.1211/jpp.61.07.0006 . ПМИД 19589229 .

[9] Законопроект о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP) 2008 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

v т и Эмпатогены/энтактогены
Phenylalkyl- amines (other than cathinones)	Unfused benzene ring: 3-CMA 4-CAB 4-FA 4-MA 4-MMA 4-FMA 4-MTA 4,4'-DMAR Ariadne Metaescaline MMA PMA PMEA PMMA mMMA Benzodioxine: EDMA Benzodioxoles: Phenethylamine: { Lophophine } Amphetamines: { 2-Methyl-MDA 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) 5-Methyl-MDA 6-Methyl-MDA DFMDA DMMDA DMMDA-2 EIDA Lys-MDA MDEA MDMA (midomafetamine) MDMOH MDOH MMDA MMDA-2 MMDMA N-t-BOC-MDMA } 1-Phenylbutan-2-amines: { BDB EBDB MBDB } Phentermines: { MDMP MDPH } Benzofurans, dihydrobenzofurans and benzothiophenes: 2-MAPB 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-MAPB 5-MAPDB 5-MAPBT 5-MBPB 6-APB 6-APDB 6-EAPB 6-MAPB 6-MAPDB IBF5MAP Indanes: 5-APDI 5-MAPDI Indoles: 5-IT 6-API Naphthalenes: Methamnetamine Naphthylaminopropane Tetralin: 6-APT
Cyclized phenyl- alkylamines	Aminoindanes: 5-IAI AMMI BFAI ETAI MDAI MDMAI MMAI MEAI NM-2-AI TAI Aminotetralins: 6-CAT MDAT MDMAT
Cathinones	3-MMC 4-EMC BK-5-MAPB Brephedrone Butylone Dimethylone Ethylone Eutylone Flephedrone Mephedrone Methedrone Methylone TH-PVP
Tryptamines	4-Methyl-αET αET αMT
Chemical classes	Substituted amphetamine Sub. benzofuran Sub. cathinone Sub. MDPEA Sub. PEA Sub. tryptamine

v т и Пиперазины
Simple piperazines (no additional rings)	Aminoethylpiperazine Diethylcarbamazine HEPPS Midafotel Piperazine PIPES
Phenylpiperazines	2C-B-PP 3,4-CFP Acaprazine Antrafenine Aripiprazole Batoprazine Bifeprunox BRL-15,572 Ciprofloxacin CSP-2503 Dapiprazole DCPP DMPP Diphenylpiperazine Dropropizine EGIS-12,233 Elopiprazole Eltoprazine Enpiprazole Ensaculin Etoperidone Flesinoxan Fluanisone Flibanserin Fluprazine Itraconazole Ketoconazole Levodropropizine Lorpiprazole mCPP Mefway MeOPP Mepiprazole Naftopidil Naluzotan Naphthylpiperazine Nefazodone Niaprazine Oxypertine Pardoprunox pCPP pFPP Posaconazole S-14,506 S-14,671 S-15,535 SB-258,585 SB-271,046 SB-357,134 SB-399,885 Sonepiprazole TFMPP Tolpiprazole Trazodone Urapidil Vesnarinone Vilazodone Vortioxetine WAY-100,135 WAY-100,635
Benzylpiperazines	2C-B-BZP 3-Methylbenzylpiperazine Befuraline Bifeprunox Buclizine BZP Chlorbenzoxamine DBZP Fipexide Imatinib MBZP MDBZP Meclozine Methoxypiperamide NSI-189 Piberaline Piribedil RN-1747 Sunifiram Trimetazidine Vesnarinone
Diphenylalkylpiperazines (benzhydrylalkylpiperazines)	AD-1211 Almitrine Amperozide BRL-15,572 Buclizine BW373U86 Cetirizine Chlorbenzoxamine Chlorcyclizine Cinnarizine Clocinizine Cyclizine DBL-583 Diphenpipenol Diphenylmethylpiperazine Dotarizine DPI-221 DPI-287 DPI-3290 GBR-12,783 GBR-12,935 GBR-13,069 GBR-13,098 GBR-13,119 Hydroxyzine Lidoflazine Manidipine Meclozine MT-45 Oxatomide SNC-80 Vanoxerine
Pyrimidinylpiperazines	Buspirone Dasatinib Eptapirone Gepirone Ipsapirone Piribedil Prazitone Pyrimidinylpiperazine Revospirone Tandospirone Tirilazad Trimazosin Umespirone Zalospirone
Pyridinylpiperazines	Atevirdine Azaperone Delavirdine Mirtazapine ORG-12962 Pyridinylpiperazine
Benzo(iso)thiazolyl piperazines	Lurasidone Perospirone Revospirone Tiospirone Ziprasidone
Tricyclics (piperazine attached via side chain)	Amoxapine Clopenthixol Clorotepine Clozapine Cyanothepin Doclothepin Docloxythepin Flupentixol Fluphenazine Isofloxythepin Loxapine Meperathiepin Metitepine Octomethothepin Olanzapine Opipramol Oxyclothepin Oxyprothepin Peradithiepin Perathiepin Perazine Perphenazine Pirenzepine Prochlorperazine Thiethylperazine Thiothixene Trifluoperazine Trifluthepin Zuclopenthixol
Others/Uncategorized	6-Nitroquipazine AP-238 Azimilide Bucinnazine Cinepazet Cinepazic acid Cinepazide CPD-1 Cyclohexylpiperazine EGIS-7625 Hexocyclium Indinavir JNJ-7777120 Lodenafil MK-212 Mirodenafil PB-28 Quipazine Ranolazine SA-4503 Sildenafil Tadalafil Vardenafil VUF-6002 WY-46824 Zipeprol